Edition du 13-05-2021

Knopp Biosciences : Mark Kreston nommé au poste de directeur commercial

Publié le vendredi 7 décembre 2018

Knopp Biosciences : Mark Kreston nommé au poste de directeur commercialKnopp Biosciences, une entreprise américaine de découverte et de développement de médicaments pour les maladies inflammatoires et neurologiques, a annoncé la nomination de Mark Kreston, un vétéran de l’industrie pharmaceutique, au poste de directeur commercial.

Mark  Kreston possède plus de 30 ans d’expérience acquise auprès de sociétés pharmaceutiques mondiales et couvrant toutes les phases de la commercialisation. Ses nouvelles fonctions consisteront à élaborer et déployer des stratégies et des plans de commercialisation au niveau mondial en mettant l’accent sur le principal programme de la société, le dexpramipexole, un candidat-médicament expérimental prêt pour les études de phase 3 pour le traitement du syndrome hyperéosinophilique et de phase 2 pour le traitement de l’asthme à éosinophiles. Il sera également responsable de la stratégie d’entreprise et des activités de développement de Knopp, et jouera un rôle clé dans la stratégie d’investissement de la société.

Avant de rejoindre Knopp, M. Kreston était vice-président Global Marketing, Inflammation & Immunology chez Celgene, où il a dirigé le lancement de l’Otezla, un traitement contre le psoriasis. Il a été auparavant vice-président mondial Global Marketing, Immunology chez Johnson & Johnson, où il a contribué au développement mondial des activités d’immunologie de la société pour le Remicade et le Stelara. Chez Bristol-Myers Squibb, dans le cadre de ses fonctions de vice-président mondial Global Marketing, Immunology il a été responsable du lancement de l’Orencia, un traitement contre la polyarthrite rhumatoïde, et a également été président responsable des médicaments sans ordonnance. Au début de sa carrière, il a été chef de produit pour le Tylénol et le Pepcid chez McNeil Consumer Healthcare. M. Kreston est titulaire d’une licence de l’Université de Pennsylvanie et d’un MBA de la Cornell Johnson Graduate School of Management.

Source : Knopp Biosciences








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Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Publié le 12 mai 2021
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Cellectis, une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingéniérées (UCART) et Sanofi, ont annoncé la signature d’un partenariat et d’un contrat d’approvisionnement concernant l’alemtuzumab, un anticorps monoclonal anti-CD52, qui sera utilisé dans le cadre du régime de lymphodéplétion dans certains essais cliniques propriétaires de Cellectis évaluant les cellules UCART.

Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Publié le 12 mai 2021
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Genfit : mise à jour du portefeuille de produits et lancement de nouveaux programmes cliniques

Publié le 12 mai 2021
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Genfit , société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer un recentrage de ses activités de R&D sur l’Acute on Chronic Liver Failure (ACLF) et les maladies cholestatiques.

Nanobiotix s’associe à Lianbio pour le développement et la commercialisation de NBTXR3 en Chine et sur plusieurs marchés asiatiques

Publié le 12 mai 2021
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Nanobiotix, société française de biotechnologie, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé un partenariat avec LianBio, société de biotechnologie dédiée à la mise à disposition de médicaments innovants pour les patients de Chine et sur les principaux marchés asiatiques, afin de développer et de commercialiser le principal produit-candidat de Nanobiotix, NBTXR3, potentiel premier produit de la catégorie des radio-enhancers, en Chine élargie (Chine continentale, Hong Kong, Taïwan et Macao), en Corée du Sud, à Singapour et en Thaïlande.

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Publié le 11 mai 2021
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Iktos et Facio Therapies vont collaborer en utilisant l’IA pour la conception de traitements de la dystrophie facio-scapulo-humérale

Publié le 11 mai 2021
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Xenothera signe un contrat de précommande de son traitement anti-COVID avec le gouvernement français

Publié le 11 mai 2021
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Xenothera a annoncé la signature d’un contrat de réservation de 30.000 doses unitaires de XAV-19 avec le Ministère de la Santé et des Solidarités français. Le XAV-19 est l’anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2 développé en France par la biotech nantaise, sur la base de sa technologie d’anticorps glyco-humanisés. Ce traitement est destiné aux patients atteints de COVID modérée, pour éviter l’aggravation de la maladie et un transfert en réanimation.

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