Edition du 07-12-2021

La Drug Information Association présente son conseil d’administration pour 2011-2012

Publié le mardi 21 juin 2011

La Drug Information Association (DIA) a annoncé aujourd’hui la composition de son conseil d’administration pour 2011-2012, à l’occasion de DIA 2011, sa réunion annuelle qui se tient du 19 au 23 juin à Chicago dans l’Illinois. Le conseil d’administration de l’association professionnelle internationale a par ailleurs défini sa stratégie globale.

Comité exécutif :
– Docteur Yves Juillet, président DIA, LEEM, France
– Ling Su, président désigné DIA, Novartis Pharmaceuticals, Chine
– Docteur Richard Day, président sortant DIA
– Minnie Baylor-Henry, trésorière DIA, Johnson & Johnson Medical Devices & Diagnostics, États-Unis

Administrateurs :
Michele Livesey, Livesey Consulting, États-Unis
– Docteur Sandra Milligan, Amgen, États-Unis
– Docteur Sandra L. Kweder, FDA, États-Unis
– Docteur Steve Caffé, Medimmune, États-Unis
– Truus Janse-de Hoog, comité d’évaluation des produits pharmaceutiques, Pays-Bas
– Docteur Thomas Kühler, GE Healthcare Bio-Sciences, Suède
– John A. Roberts, InfoLogix, États-Unis
– Docteur Per Spindler, université de Copenhague, Danemark
– Docteur Jean A. Yager, BioPharm People, États-Unis

Présidents des comités consultatifs régionaux :

– Larisa Nagra Singh, comité consultatif DIA indien, Voisin Consulting Life Sciences, Inde
– Docteur Ning Xu, comité consultatif DIA chinois, Covance Pharmaceutical R&D (Beijing)
– Docteur Jennifer L. Riggins, comité consultatif DIA nord-américain, Eli Lilly and Company, États-Unis
– Beat Widler, comité consultatif DIA européen, spécialiste de la gestion de la qualité et des risques cliniques
– Docteur Tatsuo Kurokawa, comité consultatif DIA japonais, faculté de pharmacie de l’université Keio

« Constituer une communauté mondiale efficace est l’un des aspects essentiels de la mission de DIA », déclare Paul Pomerantz, directeur exécutif mondial DIA. « C’est pourquoi je souhaite personnellement honorer et remercier chaque membre de notre conseil d’administration, constitué de bénévoles dévoués issus de chaque continent ».

La DIA est une association professionnelle neutre et internationale rassemblant près de 18 000 professionnels de la recherche, du développement et de la gestion du cycle de vie des produits pharmaceutiques, des biotechnologies, des appareils médicaux et des produits médicaux apparentés. Au travers d’une offre de formation internationale et d’une multitude d’opportunités de réseautage, DIA crée un véritable forum mondial de partage de connaissances qui favorise l’innovation dans les produits, technologies et services, en vue d’améliorer la santé et le bien-être au travers du globe. Le siège de DIA est installé à Horsham dans l’état américain de Pennsylvanie, avec des bureaux à Bâle en Suisse, à Tokyo au Japon, à Mumbaï en Inde et à Beijing en Chine.

Source : DIA








MyPharma Editions

Advicenne : des avancées significatives dans la commercialisation de son produit phare Sibnayal™ en Europe

Publié le 7 décembre 2021
Advicenne : des avancées significatives dans la commercialisation de son produit phare Sibnayal™ en Europe

Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de maladies rénales rares, a annoncé l’enregistrement d’avancées significatives dans la commercialisation et la distribution d’ADV7103 (Sibnayal™), le premier et unique médicament approuvé pour le traitement de l’acidose tubulaire rénale distale (ATRd) chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés d’un an et plus.

Valneva commente les données de l’essai COV-Boost

Publié le 7 décembre 2021

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a commenté les données publiées dans le cadre de l’essai COV-Boost qui a étudié la réactogénicité et l’immunogénicité de sept vaccins contre la COVID-19, administrés dans différents dosages comme troisième dose, ou dose de rappel, à des personnes ayant reçu le vaccin Comirnaty de Pfizer ou Vaxzevria d’AstraZeneca.

Inventiva : résultats positifs de l’étude clinique « thorough » QT menée avec lanifibranor

Publié le 7 décembre 2021
Inventiva : résultats positifs de l’étude clinique « thorough » QT menée avec lanifibranor

Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), des mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif, a annoncé les résultats positifs de son étude clinique mesurant l’intervalle QT/QTc1 et démontre l’innocuité de lanifibranor sur l’activité électrique cardiaque.

Quantum Genomics conclut un accord de licence et de production exclusif avec le laboratoire pharmaceutique Julphar

Publié le 6 décembre 2021
Quantum Genomics conclut un accord de licence et de production exclusif avec le laboratoire pharmaceutique Julphar

Quantum Genomics, entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour traiter l’hypertension artérielle difficile à traiter/résistante, a annoncé ce jour la signature d’un accord exclusif de licence et de production avec Julphar pour commercialiser et produire firibastat au Moyen-Orient, en Afrique, dans les CEI et en […]

Poxel : création d’un Conseil Scientifique dédié aux maladies métaboliques rares

Publié le 6 décembre 2021
Poxel : création d’un Conseil Scientifique dédié aux maladies métaboliques rares

Poxel, société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies métaboliques chroniques, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies rares, a annoncé la création d’un Conseil Scientifique dédié aux maladies métaboliques rares. Le nouveau Conseil Scientifique se concentrera dans un premier temps sur le développement du programme de Poxel dans l’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X (ALD).

Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Publié le 3 décembre 2021
Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Genopole lance du 1er décembre 2021 au 21 janvier 2022, un appel à candidatures pour constituer la 10e promotion de Shaker : un programme d’accompagnement de 6 mois destiné aux passionnés d’innovation biotech.

Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Publié le 3 décembre 2021
Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, a annoncé que AEF0217 a été administré à la première cohorte de volontaires sains, dans le cadre d’une étude clinique de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques de son second candidat-médicament. L’administration de AEF0217, à une dose comprise dans la gamme thérapeutique anticipée, est bien tolérée et présente des profils de sécurité et d’exposition plasmatique favorables pour la suite du développement clinique.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents