Edition du 24-09-2019

Inventiva : des résultats prometteurs de lanifibranor présentés lors du The Liver Meeting® 2019

Publié le mardi 27 août 2019

Inventiva : des résultats prometteurs de lanifibranor présentés lors du The Liver Meeting® 2019Inventiva a annoncé que l’abstract relatif à l’évaluation de lanifibranor dans un modèle préclinique de cirrhose a été sélectionné par l’American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) pour une présentation orale lors du The Liver Meeting® 2019, à Boston, Massachusetts, États-Unis (8-12 novembre 2019).

L’étude, menée par le professeur Jordi Gracia-Sancho1, visait à évaluer lanifibranor dans un modèle préclinique de cirrhose. Les résultats montrent clairement que lanifibranor induit une régression significative de la fibrose hépatique et une baisse de l’hypertension portale. Lanifibranor a par ailleurs considérablement réduit l’inflammation hépatique et amélioré le phénotype des cellules endothéliales sinusoïdales du foie et des cellules stellaires hépatiques. Ces résultats sont très prometteurs et démontrent le potentiel de lanifibranor dans le traitement de la maladie chronique avancée du foie.

L’abstract intitulé « The pan-PPAR agonist lanifibranor improves portal hypertension and hepatic fibrosis in experimental advanced chronic liver disease » sera présenté le 10 novembre 2019 dans le cadre du The Liver Meeting® 2019.

Parallèlement, Inventiva organisera une réunion avec des leaders d’opinion portant sur lanifibranor comme traitement potentiel de la NASH avec la participation des docteurs Manal Abdelmalek2, Pierre Bedossa3, Kenneth Cusi4 et Sven Francque5. Cette réunion aura lieu de 8h00 à 9h30 (heure locale) le 11 novembre 2019 à l’hôtel Mandarin Oriental Boston (Bar Bouloud), à Boston, Massachusetts, États-Unis.

Pierre Broqua, Directeur Scientifique et cofondateur d’Inventiva, a déclaré : « Ces résultats sont une excellente nouvelle pour lanifibranor et démontrent son potentiel dans le traitement de la maladie chronique avancée du foie. Ils marquent une étape importante dans le développement de lanifibranor et s’inscrivent dans la continuité de nos résultats qui mettaient déjà en évidence les effets bénéfiques de notre produit candidat dans des modèles précliniques pertinents de la NASH. L’ensemble de ces résultats renforcent notre confiance dans le mécanisme d’action unique de lanifibranor et dans son potentiel pour traiter les patients atteints de la NASH. J’attends avec impatience le The Liver Meeting® 2019 ainsi que la réunion organisée par Inventiva pour présenter nos derniers résultats et discuter de façon plus approfondie du potentiel de lanifibranor dans le traitement de la NASH. »

Source et visuel : Inventiva 








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Deinove intègre la technologie CRISPR-cas9 pour accélérer la découverte et l’optimisation d’antibiotiques innovants

Publié le 24 septembre 2019
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Deinove, société de biotechnologie française qui s’appuie sur une démarche d’innovation radicale pour développer des antibiotiques innovants et des ingrédients actifs biosourcés pour la cosmétique et la nutrition, a annoncé avoir étoffé sa plateforme technologique avec un outil génétique de pointe, le système CRISPR-cas9, pour renforcer ses capacités d’optimisation de microorganismes variés.

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Celltrion Healthcare : avis favorable du CHMP pour sa formulation sous-cutanée du CT-P13 (infliximab biosimilaire)

Publié le 23 septembre 2019
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Celltrion Healthcare a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté un avis favorable pour le CT-P13 SC en vue d’une autorisation de mise sur le marché dans l’Union européenne (UE) pour les personnes atteintes d’arthrite rhumatoïde (AR). Le CT-P13 SC est la version sous-cutanée du Remsima® (infliximab biosimilaire, CT-P13).

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Publié le 23 septembre 2019
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Merck, le groupe de sciences et technologies, a annoncé que le Comité européen pour l’évaluation des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA), a émis un avis favorable pour la mise à jour du résumé des caractéristiques du produit (RCP) de Rebif®, un interféron bêta-1a (IFNß-1a), permettant ainsi aux femmes atteintes de Sclérose en Plaques Récurrente (SEP-R) de poursuivre leur traitement pendant la grossesse, si nécessaire sur le plan clinique, et pendant l’allaitement.

Sanofi : le CHMP recommande l’approbation de Dupixent® dans la polypose nasosinusienne sévère

Publié le 20 septembre 2019
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Publié le 20 septembre 2019
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