Edition du 23-04-2021

Inventiva : deux nominations au sein de son équipe de direction

Publié le jeudi 18 octobre 2018

Inventiva : deux nominations au sein de son équipe de directionInventiva, société biopharmaceutique qui développe des traitements innovants pour la stéatohépatite non alcoolique (NASH), la sclérodermie systémique (SSc) et les mucopolysaccharidoses (MPS), a annoncé la nomination du Dr Marie-Paule Richard, M.D., au poste de Directrice Médicale et du Dr David Nikodem, Ph.D., au poste de Vice-Président des Opérations aux États-Unis, en prévision des prochaines étapes de développement de la société.

« Le Dr Jean-Louis Abitbol, M.D., Directeur Médical d’Inventiva depuis trois ans et chef de l’équipe de développement médical de la Société, prendra sa retraite fin avril 2019. L’arrivée aujourd’hui de Marie-Paule Richard au poste de Directrice Médicale permettra de faciliter la transition en prévision des développements clés attendus en 2019, tels que la présentation des premiers résultats de l’étude de Phase IIb FASST (For A Systemic Sclerosis Treatment) de la société début 2019 ainsi que des résultats de l’étude de Phase IIa iMProveS (Improve MPS treatment) au cours du deuxième semestre 2019″, indique notamment la société dans un communiqué.

Avant de rejoindre Inventiva, Marie-Paule Richard occupait le poste de Directrice Médicale de la société de biotechnologie belge Tigenix depuis 2014, récemment acquise par Takeda. Précédemment, elle avait occupé la fonction de Directrice Médicale chez AiCuris GmbH de 2010 à 2012 en Allemagne, et divers postes de direction internationaux chez Bristol Myers Squibb, Aventis Pharma, GlaxoSmithKline et Sanofi Pasteur. Marie-Paule Richard est titulaire d’un diplôme de médecine de l’Université de Nancy (France), et détient, entre autres qualifications, une spécialisation en immunologie clinique.

Inventiva bénéficiera également de la nomination du Dr David Nikodem qui a rejoint la société au poste de Vice-Président des Opérations aux États-Unis en septembre. « Sa connaissance approfondie de l’industrie et son expérience des marchés américains, tant du point de vue biopharmaceutique que du point de vue financier, seront essentielles pour renforcer la présence toujours plus active de la Société aux États-Unis », souligne Inventiva.

Avant de rejoindre Inventiva, David Nikodem a fondé en 2014 Sapidus Partners LLC, un cabinet de conseil basé aux Etats-Unis, où il a agi en tant que Consultant Senior pour Ally Bridge Group pendant les quatre dernières années, avec un focus sur le secteur biopharmaceutique, activité qu’il poursuivra en parallèle de ses nouvelles fonctions chez Inventiva. David Nikodem avait été précédemment gestionnaire de portefeuille chez Exane Asset Management à Paris (2010-2013), directeur et gestionnaire de portefeuille chez BNP Paribas à New York (2005-2009), et analyste senior du secteur de la santé chez Blumberg Capital Management à New York (2002-2005). Il a également occupé les fonctions d’examinateur de brevets et de chercheur en sciences fondamentales au National Institutes of Health. David Nikodem est titulaire d’un doctorat en biochimie et en biologie moléculaire de l’Université de Georgetown, et d’une double licence en chimie et en anglais de l’Université de Virginie.

Source : Inventiva








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COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Publié le 22 avril 2021
Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Publié le 21 avril 2021
Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Un premier patient a été traité à I-motion, la plateforme d’essais cliniques pédiatriques pour les maladies neuromusculaires situé à l’hôpital Trousseau, à Paris, dans le cadre de l’essai de thérapie génique mené par Généthon dans la myopathie de Duchenne.

COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 21 avril 2021
COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé qu’elle se focaliserait maintenant sur des discussions bilatérales, pays par pays, pour fournir son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, et, en conséquence, ne donnerait plus la priorité aux discussions de fourniture centralisée actuellement en cours avec la Commission Européenne.

Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Publié le 21 avril 2021
Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Inventiva a annoncé la nomination de Martine Zimmermann comme administratrice indépendante de son Conseil d’Administration. A ce titre, elle remplacera Nawal Ouzren, qui a démissionné du Conseil d’Administration pour se consacrer pleinement à la croissance de Sensorion. La nomination de Martine Zimmerman sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée Générale d’Inventiva.

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

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