Edition du 26-04-2018

La Drug Information Association présente son conseil d’administration pour 2011-2012

Publié le mardi 21 juin 2011

La Drug Information Association (DIA) a annoncé aujourd’hui la composition de son conseil d’administration pour 2011-2012, à l’occasion de DIA 2011, sa réunion annuelle qui se tient du 19 au 23 juin à Chicago dans l’Illinois. Le conseil d’administration de l’association professionnelle internationale a par ailleurs défini sa stratégie globale.

Comité exécutif :
– Docteur Yves Juillet, président DIA, LEEM, France
– Ling Su, président désigné DIA, Novartis Pharmaceuticals, Chine
– Docteur Richard Day, président sortant DIA
– Minnie Baylor-Henry, trésorière DIA, Johnson & Johnson Medical Devices & Diagnostics, États-Unis

Administrateurs :
Michele Livesey, Livesey Consulting, États-Unis
– Docteur Sandra Milligan, Amgen, États-Unis
– Docteur Sandra L. Kweder, FDA, États-Unis
– Docteur Steve Caffé, Medimmune, États-Unis
– Truus Janse-de Hoog, comité d’évaluation des produits pharmaceutiques, Pays-Bas
– Docteur Thomas Kühler, GE Healthcare Bio-Sciences, Suède
– John A. Roberts, InfoLogix, États-Unis
– Docteur Per Spindler, université de Copenhague, Danemark
– Docteur Jean A. Yager, BioPharm People, États-Unis

Présidents des comités consultatifs régionaux :

– Larisa Nagra Singh, comité consultatif DIA indien, Voisin Consulting Life Sciences, Inde
– Docteur Ning Xu, comité consultatif DIA chinois, Covance Pharmaceutical R&D (Beijing)
– Docteur Jennifer L. Riggins, comité consultatif DIA nord-américain, Eli Lilly and Company, États-Unis
– Beat Widler, comité consultatif DIA européen, spécialiste de la gestion de la qualité et des risques cliniques
– Docteur Tatsuo Kurokawa, comité consultatif DIA japonais, faculté de pharmacie de l’université Keio

« Constituer une communauté mondiale efficace est l’un des aspects essentiels de la mission de DIA », déclare Paul Pomerantz, directeur exécutif mondial DIA. « C’est pourquoi je souhaite personnellement honorer et remercier chaque membre de notre conseil d’administration, constitué de bénévoles dévoués issus de chaque continent ».

La DIA est une association professionnelle neutre et internationale rassemblant près de 18 000 professionnels de la recherche, du développement et de la gestion du cycle de vie des produits pharmaceutiques, des biotechnologies, des appareils médicaux et des produits médicaux apparentés. Au travers d’une offre de formation internationale et d’une multitude d’opportunités de réseautage, DIA crée un véritable forum mondial de partage de connaissances qui favorise l’innovation dans les produits, technologies et services, en vue d’améliorer la santé et le bien-être au travers du globe. Le siège de DIA est installé à Horsham dans l’état américain de Pennsylvanie, avec des bureaux à Bâle en Suisse, à Tokyo au Japon, à Mumbaï en Inde et à Beijing en Chine.

Source : DIA








MyPharma Editions

Acticor Biotech : l’EMA confirme l’entrée en phase II de son produit ACT017 dans l’AVC

Publié le 25 avril 2018
Acticor Biotech : l'EMA confirme l'entrée en phase II de son produit ACT017 dans l'AVC

Acticor Biotech, société de biotechnologie en développement clinique spécialisée dans la phase aiguë des maladies thrombotiques, y compris l’accident vasculaire cérébral et l’embolie pulmonaire, a présenté à l’Agence Européenne des Médicaments (EMA), le plan de développement de son candidat médicament, ACT017.

Christophe Durand rejoint Celgene France en tant que Président Directeur général

Publié le 25 avril 2018
Christophe Durand rejoint Celgene France en tant que Président Directeur général

Celgene France, une filiale à part entière de Celgene Corporation, a annoncé la nomination de Christophe Durand au poste de Président Directeur général depuis le 12 avril 2018.

Onxeo : démarrage de DRIIV, étude clinique de phase I d’AsiDNA™ dans les tumeurs solides avancées

Publié le 25 avril 2018
Onxeo : démarrage de DRIIV, étude clinique de phase I d’AsiDNA™ dans les tumeurs solides avancées

Onxeo, société de biotechnologie spécialisée en oncologie, a annoncé avoir démarré l’étude clinique de phase I DRIIV (DNA Repair Inhibitor administered IntraVenously) avec AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réparation de l’ADN tumoral. Cette étude est destinée à évaluer la tolérance et la dose clinique optimale ainsi qu’à déterminer sa dose active au niveau tumoral, chez des patients atteints d’un cancer solide avancé.

Nicox ouvre un bureau de développement aux Etats-Unis

Publié le 25 avril 2018
Nicox ouvre un bureau de développement aux Etats-Unis

Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, vient d’ouvrir un bureau de développement aux Etats-Unis, à Research Triangle Park (RTP) en Caroline du Nord. La décision de transférer son précédent bureau de développement de Fort Worth (Texas) à RTP et de renforcer sa présence aux Etats-Unis est motivée par l’avancement attendu vers des études cliniques de phase 2 de NCX 470 pour les patients atteints de glaucome et de NCX 4251 pour les patients atteints de blépharite.

Régénération cardiaque cellulaire : CellProthera obtient l’autorisation d’essai clinique à Singapour

Publié le 24 avril 2018
Régénération cardiaque cellulaire : CellProthera obtient l’autorisation d’essai clinique à Singapour

Après avoir qualifié et validé avec succès durant l’année écoulée la méthode de production de son produit thérapeutique dans un centre partenaire de thérapie cellulaire basé à Singapour, la biotech française CellProthera vient d’obtenir les autorisations de la Health Science Authority (HSA) – équivalent singapourien des autorités réglementaires française (ANSM) – pour démarrer son essai clinique “SingXpand”.

Abeona : sa thérapie génique ABO-202 désignée médicament orphelin dans l’UE pour la maladie de Batten

Publié le 24 avril 2018
Abeona : sa thérapie génique ABO-202 désignée médicament orphelin dans l'UE pour la maladie de Batten

Abeona Therapeutics, une biotech américaine, a annoncé que le comité des médicaments orphelins de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé la désignation « médicament orphelin » à son programme de thérapie génique ABO-202 pour le traitement des sujets atteints de céroïde-lipofuscinose neuronale, appelée aussi maladie de Batten, une maladie mortelle de stockage lysosomal qui affecte principalement le système nerveux chez l’enfant.

Sanofi : John Reed succède à Elias Zerhouni au poste de Président Monde de la R&D

Publié le 24 avril 2018
Sanofi : John Reed succède à Elias Zerhouni au poste de Président Monde de la R&D

Sanofi a annoncé le départ à la retraite du Président Monde de la R&D de Sanofi, Elias Zerhouni. Le groupe pharmaceutique français a nommé John Reed pour lui succéder à compter du 1er juillet. Ce dernier était depuis cinq ans Responsable Monde de Roche Pharma Recherche et Développement Précoce (pRED).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite





MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions