Edition du 06-03-2021

Journée mondiale sans tabac: le gouvernement annonce de nouvelles mesures

Publié le mardi 31 mai 2011

Le ministre de la Santé, Xavier Bertrand a annoncé lundi, à la veille de la Journée mondiale sans tabac, plusieurs mesures contre le tabagisme. Parmi elles, un meilleur respect des interdictions en vigueur et une augmentation du forfait annuel pour aider les femmes enceintes à arrêter de fumer.

Alerté par les données du Baromètre santé 2010, corroborées par les indicateurs de vente, qui indiquent une reprise du tabagisme en France, le gouvernement souhaite reprendre l’initiative dans la lutte contre le tabagisme. Selon, le ministère de la Santé, une circulaire sur le « respect de l’interdiction de fumer dans les lieux publics en vigueur depuis le décret Bertrand de 2006, l’interdiction de vente aux mineurs et l’interdiction de vente des cigarettes aromatisées » sera signée prochainement. De plus, un groupe d’experts sera installé, avant mi-juillet, « pour étudier les différentes possibilités de renforcement de la lutte contre le tabac ».
Autre annonce, l’augmentation du forfait annuel pour aider les femmes enceintes à arrêter de fumer. « Dès le mois de septembre », le forfait sera multiplié par trois, à hauteur de 150 euros », ont annoncé Xavier Bertrand et la Secrétaire d’Etat à la Santé, Nora Berra. Le ministère a par ailleurs annoncé l’interdiction de la vente en pharmacie des cigarettes électroniques, dont l’Afssaps vient de déconseiller la consommation. Enfin, la France impose depuis avril des « images chocs » sur les paquets de cigarettes, une mesure qui a montré son efficacité outre-Atlantique.

49 % des fumeurs déclarent avoir changé leurs habitudes
Selon les résultats du Baromètre NiQuitin®/IFO publiés à l’occasion de la Journée mondiale sans tabac, 49 % des fumeurs déclarent avoir changé leurs habitudes après l’entrée en vigueur de la loi de 2008 de l’interdiction de fumer dans les lieux affectés à un usage collectif.   L’étude montre que parmi eux  18 % ont essayé de réduire leur consommation,  16 % ont tenté d’arrêter totalement et 15 % ont essayé de réduire en vue d’arrêter totalement. Les personnes qui fument plus d’un paquet par jour sont les moins nombreuses à avoir changé leurs habitudes (34 %). Les femmes (38 %) sont vraiment plus nombreuses que les hommes (27 %) à adopter de nouveaux comportements.
64% des fumeurs envisagent d’arrêter ou de réduire leur consommation de tabac. Parmi eux, 23 % envisagent d’arrêter totalement, 19 % de réduire partiellement et 22 % de réduire dans l’optique d’un arrêt total. Le recours aux substituts nicotiniques est une solution envisagée par plus d’un fumeur sur trois souhaitant arrêter (39 %).

Source : Le Monde, AFP, Barmètre NiQuitin/IFOP.

1 Baromètre NiQuitin/IFOP. Enquête réalisée du 12 au 14 avril et du 19 au 21 avril 2011 sur un échantillon de 518 fumeurs, extrait d’un échantillon de 2015 personnes, représentatif de la population française âgée de 18 ans et plus.








MyPharma Editions

C4Diagnostics : Thomas Tran nommé au poste de Managing Director

Publié le 5 mars 2021
C4Diagnostics : Thomas Tran nommé au poste de Managing Director

C4Diagnostics, société de biotechnologie qui développe des tests de diagnostic in vitro (DIV) innovants pour les maladies infectieuses, a annoncé la nomination de Thomas Tran, MBA, au poste de Managing Director. Ses 20 ans de carrière dans l’industrie du diagnostic in vitro sont un atout clé pour structurer les activités de C4Diagnostics, dans un contexte où la société accélère son développement et déploie son portefeuille de produits et de services.

Accure Therapeutics inclut le 1er patient dans son essai de phase II sur la névrite optique aiguë avec son candidat médicament ACT-01

Publié le 5 mars 2021
Accure Therapeutics inclut le 1er patient dans son essai de phase II sur la névrite optique aiguë avec son candidat médicament ACT-01

Accure Therapeutics, entreprise espagnole de R&D translationnelle dans le domaine du système nerveux central (SNC), vient d’annoncer avoir inclut le premier patient de son essai clinique de phase II (ACUITY), portant sur des personnes atteintes de névrite optique aiguë (NOA).

Nicox : feu vert pour le démarrage en Chine de l’étude en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470

Publié le 5 mars 2021
Nicox : feu vert pour le démarrage en Chine de l’étude en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie,vient d’annoncer que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour conduire la partie chinoise de l’étude clinique en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez […]

Genfit : Jean-François Tiné rejoint le Conseil d’Administration

Publié le 5 mars 2021
Genfit : Jean-François Tiné rejoint le Conseil d’Administration

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, a annoncé la cooptation de Jean-François Tiné en qualité d’administrateur indépendant.

Iktos va collaborer avec Pfizer dans l’intelligence artificielle appliquée à la découverte de nouveaux médicaments

Publié le 4 mars 2021
Iktos va collaborer avec Pfizer dans l’intelligence artificielle appliquée à la découverte de nouveaux médicaments

Iktos, la start-up française spécialisée dans le développement de solutions d’intelligence artificielle (IA) pour la recherche en chimie, et notamment en chimie médicinale, vient d’annoncer l’utilisation de sa technologie d’IA pour la conception de novo de médicaments dans une sélection de programmes Pfizer de découverte de petites molécules.

Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, lève 50 M€ pour son lancement

Publié le 4 mars 2021
Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, lève 50 M€  pour son lancement

Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, vient d’annoncer son lancement avec une levée de fonds de 50 M€ réalisée auprès de Bpifrance, Kurma Partners, Angelini Pharma, Evotec et l’Institut Pasteur. Argobio aura pour mission l’incubation de projets hautement innovants au stade précoce de leur développement, dans des domaines thérapeutiques préalablement sélectionnés, jusqu’à la création de sociétés et leur financement par une série A.

Sanofi : la FDA accepte d’examiner Dupixent® dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Publié le 4 mars 2021
Sanofi : la FDA accepte d’examiner Dupixent® dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique (sBLA, supplemental Biologics License Application) relative à Dupixent® (dupilumab) comme traitement additionnel de l’asthme modéré à sévère non contrôlé des enfants âgés de 6 à 11 ans.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents