Edition du 02-07-2022

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Industrie : lancement du « Club Santé » Russie

Publié le mardi 1 octobre 2013

Nicole Bricq, la ministre du Commerce extérieur, a lancé lundi le club Santé Russie. Après la Chine en avril 2012, il s’agit de la deuxième mise en œuvre de cette initiative portée par le G5 (regroupement des principaux industriels de la santé) et le comité stratégique de filière. Objectif : aider les PME françaises à pénétrer le marché russe.

Le marché russe des produits pharmaceutiques est en augmentation de 10% par an, et le système de santé public est en cours de modernisation, notamment à travers le plan « Santé 2020 » qui prévoit un nombre important de rénovation et de construction d’hôpitaux ainsi qu’un objectif d’amélioration de l’espérance de vie (74 ans contre 70 ans en 2011).

Afin d’aider les entreprises françaises à tirer parti de ce potentiel, dans un contexte de concurrence internationale accrue, Nicole Bricq a lancé hier le club Santé Russie en présence de Marc de Garidel, PDG d’Ipsen et vice-président du comité stratégique de filière Industries et Technologies de Santé, Michael Danon, Directeur général adjoint de Pierre Fabre, qui assure le pilotage opérationnel du Club, de David Sourdive, fédérateur de l’offre française à l’international pour le « Mieux se soigner » et d’une quarantaine d’entreprises françaises (1).

L’objectif de ce club d’exportateurs – qui réunit les entreprises intéressées par le marché russe et celles qui y sont déjà implantées ainsi que les services de l’Etat (ambassade, service économique, UBIFRANCE) – est de mettre en place une plateforme d’échange d’informations afin de partager les expériences, de coordonner les actions pour fournir une offre française complète et adaptée aux enjeux locaux, et de valoriser la qualité de tous les acteurs de la médecine française.

A l’occasion de cette réunion, plusieurs grands groupes se sont engagés à aider les PME de la famille intéressées par le marché russe. Ipsen mettra un bureau de passage à leur disposition et proposera une aide logistique ; Pierre Fabre et Biocodex appuieront les entreprises dans leurs démarches d’internationalisation.

Le premier « Club Santé » a été lancé en Chine en avril dernier par la Ministre du Commerce extérieur, en présence du Président de la République, à l’occasion de sa visite sur place. Le prochain devrait voir le jour avant la fin d’année sur le Brésil.

[1] Biocodex, Air Liquide Medical, Dedienne Santé, Innothera, Intrasense, Median, Biomérieux, Sanofi, LFB,…








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Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Publié le 1 juillet 2022
Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, vient d’annoncer que le lancement d’une étude clinique de preuve de concept (POC) du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients devant bénéficier d’un implant cochléaire a été approuvé par les autorités réglementaires en Australie.

Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l’essai EDELIFE portant sur la XLHED

Publié le 1 juillet 2022
Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l'essai EDELIFE portant sur la XLHED

La Fondation EspeRare et le groupe Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’essai clinique EDELIFE, le premier patient avait reçu les trois injections prévues. Cet essai pivot est le premier en son genre, car le traitement est administré au bébé atteint de XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X) alors qu’il se trouve encore dans l’utérus de sa mère. L’objectif de cet essai est de confirmer l’efficacité et l’innocuité d’ER004 pour le traitement prénatal des garçons atteints de XLHED.

Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Publié le 1 juillet 2022
Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la demande initiale d’Investigational New Drug (IND) pour AsiDNA, son candidat médicament « first-in-class ». Il s’agit de la première IND déposée par Onxeo depuis l’arrivée de l’équipe américaine en avril 2022.

Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d’une persistance potentiellement améliorée

Publié le 1 juillet 2022
Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d'une persistance potentiellement améliorée

Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer de potentielles thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, vient de publier des données de recherche sur ses nouvelles cellules CAR T universelles aux propriétés immuno-évasives dans Nature Communications, suite à sa présentation orale à l’American Society of Cell and Gene Therapy (ASGCT) le 16 mai dernier.

NèreS élit son nouveau conseil d’Administration et renouvelle son bureau

Publié le 30 juin 2022
NèreS élit son nouveau conseil d’Administration et renouvelle son bureau

Lors de son Assemblée générale annuelle, NèreS (ex. AFIPA), organisation professionnelle qui représente les laboratoires pharmaceutiques produisant et commercialisant des produits de santé et de prévention de premier recours disponibles en pharmacie sans ordonnance (médicaments, dispositifs médicaux et compléments alimentaires), a élu son nouveau Conseil d’administration pour les deux prochaines années. A cette occasion, Vincent COTARD a été reconduit comme Président de NèreS à l’unanimité.

Thérapies cellulaires : Galapagos acquiert CellPoint et AboundBio

Publié le 30 juin 2022
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Galapagos, CellPoint et AboundBio ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord définitif avec Galapagos, propulsant Galapagos dans la thérapie cellulaire de nouvelle génération tout en élargissant considérablement son portefeuille de recherche et ses capacités.

Amolyt Pharma : Mark Sumeray nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 30 juin 2022
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Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé le recrutement de Mark Sumeray, M.D., MS, FRCS, figure du secteur des biotechnologies, au poste de Chief Medical Officer. Mark Sumeray occupait la fonction de Chief Medical Officer d’Amryt Pharmaceuticals, depuis septembre 2016.

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