Janssen reçoit un avis favorable de la part du CMUH pour CARVYKTI
Les laboratoires pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé ce jour que le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de
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Janssen
Nanobiotix atteint les conditions pour un paiement d’étape de 20M$ dans le cadre de son essai de phase 3 dans le cancer de la tête et du cou
Nanobiotix, société française de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir
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Sanofi annonce un accord avec Janssen sur un vaccin contre les souches pathogènes extra-intestinales d’E. Coli
Sanofi annonce aujourd’hui avoir conclu un accord avec Janssen, une entreprise du groupe Johnson & Johnson, en vue du développement et de la commercialisation d’un candidat-vaccin à 9 valences contre les souches pathogènes extra-intestinales d’E. coli développé par Janssen.
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Johnson & Johnson actualise sa politique de marque et son identité visuelle
Le groupe Johnson & Johnson actualise sa politique de marque et réunit ses deux entités, MedTech et pharmaceutique, sous la
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Janssen soumet une demande d’AMM européenne pour l’erdafitinib dans le cancer urothélial localement avancé ou métastatique
Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont annoncé la soumission d’une demande d’autorisation de mise sur le marché à
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Janssen : la Commission européenne approuve une diminution de la fréquence d’administration pour l’anticorps bispécifique TECVAYLI
Le laboratoire pharmaceutique Janssen du groupe Johnson & Johnson a annoncé que la Commission européenne (CE) avait octroyé une autorisation pour une
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Nanobiotix : entrée en vigueur de l’accord de licence globale avec Janssen pour le co-développement et la commercialisation de NBTXR3
Nanobiotix a annoncé hier dans un communiqué, l’expiration du délai de carence prévu par le Hart-Scott-Rodino (HSR) Antitrust Improvements Act
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Nanobiotix signe un accord de licence globale pour le co-développement et la commercialisation de NBTXR3, son potentiel radioenhancer first-in-class
Nanobiotix a annoncé dans un communiqué la signature d’un accord de licence globale, de co-développement et de commercialisation avec Janssen
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Janssen : avis favorable du CHMP pour AKEEGA plus prednisone ou prednisolone dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration
Janssen reçoit un avis favorable du CHMP pour AKEEGA® (comprimé à double action de niraparib et d’acétate d’abiratérone) plus prednisone ou prednisolone dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et muté par les gènes BRCA1/2
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Janssen soumet une demande d’AMM à l’EMA pour le talquétamab dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire
Le laboratoire pharmaceutique Janssen du groupe Johnson & Johnson a annoncé aujourd’hui la soumission d’une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) à l’Agence européenne des médicaments (EMA) en vue de l’approbation du talquétamab pour le traitement des patients présentant un myélome multiple en rechute ou réfractaire (MMRR).
Lire la suiteOncologie : l’Institut Curie et Janssen signent un accord-cadre stratégique pour accélérer l’innovation
L’Institut Curie, premier centre français de lutte contre le cancer, associant un centre menant une recherche interdisciplinaire tant fondamentale qu’appliquée en cancérologie et un ensemble hospitalier de pointe, a annoné la signature d’un accord-cadre stratégique pour une durée de 5 ans avec Janssen-Cilag, une des sociétés pharmaceutiques du groupe Johnson & Johnson.
Lire la suiteJanssen : avis positif du CHMP pour Imbruvica® en association de durée fixe dans la LLC précédemment non traitée
Les sociétés Janssen Pharmaceutical de Johnson & Johnson ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif recommandant l’approbation d’une nouvelle option thérapeutique avec IMBRUVICA® (ibrutinib) en association fixe par voie orale avec le vénétoclax (I+V) chez les adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) précédemment non traitée.
Lire la suiteJanssen : la Commission européenne accorde une approbation conditionnelle au CARVYKTI® dans le myélome multiple récidivant ou réfractaire
Janssen vient d’annoncer que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle au CARVYKTI® (ciltacabtagène autoleucel ; cilta-cel) pour le traitement des adultes atteints d’un myélome multiple récidivant ou réfractaire (MMRR) ayant déjà reçu au moins trois traitements, incluant un agent immunomodulateur (IMiD), un inhibiteur du protéasome (IP) et un anticorps anti-CD38, et dont la maladie a progressé lors du plus récent traitement.
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