Edition du 15-01-2021

KineMed signe avec GSK un programme de recherche de biomarqueurs

Publié le mardi 19 juin 2012

La société californienne KineMed a annoncé hier un programme pluriannuel de R&D en collaboration avec GlaxoSmithKline, qui utilisera la plate-forme exclusive de KineMed pour découvrir des biomarqueurs dans des domaines thérapeutiques présentant un intérêt pour GSK. Objectif: identifier, optimiser et valider de nouveaux biomarqueurs qui permettraient une prise de décision plus éclairée et rapide lors d’essais cliniques sur des composés utilisés contre l’atrophie musculaire, la fibrose et les maladies métaboliques.

Nous sommes ravis d’annoncer cette collaboration. La fusion entre les connaissances biologiques de KineMed et le portefeuille clinique de GSK marque le début d’une initiative exceptionnelle qui permettra de faire progresser les médecines innovantes fondées sur des preuves. »,  a déclaré David Fineman, président et PDG de KineMed.

« Nous partageons avec GSK l’objectif d’identifier les voies causales et les signatures cinétiques qui permettent des décisions mieux informées en matière de mise au point de médicaments. Dans la prise en charge de l’atrophie musculaire, de la fibrose et des maladies métaboliques, des biomarqueurs fiables pouvant mesurer l’impact thérapeutique de nos médicaments sur les processus sous-jacents de ces maladies ont constitué les chaînons manquants. Mesurant la dynamique des réseaux cellulaires biochimiques, la technologie de KineMed est axée sur le développement de meilleures mesures des pathologies engendrées par ces maladies, ce qui présente un avantage concurrentiel dans le développement de médicaments efficaces pour les traiter. », a ajouté Marc Hellerstein, MD, Ph.D., directeur du conseil consultatif scientifique de KineMed.

Source : KineMed, Inc.








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DBV Technologies : des avancées règlementaires sur Viaskin™ Peanut pour les enfants âgés de 4 à 11 ans

Publié le 15 janvier 2021
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DBV Technologies a annoncé la réception de réponses écrites de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine aux questions figurant dans la demande de réunion de type A que la société a présenté en octobre 2020. La demande de réunion de type A a été formulée suite à la réception par la société d’une Lettre de Réponse Complète (CRL) en lien avec sa demande de licence de produits biologiques (BLA) pour Viaskin™ Peanut (DBV712), un patch épicutané expérimental, non invasif, à prise quotidienne unique, visant à traiter l’allergie aux arachides chez les enfants âgés de 4 à 11 ans.

Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 15 janvier 2021
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Biogen lance une étude en collaboration avec Apple pour développer des biomarqueurs digitaux

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Biogen, entreprise pionnière en neurosciences, a annoncé une nouvelle étude en ligne, en collaboration avec Apple, pour étudier comment mieux surveiller ses capacités cognitives et dépister tout déclin cognitif, y compris l’apparition de troubles cognitifs légers (TCL), grâce à son Iphone ou son Apple Watch.

Transgene : Gaëlle Stadtler nommée Directrice des Ressources Humaines

Publié le 15 janvier 2021
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Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, a annoncé la nomination de Gaëlle Stadtler au poste de Directrice des Ressources Humaines. Gaëlle rejoint le Comité de Direction et rapportera directement à Hedi Ben Brahim, Président-Directeur général de Transgene.

Thérapie cellulaire : Bone Therapeutics et Rigenerand signent un partenariat

Publié le 14 janvier 2021
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Publié le 14 janvier 2021
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COVID-19 : Valneva en discussions avancées avec la Commission Européenne pour fournir jusqu’à 60 millions de doses de son candidat vaccin inactivé

Publié le 13 janvier 2021
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé aujourd’hui être en discussions avancées avec la Commission Européenne (EC) pour la fourniture d’un maximum de 60 millions de doses de son candidat vaccin contre la COVID-19, VLA2001. VLA2001 est actuellement le seul candidat vaccin à virus inactivé contre la COVID-19 en développement clinique en Europe.

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