Edition du 21-04-2019

Janssen France : Jonathan Pentel nommé Directeur accès au marché, affaires gouvernementales et développement nouveaux produits

Publié le mercredi 10 avril 2019

Janssen France : Jonathan Pentel nommé Directeur accès au marché, affaires gouvernementales et développement nouveaux produitsJanssen France a annoncé la nomination de Jonathan Pentel au poste de Directeur Accès au Marché, Affaires Gouvernementales et Développement Nouveaux Produits France. Il reportera à Emmanuelle Quilès,  Présidente de Janssen France et intègrera le Comité de Direction de Janssen France.

Membre de la Leadership Team France ainsi que de la Leadership Team Accès au Marché EMEA, Jonathan Pentel participera activement aux réflexions et décisions stratégiques de l’entreprise, en particulier sur l’ensemble des questions d’accès aux innovations thérapeutiques proposées par Janssen en France.

Fort de plus de 14 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, Jonathan Pentel a développé une large expertise dans de nombreuses aires thérapeutiques (HCV, VIH, Hématologie, Oncologie, Psychiatrie, Neurologie, Diabétologie & Cardio-Vasculaire). Diplômé de la Faculté de médecine de Saint-Antoine – Paris, Jonathan Pentel a acquis sa connaissance du médicament au cours de son internat de Santé Publique à Paris, en multipliant les expériences en recherche clinique, épidémiologiques et médico-économiques dans des unités de recherche hospitalières ou encore au sein d’agences d’évaluation et de régulation comme l’Affsaps.

En 2005, il débute sa carrière dans l’équipe Prix, Remboursement et Accès des laboratoires Lilly dans laquelle il reste jusqu’en 2011. En 2011, il rejoint Gilead France afin de créer le département Accès au Marché et diriger les activités de d’accès au marché de nombreuses innovations, avec notamment les négociations pour les traitements de l’hépatite C, dont celle de Sovaldi, une des négociations majeures de ces dernières années. Jonathan Pentel a ensuite occupé le poste de Directeur Exécutif de la Business Unit Hépatites de 2017 à 2019, dans un contexte d’ouverture progressive de l’accès à ces traitements, afin de les rendre disponibles partout, par tous et pour tous.

Médecin, Jonathan Pentel est spécialisé en santé publique, diplômé de la faculté de médecine de Saint Antoine (2004) à Paris et titulaire d’un MBA obtenu à l’ESCP (2017). Il possède également un diplôme en pharmaco-économie (2004), un master en santé publique (2005) et un master en épidémiologie et recherche clinique (2003) obtenus à Paris XI et V.

Source : Janssen








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Pfizer : AMM européenne pour Vizimpro® dans le traitement du cancer du poumon

Publié le 19 avril 2019
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Pfizer a annoncé que la Commission Européenne a octroyé une AMM à Vizimpro® (dacomitinib) 45 mg en monothérapie pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Partager la publication […]

Celyad présentera une mise à jour de ses candidats CYAD-01 et CYAD-101 au 21ème congrès ESMO World GI

Publié le 18 avril 2019
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Celyad, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé que les données cliniques des études de phase 1 SHRINK et alloSHRINK, évaluant la sécurité des candidats CAR-T NKG2D autologues et allogéniques, CYAD-01 et CYAD-101 seront présentées au 21ème congrès mondial sur le cancer gastro-intestinal (WCGIC) de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) qui se tiendra à Barcelone, en Espagne, du 3 au 6 juillet 2019.

Vaccins obligatoires : des premiers effets positifs après un an

Publié le 18 avril 2019
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La ministre des Solidarités et de la Santé, Agnès Buzyn, vient de donner le coup d’envoi de la Semaine Européenne de la Vaccination (SEV), qui se déroulera du 24 au 30 avril 2019. A cette occasion, elle a révélé les premiers résultats encourageants de la mise en œuvre des 11 vaccinations obligatoires du petit enfant. La couverture vaccinale des nouveau-nés progresse, de même que les perceptions positives de leurs parents sur la vaccination.

Quantum Genomics : 1ers avis favorables des comités réglementaires pour son étude de Phase IIb QUORUM

Publié le 18 avril 2019
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Publié le 18 avril 2019

Cellectis, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé plusieurs présentations dans le cadre de la conférence annuelle de l’American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) qui se tiendra du 29 avril au 2 mai 2019 à Washington DC, aux États-Unis. Les détails relatifs à ces présentations se trouvent ci-dessous.

Ipsen finalise l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals

Publié le 18 avril 2019
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Ipsen a annoncé la finalisation de l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals à la suite de l’approbation de l’accord par les actionnaires de Clementia et la Cour supérieure du Québec. Le portefeuille de Maladies Rares d’Ipsen s’enrichit du palovarotène, un produit candidat en phase avancée, développé pour le traitement de troubles osseux rares chez l’adulte et l’enfant.

Genfit : elafibranor reçoit la désignation de Breakthrough Therapy de la FDA

Publié le 18 avril 2019
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