Edition du 23-04-2021

KineMed signe avec GSK un programme de recherche de biomarqueurs

Publié le mardi 19 juin 2012

La société californienne KineMed a annoncé hier un programme pluriannuel de R&D en collaboration avec GlaxoSmithKline, qui utilisera la plate-forme exclusive de KineMed pour découvrir des biomarqueurs dans des domaines thérapeutiques présentant un intérêt pour GSK. Objectif: identifier, optimiser et valider de nouveaux biomarqueurs qui permettraient une prise de décision plus éclairée et rapide lors d’essais cliniques sur des composés utilisés contre l’atrophie musculaire, la fibrose et les maladies métaboliques.

Nous sommes ravis d’annoncer cette collaboration. La fusion entre les connaissances biologiques de KineMed et le portefeuille clinique de GSK marque le début d’une initiative exceptionnelle qui permettra de faire progresser les médecines innovantes fondées sur des preuves. »,  a déclaré David Fineman, président et PDG de KineMed.

« Nous partageons avec GSK l’objectif d’identifier les voies causales et les signatures cinétiques qui permettent des décisions mieux informées en matière de mise au point de médicaments. Dans la prise en charge de l’atrophie musculaire, de la fibrose et des maladies métaboliques, des biomarqueurs fiables pouvant mesurer l’impact thérapeutique de nos médicaments sur les processus sous-jacents de ces maladies ont constitué les chaînons manquants. Mesurant la dynamique des réseaux cellulaires biochimiques, la technologie de KineMed est axée sur le développement de meilleures mesures des pathologies engendrées par ces maladies, ce qui présente un avantage concurrentiel dans le développement de médicaments efficaces pour les traiter. », a ajouté Marc Hellerstein, MD, Ph.D., directeur du conseil consultatif scientifique de KineMed.

Source : KineMed, Inc.








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NovAliX nomme le Dr Jérôme Guillemont à la tête du département de drug discovery, ainsi que deux nouveaux directeurs

Publié le 23 avril 2021
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NovAliX, société de recherche sous contrat (CRO) spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments, a annoncé la nomination du Dr Jérôme Guillemont à la tête du département de drug discovery. Il rejoint également le comité exécutif de NovAliX. Afin de renforcer l’équipe, les Dr Laurence Mevellec et Olivier Querolle rejoignent également la société en qualité de directeurs de la chimie médicinale.

Nicox : 50% du recrutement atteint dans l’étude de phase 2b Mississippi pour NCX 4251 dans la blépharite

Publié le 23 avril 2021
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Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé que 102 patients sur un objectif de 200 ont été randomisés dans l‘étude clinique de phase 2b Mississippi pour le NCX 4251 dans la blépharite. Les premiers résultats sont actuellement attendus au quatrième trimestre 2021, dans les délais prévus.

Genfit recrute Thomas Baetz en tant que Chief Financial Officer

Publié le 23 avril 2021
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Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer la nomination de Thomas Baetz au poste de Chief Financial Officer. Il rejoint le Comité Exécutif avec Stefanie Magner, Chief Compliance Officer.

Ethypharm établit une présence directe en Italie

Publié le 23 avril 2021
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Ethypharm vient d’annoncer l’établissement de sa filiale en Italie, lui permettant d’opérer directement dans le 3ème marché pharmaceutique d’Europe. Placée sous la direction de Bruno Rago, Ethypharm Italy renforcera la présence commerciale du Groupe en Europe, notamment dans son domaine thérapeutique principal, le système nerveux central.

COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
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Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
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MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Publié le 22 avril 2021
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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

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