Edition du 16-08-2018

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Johnson & Johnson lance une OPA de 1,75 milliard d’euros sur Crucell

Publié le mercredi 8 décembre 2010

Le groupe américain Johnson & Johnson vient d’annoncer le lancement d’une OPA amicale sur la société de biotechnologie hollandaise Crucell spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses. Une offre de 24,75 euros par action conforme à l’accord de rapprochement conclu en octobre dernier.

Johnson & Johnson, qui détient déjà 17,9% de sa cible, propose un prix de 24,75 euros par action soit une prime de 58% par rapport au dernier cours de clôture avant l’annonce des négociations entre les deux entités.
Cette opération devrait permettre au groupe américain de bénéficier d’une solide plate-forme sur le marché des vaccins. Crucell, numéro six mondial des vaccins, conçoit des produits contre la grippe et les maladies infantiles. Il développe aussi des vaccins contre la fièvre jaune et mène des recherches pour mettre au point un vaccin contre le paludisme.  

Johnson & Johnson avait annoncé en octobre dernier qu’il conserverait les installations existantes de Crucell et de maintiendrait la direction ainsi que « le niveau d’emploi actuel ». Johnson & Johnson a également l’intention de maintenir le siège de Crucell à Leiden qui sera le « centre des activités vaccins » du groupe pharmaceutique américain.

Le communiqué de Johnson & Johnson : http://www.investor.jnj.com/releaseDetail.cfm?ReleaseID=535655&year=2010








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Samsung Bioepis va initier l’essai clinique de phase 1 de la protéine de fusion ulinastatine-Fc SB26

Publié le 13 août 2018
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Samsung Bioepis vient d’annoncer le lancement d’une étude de Phase 1 visant à évaluer SB26 chez des volontaires en bonne santé. SB26, également appelé TAK-671, est une protéine de fusion ulinastatine-Fc (UTI-Fc) destinée à traiter la pancréatite aiguë sévère. Des études de sécurité BPL non cliniques réalisées sur des singes et des rats ont appuyé des études antérieures sur l’homme avec SB26.

Merz : Bob Rhatigan nommé CEO pour les Amériques

Publié le 10 août 2018
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Merz, la société allemande spécialisée dans le domaine de l’esthétique médicale et des neurotoxines, a annoncé la nomination de Bob Rhatigan en tant que CEO pour les Amériques. Pour développer son leadership concernant ses activités en Amérique du Nord chez Merz, M. Rhatigan sera désormais responsable de l’Amérique latine et surpervisera la stratégie commerciale mondiale de cette nouvelle région des Amériques.

Genomic Vision accorde à European Equity Partners une licence de sa technologie du peignage moléculaire

Publié le 9 août 2018
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Genomic Vision vient de signer un contrat de licence avec European Equity Partners (EEP), une société d’investissement privée au Royaume-Uni spécialisée dans les investissements dans le secteur des sciences de la vie, pour l’utilisation de la technologie du peignage moléculaire dans le domaine de la biotransformation.

Celyad : Filippo Petti nommé Chief Financial Officer

Publié le 7 août 2018
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Celyad, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement des thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé la nomination de Philippo Petti en qualité de « Chief Financial Officer », succédant à Patrick Jeanmart.

L’ANSM met en place trois RTU dans le traitement adjuvant du mélanome

Publié le 6 août 2018
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Genomic Vision : de nouvelles perspectives dans l’analyse du génome des plantes

Publié le 6 août 2018
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Janssen : avis favorable du CHMP pour la mise à jour de l’étiquetage de l’Invokana® et du Vokanamet®

Publié le 3 août 2018
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Janssen a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable pour la mise à jour de l’étiquetage de l’INVOKANA® (canagliflozine) et du VOKANAMET® (canagliflozine et metformine), y compris les modifications apportées aux indications pour le traitement d’adultes atteints d’un diabète sucré de type 2 (DST2) insuffisamment contrôlé comme traitement d’appoint au régime alimentaire et à l’exercice.

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