Janssen : avis favorable du CHMP pour AKEEGA plus prednisone ou prednisolone dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration

Les laboratoires pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l’autorisation de mise sur le marché d’AKEEGA® (niraparib et AA), sous forme de CDA, administré avec du P ou de la prednisolone, pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) et présentant des mutations BRCA1/2 (germinales et/ou somatiques) chez qui la chimiothérapie n’est pas cliniquement indiquée.1

Le niraparib est un inhibiteur hautement sélectif de la poly- adénosine diphosphate-ribose polymérase (PARP).2 Associé à l’AA, un inhibiteur de la 17α-hydroxylase (CYP17) du cytochrome P450,3 le régime combiné DAT cible deux drivers oncogéniques (mutations responsables à la fois du développement et du maintien du cancer de la prostate) chez les patients atteints de CPRCm, à savoir les mutations de l’axe des récepteurs aux androgènes (axe RA) et du gène BRCA1/2.4,5

Le cancer de la prostate est le cancer le plus fréquent chez l’homme en Europe.6 Malgré les progrès du traitement, l’impact peut être dévastateur pour les personnes dont le cancer a évolué vers le CPRCm, avec une survie globale moyenne allant de 13 à 36 mois.7,8,9 Les patients atteints de CPRCm et présentant des mutations du gène BRCA sont plus susceptibles de présenter une maladie agressive, des résultats médiocres et une durée de survie plus courte.10,11,12,13 Des mutations du gène BRCA1/2 ont été identifiées chez environ 10 à 15 % des patients atteints de CPRCm.14,15

« Le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration reste une maladie mortelle, avec d’importants besoins non satisfaits en termes d’options thérapeutiques, en particulier pour les patients présentant des mutations du gène BRCA1/2 », a déclaré Elena Castro*, oncologue consultante, Hospital Universitario 12 de Octubre, Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre, Madrid, Espagne. « Nous avons constaté que chez ces patients, le niraparib associé à l’acétate d’abiratérone et à la prednisone réduit significativement le risque de progression de la maladie ou de décès par rapport à l’AAP. Ce régime à base de niraparib est une option de traitement ciblé bienvenue et, s’il est approuvé, il a le potentiel d’avoir un impact sur la norme de soins pour les hommes atteints de CPRCm BRCA qui sont traités en première ligne ».

« Ces dernières années, nous nous sommes concentrés sur la médecine de précision dans le cancer de la prostate parce que nous savons que les patients présentant des mutations génétiques, telles que BRCA1/2, sont confrontés à un pronostic plus défavorable que ceux qui ne le sont pas », a déclaré Martin Vogel, Responsable du département de thérapie en oncologie pour l’EMEA, Janssen-Cilag GmbH. « L’avis positif du CHMP renforce le bénéfice de cette combinaison de niraparib et marque une étape importante dans la prise en compte des mutations BRCA1/2, alors que nous continuons à faire des progrès pour changer les perspectives des patients atteints de CPRCm ».

L’avis positif du CHMP est basé sur les résultats de l’étude de phase 3 MAGNITUDE (NCT03748641) randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, qui a évalué si l’ajout du niraparib à l’AAP améliorait les résultats chez les patients atteints de mCRPC en première ligne, avec ou sans altérations des gènes associés à la réparation par recombinaison homologue (RRH).1,16 Les patients présentant des altérations des gènes de RRH ont été randomisés pour recevoir le niraparib à 200 mg une fois par jour plus l’AAP [n=212], ou un placebo et l’AAP [n=211]. Dans l’étude MAGNITUDE, un total de 423 patients présentant des altérations du gène RRH ont été recrutés, dont 225 (53,2 %) présentaient des mutations BRCA.14 Il s’agit de la plus grande cohorte de patients BRCA1/2-positifs atteints de CPRCm.16 Les premiers résultats, présentés lors de la réunion annuelle 2022 de l’American Society of Clinical Oncology – Genitourinary Cancers Symposium (ASCO GU),2 ont montré que le niraparib plus AAP a amélioré de manière significative la SSPR (telle qu’analysée par une revue centrale indépendante en aveugle) chez tous les patients BRCA-positifs. Cette amélioration était plus prononcée chez les patientes présentant des mutations du gène BRCA1/2, où une réduction statistiquement significative de 47 pour cent du risque a été observée pour la SSPR (HR 0,53 ; p=0,001).2 Les résultats actualisés de la deuxième analyse intermédiaire (IA2) de MAGNITUDE ont été présentés lors de la récente réunion annuelle de l’ASCO GU 2023.16 Dans l’IA2, après 24,8 mois de suivi médian dans le sous-groupe BRCA, la SSPR par examen central a démontré un effet de traitement cohérent et cliniquement significatif en faveur du niraparib plus AAP, avec une SSPR médiane de 19,5 mois contre 10,9 mois pour le placebo plus AAP. En outre, dans le sous-groupe BRCA, on a observé une tendance à l’amélioration de la survie globale (OS) avec le niraparib plus AAP, une forte amélioration du temps avant la progression symptomatique (TPS) et une amélioration constante du temps avant le début de la chimiothérapie cytotoxique (TCC).16

