Marisol Touraine, Ministre des Affaires sociales et de la Santé, a annoncé jeudi le lancement du 1er programme national pour la sécurité du patient, à l’occasion des 4èmes Etats généraux des infections nosocomiales et de la sécurité des patients, organisés par l’association « le Lien ».
La Ministre a rappelé qu’un patient hospitalisé sur 10 est victime d’un évènement indésirable grave, et que les infections nosocomiales sont la cause directe de plus de 4000 décès par an. C’est pourquoi un programme pluriannuel 2013-2017 fédèrera l’action des autorités publiques dans le domaine de la sécurité des patients, autour de 4 priorités :
– une meilleure information du patient : pour que le patient soit véritablement reconnu comme acteur de sa sécurité, les représentants des usagers seront associés à l’élaboration de la politique de gestion des risques dans tous les établissements de santé ;
– une meilleure remontée de l’information : les professionnels de santé doivent avoir les moyens de mieux signaler et de mieux déclarer les événements indésirables associés aux soins. C’est pourquoi la Ministre a confié au Directeur général de la santé la mission de réformer notre système de vigilances pour le rendre plus cohérent et plus efficace ;
– le développement d’une culture de la sécurité et de la qualité : cela passera par le renforcement de la place de la sécurité des soins dans la formation des professionnels au moment de la formation initiale et dans les programmes de développement professionnel continu (DPC) ;
– le renforcement de la recherche sur la sécurité des soins.
Marisol Touraine a salué la mobilisation des professionnels de santé, du secteur public comme du secteur privé, ainsi que les associations de patients, notamment « le Lien », contre les infections nosocomiales. « C’est grâce à leur engagement que des progrès significatifs ont été réalisés ces dernières années », a estimé la ministre.
Source : Ministère de la Santé
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Lysogene, société biopharmaceutique s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé la résiliation des accords de licence avec Sarepta pour LYS-SAF302, un actif de phase 2/3 dans la mucopolysaccharidose de type IIIA (MPS IIIA) avec effet au 11 juillet 2022. Cette résiliation fait suite à des discussions infructueuses pour le transfert à Lysogene de la responsabilité de la production du produit commercial LYS-SAF302 au niveau mondial.
Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires et le cancer, a annoncé que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a délivré son avis scientifique soutenant l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH), visant par la suite à l’obtention potentielle d’une autorisation de mise sur le marché et à la commercialisation d’ABX464.
Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, a déclaré que son partenaire sous licence, Allogene Therapeutics, Inc., a annoncé la levée de l’avis de suspension par la Food and Drug Administration (FDA) américaine de ses essais cliniques.
Takeda a annoncé l’exercice de son option d’acquisition d’Adaptate Biotherapeutics, une société britannique orientée sur le développement de thérapies à base d’anticorps pour la modulation des cellules T delta 1 (Vδ1) gamma delta (γδ) variables. Grâce à cette acquisition, Takeda obtiendra la plateforme d’engageurs de cellules T γδ à base d’anticorps d’Adaptate, notamment les programmes précliniques de candidats et de découverte en cours de développement.
NovAliX, société de recherche sous contrat (CRO) spécialisée dans la recherche préclinique, vient d’annoncer la première étape d’un projet de développement qui lui permettra d’offrir à ses clients un portefeuille enrichi de capacités nouvelles en biologie et en pharmacologie dans un environnement de grande qualité.
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