Edition du 20-05-2018

IntegraGen lance une augmentation de capital afin de lever environ 4 millions d’euros

Publié le jeudi 5 juin 2014

IntegraGen, la société spécialisée dans le décryptage du génome et dans le développement de tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, vient d’annoncer le lancement d’une augmentation de capital afin de lever un produit brut d’environ 4 millions d’euros. Les fonds levés ont pour objectif de financer les développements en cours.

Il s’agit pour IntegraGen de financer, pour un montant entre 1,5 à 2M€, l’accès à des études cliniques permettant de répliquer à grande échelle les résultats brevetés en oncologie dans les tumeurs métastatiques du colon (mCRC) et le cancer du primitif du foie (CHC), ainsi que le financement du développement d’un kit marqué CE et l’établissement d’une équipe de développement commercial dans le cadre du mCRC, développement d’un test RUO (Research Use Only) dans le cadre du CHC.

La société souhaite également réaliser un investissement de capacité d’un million d’euros dans des centres de soins et développement du logiciel (ICE) dans les services génomiques pour aborder de nouveaux marchés, en France et en Europe. Enfin, un million d’euros  seront consacrés aux efforts de recrutement et de communication auprès des pédiatres aux Etats-Unis pour la vente des tests ARISk®, tests de diagnostic moléculaire prédictif de l’autisme.

Le prix de souscription a été fixé à  5,4 euros par Action Nouvelle, dont 1 euro de valeur nominale et 4,4 euros de prime d’émission. Le placement des actions nouvelles sera réalisé dans le cadre d’une offre globale comprenant une offre au public en France, principalement destinée aux personnes physiques et un placement global principalement destiné aux investisseurs institutionnels en France et hors de France. La période de souscription est  ouverte du 3 au 11 juin inclus.

Source : IntegraGen








MyPharma Editions

Médicaments pédiatriques : les derniers avis du comité de l’EMA (avril 2018)

Publié le 18 mai 2018
Médicaments pédiatriques : les derniers avis du comité de l'EMA (avril 2018)

Dans un point d’information, l’ANSM revient sur la réunion du 24-27 avril 2018 du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le PDCO a rendu au cours de cette session 4 avis favorables de PIPs, dans les indications suivantes :

Oncologie : Pierre Fabre et Roche étendent leur partenariat pour développer un prototype de test diagnostic

Publié le 18 mai 2018
Oncologie : Pierre Fabre et Roche étendent leur partenariat pour développer un prototype de test diagnostic

Le groupe Pierre Fabre a annoncé l’extension de son accord de partenariat avec Roche dans le développement d’un nouveau prototype de test diagnostic en oncologie pour W0101, un anticorps conjugué (ADC). Cet ADC, découvert et développé par l’Institut de Recherche Pierre Fabre, cible le récepteur du facteur de croissance analogue à l’insuline de type 1 (IGF-1R).

Sanofi : résultats positifs de phase III pour Dupixent® dans l’eczéma chez les adolescents

Publié le 17 mai 2018
Sanofi : résultats positifs de phase III pour Dupixent® dans l'eczéma chez les adolescents

Sanofi et Regeneron ont annoncé qu’un essai pivot de phase III évaluant Dupixent® (dupilumab) dans le traitement d’adolescents (de 12 à 17 ans) souffrant de dermatite atopique modérée à sévère a atteint son critère d’évaluation principal et plusieurs critères d’évaluation secondaires importants. Une demande d’approbation réglementaire devrait être présentée aux États-Unis au 3ème trimestre 2018 pour les patients âgés de 12 à 17 ans.

Yannick Jégou élu à la Présidence de l’éco-organisme DASTRI

Publié le 17 mai 2018
Yannick Jégou élu à la Présidence de l’éco-organisme DASTRI

Yannick Jégou a succédé le 17 avril dernier à Matthieu Guéry à la présidence de DASTRI*, l’éco-organisme en charge de la collecte et du traitement des déchets de soins perforants des patients en auto-traitement et des utilisateurs d’autotests de diagnostic de maladies infectieuses transmissibles. Yannick Jégou est Directeur de la qualité au sein du laboratoire Teva Santé, et administrateur de DASTRI depuis 2012.

Ipsen : feu vert de l’UE pour Cabometyx® en traitement de 1ère ligne du cancer du rein avancé

Publié le 17 mai 2018

Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé jeudi que la Commission européenne (CE) a approuvé Cabometyx® (cabozantinib) 20, 40 et 60 mg pour le traitement de première ligne des adultes atteints d’un cancer du rein avancé (aRCC) à risque intermédiaire ou élevé.

Transgene : de nouvelles données cliniques sur le virus oncolytique Pexa-Vec présentées à l’ASCO 2018

Publié le 17 mai 2018
Transgene : de nouvelles données cliniques sur le virus oncolytique Pexa-Vec présentées à l’ASCO 2018

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé que de nouvelles données cliniques sur le virus oncolytique Pexa-Vec seront présentées à la réunion annuelle de l’ASCO (American Society for Clinical Oncology), qui se tiendra à Chicago du 1er au 5 juin 2018.

Gilead : sa société Kite annonce de nouveaux sites industriels mondiaux

Publié le 17 mai 2018

Kite, la société du groupe américain Gilead qui se consacre au développement d’immunothérapies innovantes contre le cancer, vient d’annoncer la mise à disposition d’un nouveau site aux Pays-Bas afin de produire des thérapies cellulaires en Europe.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions