Bristol Myers Squibb France réunit ses équipes sur un même site

Moins d’un an après la fusion au niveau mondial qui a permis au Groupe de devenir un acteur biopharmaceutique de premier plan, les filiales françaises de Bristol Myers Squibb et Celgene s’unissent à leur tour. La France est le premier pays à réunir sur un même site les collaborateurs Bristol Myers Squibb et Celgene.

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Christophe Durand (Bristol Myers Squibb France et Celgene France) nommé au collège des industriels du Codeem

Le 10 mars 2020, le Bureau du Leem a procédé à la nomination de Christophe Durand au sein du collège des industriels du Comité d’éthique et de déontologie des entreprises du médicament (Codeem). Il représentera le conseil d’administration du Leem jusqu’à la fin du mandat actuel du Codeem.

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Bristol-Myers Squibb finalise l’acquisition de Celgene

Bristol-Myers Squibb Company a annoncé hier la finalisation de l’acquisition de Celgene Corporation après avoir reçu l’approbation réglementaire de toutes les autorités gouvernementales requise au titre du contrat de fusion, ainsi que l’approbation des actionnaires de Bristol-Myers Squibb et de Celgene, comme annoncé le 12 avril 2019.

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Celgene : avis favorables du CHMP pour des associations triples à base de REVLIMID® et IMNOVID® dans le myélome multiple

Celgene vient d’annoncer que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a adopté des avis favorables pour deux triplettes à base de deux IMIDs® de Celgene : REVLIMID® (lénalidomide) et IMNOVID® (pomalidomide), dans le traitement du myélome multiple.

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Knopp Biosciences : Mark Kreston nommé au poste de directeur commercial

Knopp Biosciences, une entreprise américaine de découverte et de développement de médicaments pour les maladies inflammatoires et neurologiques, a annoncé la nomination de Mark Kreston, un vétéran de l’industrie pharmaceutique, au poste de directeur commercial.

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Celgene : ouverture des premiers essais CAR-T en France dans le myélome multiple

Celgene France a annoncé aujourd’hui l’ouverture des premiers essais cliniques sur le sol français évaluant l’immunothérapie cellulaire de Celgene et bluebird bio dans le myélome multiple aux Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Nantes et Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Lille.

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Celgene : résultats positifs pour la phase III d’OTEZLA® dans la maladie de Behçet

Celgene France a annoncé à l’occasion d’une session orale « late-breaking » au congrès de l’American Academy of Dermatology (AAD) que les résultats de l’essai clinique de phase III RELIEF, portant sur l’administration d’OTEZLA® (aprémilast) à la posologie 30mg chez des patients atteints d’une maladie de Behçet, ont montré une réduction statistiquement significative de l’aphtose buccale à 12 semaines par rapport au placebo à la semaine 12.

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