Edition du 04-07-2022

Journée Mondiale du Rein, le 21 mars 2013

Publié le mercredi 27 février 2013

Journée Mondiale du Rein, le 21 mars 2013La Journée Mondiale du Rein 2013, qui se déroule le jeudi 21 mars, sera l’occasion pour 27 pays de sensibiliser le plus grand nombre sur l’impact des maladies rénales sur la santé publique. En France, l’événement est organisé par les Fondations du Rein et placé sous le haut-patronage du président de la république, François Hollande, avec pour président d’honneur l’acteur Richard Berry. Deux thématiques seront à l’honneur cette année : «Stop aux agressions rénales» et « La maladie rénale chez l’enfant ».

Mercredi 20 mars : le Gala de la Fondation du Rein

A 20 heures aura lieu dans le Grand Amphithéâtre de la Sorbonne le traditionnel Gala de la Fondation du Rein avec un concert du Choeur d’Enfants d’Ile-de-France, suivi d’un concert du Jeune Choeur d’Ile-de-France dirigés par Francis Bardot. Trois jeunes solistes instrumentistes «jeunes talents» les accompagneront.

Cette soirée caritative, dont les bénéfices sont destinés à financer la recherche sur les maladies rénales, sera ouverte par Madame Marisol Touraine, Ministre des Affaires sociales et de la Santé, et animée par Nelson Monfort.

Un court métrage réalisé par Agnès Vincent-Deray présentera «La Fondation du Rein».

Jeudi 21 mars 2013 : rencontres, débats et colloque
à l’Académie nationale de médecine : 16, rue Bonaparte 75006 Paris
08h45 à 12h30
Rencontre-débat avec les associations de malades sur le thème «Stop aux agressions rénales», parrainée par l’Académie nationale de médecine, et organisée par l’Institut Circulation, Métabolisme, Nutrition de l’Alliance nationale pour les sciences de la vie et de la santé (Aviesan), en partenariat avec la Fondation du Rein et plusieurs associations de malades.

14h00 à 17h30

Colloque sur le thème «La maladie rénale chez l’enfant», organisé par la Fondation du Rein, en partenariat avec Aviesan. Ouvert par le Professeur Raymond Ardaillou, Secrétaire perpétuel de l’Académie nationale de médecine, il réunira des professionnels de santé, des patients et des chercheurs.








MyPharma Editions

Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Publié le 1 juillet 2022
Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, vient d’annoncer que le lancement d’une étude clinique de preuve de concept (POC) du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients devant bénéficier d’un implant cochléaire a été approuvé par les autorités réglementaires en Australie.

Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l’essai EDELIFE portant sur la XLHED

Publié le 1 juillet 2022
Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l'essai EDELIFE portant sur la XLHED

La Fondation EspeRare et le groupe Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’essai clinique EDELIFE, le premier patient avait reçu les trois injections prévues. Cet essai pivot est le premier en son genre, car le traitement est administré au bébé atteint de XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X) alors qu’il se trouve encore dans l’utérus de sa mère. L’objectif de cet essai est de confirmer l’efficacité et l’innocuité d’ER004 pour le traitement prénatal des garçons atteints de XLHED.

Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Publié le 1 juillet 2022
Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la demande initiale d’Investigational New Drug (IND) pour AsiDNA, son candidat médicament « first-in-class ». Il s’agit de la première IND déposée par Onxeo depuis l’arrivée de l’équipe américaine en avril 2022.

Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d’une persistance potentiellement améliorée

Publié le 1 juillet 2022
Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d'une persistance potentiellement améliorée

Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer de potentielles thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, vient de publier des données de recherche sur ses nouvelles cellules CAR T universelles aux propriétés immuno-évasives dans Nature Communications, suite à sa présentation orale à l’American Society of Cell and Gene Therapy (ASGCT) le 16 mai dernier.

NèreS élit son nouveau conseil d’Administration et renouvelle son bureau

Publié le 30 juin 2022
NèreS élit son nouveau conseil d’Administration et renouvelle son bureau

Lors de son Assemblée générale annuelle, NèreS (ex. AFIPA), organisation professionnelle qui représente les laboratoires pharmaceutiques produisant et commercialisant des produits de santé et de prévention de premier recours disponibles en pharmacie sans ordonnance (médicaments, dispositifs médicaux et compléments alimentaires), a élu son nouveau Conseil d’administration pour les deux prochaines années. A cette occasion, Vincent COTARD a été reconduit comme Président de NèreS à l’unanimité.

Thérapies cellulaires : Galapagos acquiert CellPoint et AboundBio

Publié le 30 juin 2022
Thérapies cellulaires : Galapagos acquiert CellPoint et AboundBio

Galapagos, CellPoint et AboundBio ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord définitif avec Galapagos, propulsant Galapagos dans la thérapie cellulaire de nouvelle génération tout en élargissant considérablement son portefeuille de recherche et ses capacités.

Amolyt Pharma : Mark Sumeray nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 30 juin 2022
Amolyt Pharma : Mark Sumeray nommé au poste de Chief Medical Officer

Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé le recrutement de Mark Sumeray, M.D., MS, FRCS, figure du secteur des biotechnologies, au poste de Chief Medical Officer. Mark Sumeray occupait la fonction de Chief Medical Officer d’Amryt Pharmaceuticals, depuis septembre 2016.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents