Edition du 25-10-2020

Le fonds européen de développement régional accorde 1,8 millions d’euros au cancéropôle CLARA

Publié le lundi 21 septembre 2009

Le fonds européen de développement régional accorde 1,8 millions d’euros au cancéropôle CLARAPour la première fois, le FEDER, fonds européen de développement régional, alloue un financement à un cancéropôle. D’un montant de 1,8 M€, il permettra au CLARA (Cancéropôle Lyon Auvergne Rhône-Alpes) d’assurer le développement industriel d’innovations issues des biotechnologies appliquées à la cancérologie par des entreprises en incubation ou en démarrage.
 
 Dédié au développement, à l’innovation et à la création d’emploi dans les régions des Etats membres, le FEDER (fonds européen de développement régional) a alloué une subvention de 1,8 M€ au CLARA. Destiné à permettre au CLARA d’accompagner l’innovation thérapeutique en cancérologie du laboratoire jusqu’à son développement commercial, ce financement vise à soutenir des projets de type « Emergence » qui associent dans un partenariat public-privé, des équipes académiques et cliniques à une entreprise en incubation ou en démarrage.

Un portefeuille de 21 projets
Depuis 2005, le dispositif « Preuve du Concept » du CLARA soutient des projets de transfert industriel d’innovations issues de la recherche en cancérologie. Une idée qui a fait ses preuves, puisque cette démarche unique en France dans le paysage des cancéropôles, représente un portefeuille de 21 projets d’un budget total de plus de 23 M€. Le CLARA a ainsi permis de démontrer l’efficacité de nouvelles solutions thérapeutique ou médicale, chez l’animal (preuve du concept préclinique) ou chez l’homme (preuve du concept clinique).

Aujourd’hui, cette subvention doit permettre au CLARA de faire émerger et de financer de nouveaux projets impliquant des entreprises en incubation ou en démarrage, au potentiel extrêmement prometteur en termes de développement économique et de créations d’emplois. Elles auront en contrepartie la charge d’assurer le développement industriel et commercial des innovations thérapeutiques.








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Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

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Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir sélectionné un nouveau candidat au développement, le NCX 1728, issu de son programme de recherche de composés brevetés axé sur des composés modulés par l’oxyde nitrique (NO) réduisant la pression intraoculaire (PIO). Un analogue de cette molécule a démontré1 des résultats positifs chez des primates non humains présentant une hypertension oculaire en comparaison avec le travoprost 0,1%, un analogue de prostaglandine.

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Publié le 23 octobre 2020
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Innate Pharma a annoncé qu’AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1 (« CETC r/m prétraités à l’IO »).

Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Publié le 22 octobre 2020
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Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Publié le 22 octobre 2020
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Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

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