Le groupe pharmaceutique italien Menarini vient d’annoncer avoir finalisé l’acquisition de Stemline Therapeutics, une société biopharmaceutique américaine spécialisée dans le développement et la commercialisation d’agents thérapeutiques novateurs en oncologie, pour une contrepartie au comptant totale de 677 millions de dollars après dilution complète.
Annoncée le 4 mai 2020, la transaction étoffe le portefeuille oncologique de Menarini avec l’ajout d’actifs aussi bien en phase commerciale que clinique. Menarini a acquis Stemline pour un paiement initial de 11,50 dollars par action au comptant et un certificat de valeur garantie (CVR, pour son sigle en anglais) non échangeable qui donnera droit à chaque porteur à 1,00 dollar supplémentaire par action au comptant à l’exécution de la première vente d’ELZONRIS dans un des pays UE5, après approbation de la Commission européenne.
Stemline a lancé ELZONRIS pour le traitement du néoplasme à cellules dendritiques plasmacytoïdes blastiques (NCDPB) chez des patients adultes et pédiatriques (deux ans et plus), après l’approbation par la FDA américaine en décembre 2018. ELZONRIS est un agent thérapeutique novateur ciblant le récepteur α (CD123) de l’interleukine 3 (IL-3), une cible présente dans une importante variété d’affections malignes. Parallèlement, Stemline a évalué ELZONRIS dans des essais cliniques pour des indications supplémentaires, notamment la leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC), la myélofibrose (MF), la leucémie myéloïde aiguë (LMA), et autres. Parmi les produits candidats de Stemline figurent felezonexor (SL-801) (inhibiteur du XPO1 ; Phase 1 en cours sur des patients atteints de tumeurs solides en phase avancée) et SL-1001 (inhibiteur de la kinase RET, études en cours d’autorisation IND).
Elcin Barker Ergun, PDG du Groupe Menarini, déclare : « Je suis très heureuse de finaliser l’acquisition de Stemline et d’accueillir leur talentueuse équipe au sein de Menarini. L’ajout d’ELZONRIS, qui a le potentiel de traiter de nombreuses autres affections malignes, et le développement de notre portefeuille de projets prometteurs, viennent renforcer nos capacités R&D et accéléreront nos efforts pour fournir des agents thérapeutiques novateurs répondant aux besoins des patients en oncologie ».
Source et visuel : Menarini
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GeNeuro, société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques, a annoncé avoir conclu un accord de recherche avec la Northwestern University pour l’étude approfondie de la relation entre HERV-W ENV (W-ENV) et les syndromes neuropsychiatriques du COVID long.
AB Science vient d’annoncer que son étude clinique avec la molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire a été approuvée par l’autorité de santé canadienne (Health Canada). La » lettre de non-objection » (‘No Objection Letter’, LNO) reçue de l’autorité canadienne confirme l’autorisation d’initier l’étude de phase I/II (AB18001) chez les patients atteints de LMA en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire.
Galapagos a annoncé que le CHMP (Comité des médicaments à usage humain) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis positif pour Jyseleca® (filgotinib), un inhibiteur préférentiel de JAK1 administré une fois par jour par voie orale, pour le traitement des patients adultes atteints de Rectocolite Hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active
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GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurodégénératives et auto-immunes, notamment la sclérose en plaques (SEP), a annoncé qu’un premier patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS au Centre académique spécialisé (ASC) du Karolinska Institutet à Stockholm, qui évalue le temelimab à des doses mensuelles de 18, 36 et 54 mg/kg chez des patients atteints de SEP, est entré dans l’extension de l’étude ProTEct-MS.
Hyloris Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique belge engagée à répondre aux besoins médicaux non satisfaits en réinventant les médicaments existants, a annoncé que Jean-Luc Vandebroek rejoindra la société en tant que Directeur Financier.
Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé les résultats de l’étude clinique de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251. L’étude Mississippi portait sur l’évaluation du NCX 4251, suspension ophtalmique de propionate de fluticasone à 0,1%, administrée une fois par jour, contre placebo, chez des patients présentant des épisodes aigus de blépharite.
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