Edition du 22-07-2017

Le groupe italien Menarini étend sa présence en Amérique latine

Publié le vendredi 17 mars 2017

 Le groupe italien Menarini étend sa présence en Amérique latine Menarini a consolidé sa présence en Amérique latine avec de nouvelles sociétés affiliées en Colombie et au Pérou. Les économies émergentes de ces deux pays offrent des opportunités d’expansion de marché au groupe italien spécialisé dans le soulagement de la douleur et le traitement cardiovasculaire, respiratoire, du tube digestif et urologique, ainsi qu’en R&D de nouveaux traitements contre le cancer.

« Nous sommes enthousiastes à l’idée d’étendre notre présence en Amérique latine avec l’ouverture de nos agences au Pérou et en Colombie, des pays stratégiques où Menarini a décidé de renforcer son engagement envers l’accès des patients accès à des produits médicinaux de très haute qualité fabriqués sur nos 15 sites Menarini », a expliqué Alberto Giovanni Aleotti, vice-président du Menarini Group. « Ceci », ajoute-t-il, « représente la première étape de la croissance à l’international du groupe, qui est aujourd’hui présent dans plus de 130 pays, notamment aux États-Unis où sa présence est un succès particulièrement notable. »

La Colombie, dont la population s’élève à plus de 47 millions, se classe parmi les 20 premiers pays du monde en termes de montant d’investissements étrangers directs reçus, selon la Conférence des Nations Unies sur le commerce et le développement (CNUCED). Le 9 mars, Menarini a inauguré son nouveau bureau à Bogotá, où la société emploie actuellement 40 personnes. L’évènement d’inauguration a eu lieu à l’Ambassade d’Italie en présence de l’ambassadrice italienne Caterina Bertolini. Le 7 mars, la cérémonie d’inauguration de Menarini, qui emploie aujourd’hui 30 personnes, a eu lieu au Pérou en présence de l’ambassadeur italien Mauro Marsili dans le cadre du Musée d’art de Lima.

La première agence Menarini en Amérique latine a été ouverte il y a 38 ans au Guatemala et au Salvador, au Honduras, au Nicaragua, à Costa Rica, à Panama, et au Belize. Dans ces pays d’Amérique centrale et aux Caraïbes, Menarini a enregistré une augmentation de 11 % de son chiffre d’affaires pour 2015, l’équivalent de 93 millions d’euros pour l’année. La société italienne a également une présence directe au Mexique depuis 2009, et, par l’intermédiaire de ses distributeurs en République dominicaine, en Équateur, au Brésil, en Argentine et au Chili, fournit du travail à près de 600 employés, un nombre qui ne cesse d’augmenter.

Source : Menarini








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Sanofi : avis favorable du CHMP pour Dupixent® dans la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte

Publié le 21 juillet 2017
Sanofi : avis favorable du CHMP pour Dupixent® dans la dermatite atopique modérée à sévère de l'adulte

Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché de Dupixent® (dupilumab) et recommandé son approbation en Europe dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte candidat à un traitement systémique.

Ipsen : avis favorable du CHMP à l’octroi d’une AMM pour Xermelo®

Publié le 21 juillet 2017
Ipsen : avis favorable du CHMP à l’octroi d’une AMM pour Xermelo®

Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) avait émis un avis favorable pour l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Xermelo® (télotristat éthyl) 250 mg, trois fois par jour, dans le traitement de la diarrhée associée au syndrome carcinoïde en association avec un analogue de la somatostatine (ASS) chez les patients insuffisamment contrôlés par ASS.

France Biotech soutient la candidature de Lille comme ville d’accueil de l’Agence Européenne des Médicaments

Publié le 21 juillet 2017
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France Biotech, association fédératrice des entrepreneurs en sciences de la vie, vient d’annoncer à son tour son soutien à la candidature de la ville de Lille, candidate officielle de la France pour l’accueil de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) dans le contexte de la sortie annoncée du Royaume-Uni de l’Union Européenne.

Dispositifs Médicaux : nouvelle Présidence et nouveau Bureau pour l’APIDIM

Publié le 21 juillet 2017
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L’Association pour la Promotion de l’Innovation des Dispositifs Médicaux (APIDIM), qui regroupe les leaders mondiaux du secteur des dispositifs médicaux, a procédé à l’élection d’un nouveau Bureau lors de son Assemblée générale le 16 juin 2017. Karine Szwarcensztein a été élue à la présidence de l’association.

Philogen et Boehringer Ingelheim collaborent dans le domaine de la chimie encodée par ADN

Publié le 21 juillet 2017
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Philogen, une société de biotechnologie italienne, a annoncé une collaboration et un accord de licence avec Boehringer Ingelheim portant sur la découverte et l’optimisation d’agents thérapeutiques à base de petites molécules via la technologie ESAC (Encoded Self-Assembling Chemical Library), propriété de Philochem.

MaaT Pharma : fin du recrutement patients pour l’essai clinique Odyssée

Publié le 20 juillet 2017
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MaaT Pharma, la MicrobioTech* européenne qui développe des traitements innovants basés sur le microbiote intestinal en onco-hématologie et en infectiologie, a annoncé la finalisation du recrutement des patients traités dans le cadre de l’étude Odyssée avec MaaT 001.3, médicament issu de sa recherche interne.

Gilead : l’EMA valide la demande d’AMM pour l’association fixe bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide dans le VIH

Publié le 20 juillet 2017
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La demande d’AMM de Gilead Sciences pour son traitement en développement à prise unique quotidienne associant en un seul comprimé le bictégravir (50 mg, BIC), un nouvel inhibiteur d’intégrase au stade de transfert de brin (INI), et l’emtricitabine/ténofovir alafénamide (200/25 mg, FTC/TAF), pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez l’adulte a été validée dans son intégralité et va être maintenant évalué par l’Agence Européenne du Médicament (EMA).

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