Le Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a élu, mardi 5 juillet 2022, Thierry Hulot (Président Directeur Général de Merck en France) à la présidence du Leem, pour un mandat de deux ans.
Le groupe pharmaceutique italien Menarini vient d’annoncer avoir finalisé l’acquisition de Stemline Therapeutics, une société biopharmaceutique américaine spécialisée dans le développement et la commercialisation d’agents thérapeutiques novateurs en oncologie, pour une contrepartie au comptant totale de 677 millions de dollars après dilution complète.
Annoncée le 4 mai 2020, la transaction étoffe le portefeuille oncologique de Menarini avec l’ajout d’actifs aussi bien en phase commerciale que clinique. Menarini a acquis Stemline pour un paiement initial de 11,50 dollars par action au comptant et un certificat de valeur garantie (CVR, pour son sigle en anglais) non échangeable qui donnera droit à chaque porteur à 1,00 dollar supplémentaire par action au comptant à l’exécution de la première vente d’ELZONRIS dans un des pays UE5, après approbation de la Commission européenne.
Stemline a lancé ELZONRIS pour le traitement du néoplasme à cellules dendritiques plasmacytoïdes blastiques (NCDPB) chez des patients adultes et pédiatriques (deux ans et plus), après l’approbation par la FDA américaine en décembre 2018. ELZONRIS est un agent thérapeutique novateur ciblant le récepteur α (CD123) de l’interleukine 3 (IL-3), une cible présente dans une importante variété d’affections malignes. Parallèlement, Stemline a évalué ELZONRIS dans des essais cliniques pour des indications supplémentaires, notamment la leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC), la myélofibrose (MF), la leucémie myéloïde aiguë (LMA), et autres. Parmi les produits candidats de Stemline figurent felezonexor (SL-801) (inhibiteur du XPO1 ; Phase 1 en cours sur des patients atteints de tumeurs solides en phase avancée) et SL-1001 (inhibiteur de la kinase RET, études en cours d’autorisation IND).
Elcin Barker Ergun, PDG du Groupe Menarini, déclare : « Je suis très heureuse de finaliser l’acquisition de Stemline et d’accueillir leur talentueuse équipe au sein de Menarini. L’ajout d’ELZONRIS, qui a le potentiel de traiter de nombreuses autres affections malignes, et le développement de notre portefeuille de projets prometteurs, viennent renforcer nos capacités R&D et accéléreront nos efforts pour fournir des agents thérapeutiques novateurs répondant aux besoins des patients en oncologie ».
Source et visuel : Menarini
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Le Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a élu, mardi 5 juillet 2022, Thierry Hulot (Président Directeur Général de Merck en France) à la présidence du Leem, pour un mandat de deux ans.
Urovant Sciences, une filiale en propriété exclusive de Sumitovant Biopharma, et Pierre Fabre Médicament ont annoncé la conclusion d’un contrat de licence exclusif permettant à Pierre Fabre d’enregistrer et de commercialiser le vibégron pour le traitement de l’hyperactivité vésicale dans l’Espace économique européen, au Royaume-Uni et en Suisse, et dans certains territoires optionnels, qui comprennent notamment les pays francophones d’Afrique subsaharienne, la Turquie et certains pays d’Europe de l’Est.
Les laboratoires Mayoly Spindler viennent d’annoncer la signature du contrat d’acquisition du groupe Pharm Nature, entreprise bretonne spécialisée dans la conception et la commercialisation de compléments alimentaires haut de gamme à base de plantes et d’ingrédients naturels. À travers cette opération, Mayoly Spindler poursuit son développement dans le secteur des compléments alimentaires avec l’ambition de devenir un des leaders du marché européen.
Le laboratoire pharmaceutique français, Juvisé Pharmaceuticals, est récemment parvenu à un accord avec AbbVie pour l’acquisition des droits commerciaux mondiaux de Pylera®, une trithérapie indiquée dans l’éradication d’Helicobacter pylori, responsable d’infections gastro-intestinales. Les détails de cette transaction restent non divulgués.
Poxel, société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, a annoncé aujourd’hui la publication de deux articles précliniques portant sur le PXL065 et le PXL770 dans le traitement de l’adrénoleucodystrophie (ALD) liée au chromosome X.
L’Institut Curie, premier centre français de lutte contre le cancer, associant un centre menant une recherche interdisciplinaire tant fondamentale qu’appliquée en cancérologie et un ensemble hospitalier de pointe, a annoné la signature d’un accord-cadre stratégique pour une durée de 5 ans avec Janssen-Cilag, une des sociétés pharmaceutiques du groupe Johnson & Johnson.
Sanofi Global Health a annoncé le lancement d’Impact®, une nouvelle marque de médicaments de référence produits par Sanofi qui seront distribués sans aucun profit aux populations à risque des pays les plus pauvres de la planète. La marque Impact® qui englobe, entre autres, l’insuline, le glibenclamide et l’oxaliplatine, permettra d’assurer la distribution de 30 médicaments de Sanofi dans 40 pays à faible revenu.
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Thierry Hulot élu Président du Leem 
ADC Therapeutics : Jean-Pierre Bizzari, MD, nommé à son conseil d’administration 
NèreS élit son nouveau conseil d’Administration et renouvelle son bureau 
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