Le profil de sécurité observé de l’association du niraparib et de l’AAP était conforme au profil de sécurité connu de chaque agent.2 Parmi les patients présentant des altérations du gène RRH, 67 % ont présenté des événements indésirables (EI) de grade 3/4 dans le groupe traité par l’association, contre 46,4 % dans le groupe témoin. Les taux d’abandon pour cause d’EI dans le groupe combiné et le groupe témoin étaient de 10,8 % et 4,7 %, respectivement. L’association du niraparib et de l’AAP a également permis de maintenir la qualité de vie globale par rapport au placebo et à l’AAP, telle que mesurée sur l’échelle FACT-P (Functional Assessment of Cancer Therapy-Prostate).2

« Le cancer de la prostate est une maladie hétérogène composée de nombreuses sous-populations biologiquement distinctes. Les données de MAGNITUDE soutiennent la valeur significative des tests de biomarqueurs pour identifier le sous-groupe de patients les plus susceptibles de tirer un bénéfice clinique d’un traitement ciblé, et de surmonter le mauvais pronostic du CPRCm avec mutations BRCA », a déclaré Kiran Patel, M.D., vice-président, développement clinique, tumeurs solides, Janssen Research & Development, LLC. Chez Janssen, nous nous consacrons à l’innovation continue dans le domaine du cancer de la prostate et nous sommes maintenant impatients de travailler avec les autorités sanitaires pour apporter cette option thérapeutique à base de niraparib aux patients dès que possible ».

Références

1 Agence européenne des médicaments. Comité des médicaments à usage humain (CHMP) : Ordres du jour, procès-verbaux et faits marquants. Disponible sur : https://www.ema.europa.eu/en/committees/chmp/chmp-agendas-minutes-highlights. Dernier accès : février 2023.

2 Chi et al. Étude de Phase 3 MAGNITUDE : Premiers résultats du niraparib (NIRA) associé à l’acétate d’abiratérone et à la prednisone (AAP) à titre de traitement de première intention chez des patients (pts) présentant un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) avec et sans altérations du gène de réparation par recombinaison homologue (RRH). Présentation orale, réunion annuelle 2022 de l’ASCO GU.

3 Agence européenne des médicaments. ZYTIGA 250 mg comprimés – Résumé des caractéristiques du produit (RCP). Disponible sur : https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/zytiga-epar-product-information_en.pdf. Dernier accès : février 2023.

4 Clinicaltrials.gov. Une étude sur le niraparib en association avec l’acétate d’abiratérone et la prednisone versus l’acétate d’abiratérone et la prednisone pour le traitement des participants atteints d’un cancer de la prostate métastatique (MAGNITUDE). Disponible sur : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03748641. Dernier accès : février 2023.

5 Agence européenne des médicaments. Zejula (niraparib) Résumé des caractéristiques du produit. Disponible sur : Zejula, INN-niraparib; (europa.eu) Dernière consultation en février 2023.

