Edition du 22-04-2021

Ipsen et EpiVax vont collaborer pour produire des toxines botuliques de prochaine génération

Publié le mardi 27 octobre 2015

Ipsen et EpiVax vont collaborer pour produire des toxines botuliques de prochaine générationLe groupe Ipsen et EpiVax, une société américaine spécialisée dans le développement de produits biologiques et de vaccins, ont annoncé qu’à l’issue de leur projet collaboratif, une nouvelle approche pour la création de la prochaine génération de neurotoxines botuliques et d’inhibiteurs ciblés de la sécrétion (TSI – Targeted Secretion Inhibitors) a été développée.

Ipsen travaille activement au développement d’une plateforme innovante de nouveaux agents thérapeutiques dérivés de neurotoxine, notamment des inhibiteurs ciblés de la sécrétion, ce qui ouvre de nouvelles perspectives thérapeutiques pour répondre à des besoins médicaux non satisfaits.

EpiVax poursuivra le programme et le développement du produit potentiel à des fins d’utilisation clinique dans le domaine de la médecine à visée neuromusculaire et esthétique. EpiVax présentera les résultats du programme de recherche lors de la prochaine conférence IBRCC 2015 sur les neurotoxines botuliques, qui se tiendra à Frederick, dans le Maryland (Etats-Unis). EpiVax a utilisé sa technologie propriétaire de modification de l’épitope de la cellule T « ISPRI » pour générer une séquence recombinante de toxine botulique. Le programme utilise deux technologies essentielles développées et perfectionnées par EpiVax : la désimmunisation et la tolérisation.

« Ipsen est heureux de ce partenariat avec la société américaine EpiVax. Cette collaboration est en ligne avec l’engagement d’Ipsen d’avoir recours à l’ingénierie moderne des protéines et à l’expression de protéines recombinantes. Il s’agit de développer des agents innovants et améliorés à base de neurotoxine botulique pour accroître l’utilité thérapeutique et améliorer les soins aux patients », a déclaré Claude Bertrand, Vice-président Exécutif, Recherche & Développement et Chief Scientific Officer d’Ipsen.

Anne De Groot, Président-Directeur général d’EpiVax, a ajouté : « Le marché mondial des produits biologiques est vaste. Il a totalisé près de 234 milliards de dollars en 2014 et devrait atteindre 386 milliards de dollars1 d’ici fin 2019. Ce programme « stealth BoNT/A » illustre le potentiel de développement d’une toute nouvelle ligne de produits biologiques. Il capitalise sur les avancées technologiques et promet la mise sur le marché de meilleurs médicaments, avec des mécanismes d’action définis et des profils de sécurité et d’efficacité bien connus ».

Source : Ipsen








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COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Publié le 22 avril 2021
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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Publié le 21 avril 2021
Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Un premier patient a été traité à I-motion, la plateforme d’essais cliniques pédiatriques pour les maladies neuromusculaires situé à l’hôpital Trousseau, à Paris, dans le cadre de l’essai de thérapie génique mené par Généthon dans la myopathie de Duchenne.

COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 21 avril 2021
COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé qu’elle se focaliserait maintenant sur des discussions bilatérales, pays par pays, pour fournir son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, et, en conséquence, ne donnerait plus la priorité aux discussions de fourniture centralisée actuellement en cours avec la Commission Européenne.

Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Publié le 21 avril 2021
Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Inventiva a annoncé la nomination de Martine Zimmermann comme administratrice indépendante de son Conseil d’Administration. A ce titre, elle remplacera Nawal Ouzren, qui a démissionné du Conseil d’Administration pour se consacrer pleinement à la croissance de Sensorion. La nomination de Martine Zimmerman sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée Générale d’Inventiva.

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
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La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

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