6 Merseburger AS, et al. Perspectives du traitement du cancer de la prostate résistant à la castration en phase métastatique. Oncologue. 2013;18(5):558-567.

7 Scott RJ, et al. Tests génétiques pour la réparation par recombinaison homologue (RRH) dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) : défis et solutions. Oncotarget. 2021;12(16):1600-1614.

8 Beer TM, et al. Enzalutamide dans le cancer métastatique de la prostate avant chimiothérapie. N Engl J Med. 2014;371:424-433.

9 Tagawa ST, et al. Résultats en matière de survie chez les patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et n’ayant jamais reçu de chimiothérapie, traités par l’enzalutamide ou l’acétate d’abiratérone. Cancer de la prostate et maladies prostatiques. 2021;24:1032–1040.

10 Castro E, et al. PROREPAIR-B : Une étude de cohorte prospective sur l’impact des mutations de réparation de l’ADN germinal sur les résultats des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. J Clin Oncol. 2019;37(6):490-503. doi:10.1200/JCO.18.00358.

11 Cavanagh H, & Rogers KM. Le rôle des mutations BRCA1 et BRCA2 dans les cancers de la prostate, du pancréas et de l’estomac. Le cancer héréditaire dans la pratique clinique. 2015;13(1):16. https://doi.org/10.1186/s13053-015-0038-x

12 Messina C. et al. Mutations BRCA dans le cancer de la prostate : implications pronostiques et prédictives. Journal of Oncology. 2020. 4986365. https://doi.org/10.1155/2020/4986365.

13 Na R, et al. Les mutations germinales dans ATM et BRCA1/2 distinguent le risque de cancer de la prostate mortel et indolent et sont associées à un jeune âge au décès. European Urology. 2017;71(5):740-747. https://doi.org/10.1016/j.eururo.2016.11.033.

14 Abida W, et al. Le profilage génomique prospectif du cancer de la prostate dans tous les états pathologiques révèle des altérations germinales et somatiques susceptibles d’affecter la prise de décision clinique. JCO Precis Oncol. 2017;2017:PO.17.00029.

15 Shore N, et al. Revue systématique de la littérature sur l’épidémiologie du cancer avancé de la prostate et les altérations géniques de réparation par recombinaison homologue associées. The Journal of Urology. 2021;205(4):977–986. https://doi.org/10.1097/JU.0000000000001570

16 Efstathiou E, et al. Niraparib avec acétate d’abiratérone et prednisone chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et d’altérations du gène de réparation par recombinaison homologue : deuxième analyse intermédiaire de MAGNITUDE. Résumé 170, réunion annuelle 2023 de l’ASCO GU. 16 février 2023.

17 Clinicaltrials.gov. Une étude sur le niraparib en association avec l’acétate d’abiratérone et la prednisone par rapport à l’acétate d’abiratérone et à la prednisone pour le traitement des sujets présentant un cancer de la prostate sensible à la castration métastatique (CPSCm) avec mutations délétère de la lignée germinale ou somatique (AMPLITUDE). Disponible sur : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04497844. Dernier accès : février 2023.

18 Johnsonandjohnson.gcs-web.com. Janssen conclut un accord mondial de collaboration et de licence avec TESARO, Inc., pour le niraparib dans le cancer de la prostate. Disponible sur : https://johnsonandjohnson.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/janssen-enters-worldwide-collaboration-and-license-agreement. Dernier accès : février 2023.

19 Urology Care Foundation. Cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) : ce que vous devez savoir. Disponible sur : https://www.urologyhealth.org/documents/Product-Store/English/mCRPC-What-You-Should-Know-Fact-Sheet.pdf. Dernier accès : février 2023.

20 Gandaglia G, et al. Distribution des sites métastatiques chez les patients atteints d’un cancer de la prostate : une analyse basée sur la population. Prostate. 2014;74(2):210-216. doi:10.1002/pros.22742.

21 Leith A et al. Modèles de traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration dans le monde réel en Europe (France, Allemagne, Italie, Espagne et Royaume-Uni) et au Japon. Advances in Therapy. 2022;39(5):2236-2255.

Source et visuel : Janssen