Edition du 04-07-2022

Le marché pharmaceutique mondial va croître de 3 à 6 % par an d’ici 2015, selon IMS Health

Publié le vendredi 17 juin 2011

IMS Health a présenté vendredi son étude annuelle I.360 qui dresse l’état des lieux du secteur pharmaceutique en France et dans le monde. Selon ses prévisions, le marché pharmaceutique mondial va croître de 3 à 6 % par an d’ici 2015 et devrait dépasser la valeur de 1 000 milliards de dollars à partir de 2013.

Cette croissance va être tirée essentiellement par les marchés émergents : le marché chinois devrait connaître une croissance de 20 % en moyenne ; le Brésil de 11 % ; la Russie de 12 % et l’Inde de 15 %. « Nous assistons à une polarisation forte avec un tassement des marchés matures, notamment les EtatsUnis et le top 5 Europe, et une forte croissance des marchés émergents avec les pays BRIC (Brésil, Russie, Inde, Chine), l’Asie du SudEst et l’Amérique Latine », souligne Robert Chu, Directeur Général d’IMS Health France.

Selon les prévisions d’IMS, la Chine va remplacer les Etats‐Unis comme principal contributeur à la croissance mondiale. Alors que la croissance du marché américain contribuait à hauteur de 27 % à la croissance mondiale sur la période 2005‐2010, cette contribution va tomber à 11 % sur 2010‐2015. Dans le même temps, la contribution de la Chine passe de 12 à 26 %. Celle des cinq premiers marchés européens passe de 12 à 7 %. « Cette évolution transforme le palmarès des plus gros contributeurs à la croissance mondiale, souligne Robert Chu. Il faut y voir la confirmation d’une tendance structurelle engagée depuis deux ou trois ans. »
Néanmoins, les Etats‐Unis conserveront la plus forte part de marché en termes de chiffre d’affaires (30 %), devant le Japon (11 %) et la Chine (9 %). L’Allemagne et la France resteront dans le top 5 des marchés pharmaceutiques en 2014, mais le Royaume‐Uni sortira du top 10, devancé par le Brésil, l’Inde et la Russie.

Génériques : une croissance toujours soutenue
Le marché des médicaments génériques affiche depuis 2007 une croissance quatre fois supérieure à celle du marché global en valeur. « Les médicaments génériques ont aujourd’hui dépassé en volume les ventes de médicaments princeps, observe Robert Chu. Cela est largement corrélé à la croissance des marchés émergents, pour lesquels les grands domaines thérapeutiques ne sont pas couverts par les princeps et le paiement par l’utilisateur final (outofpocket) est plus important. Cette situation est favorable à la couverture des besoins essentiels par les médicaments génériques. Sur les marchés matures, nous avons atteint une certaine saturation de la présence des génériques. En régime installé, la pénétration est typiquement de 70 % du marché des molécules génériquées, mais le potentiel de croissance est plus faible. ». De plus, le marché pharmaceutique mondial est dominé (en chiffre d’affaires) par des produits « généricables » à faible échéance (Tahor/Lipitor ‐ atorvastatine, Plavix ‐ clopidogrel). L’impact des pertes de brevet dans les cinq ans est estimé à 90 milliards de dollars.

Montée en charge des médicaments de spécialistes en Europe
Sur les marchés matures européens (top 5 Europe), la croissance du segment des médicaments de spécialistes dépasse celle des médicaments de généralistes. Le segment « spécialiste » (Alzheimer, épilepsie, Parkinson, sclérose en plaques…) croît de 4 % sur la période 2010‐2015 contre 2 % pour le segment « généraliste ». La différence se creuse sur 2015‐2020 : 7 % pour les « spécialistes », contre 5 % pour les « généralistes ». Alors que les deux segments sont aujourd’hui de taille identique, le marché des médicaments de spécialistes comptera en 2020 pour 56 % du marché total top 5 Europe.

« Les marchés matures enregistrent l’arrivée de produits de spécialités, mais les marchés émergents vont suivre,
constate Robert Chu. Nous arrivons sur des marchés de niche, avec des populations cibles beaucoup plus étroites, des traitements plus complexes, typiquement administrés à l’hôpital par des spécialistes, selon des protocoles thérapeutiques élaborés. Cela change fortement l’approche du marché pour les entreprises, qui devient plus ciblée, avec des médicaments qui ne sont pas tous nécessairement issus des biotechnologies. »

A l’échelle mondiale, la croissance des médicaments biologiques en 2010 est plus de deux fois supérieure (8,5 %) à celle des produits pharmaceutiques classiques (4 %). Le marché des « biologiques » reste très concentré avec 70 % du marché aux mains des dix premiers acteurs. Le top 10 des produits représente près de 35 % du marché. « Une particularité des produits biologiques est qu’ils sont beaucoup plus difficiles à copier, en raison de procédés de fabrication plus complexes et de conditions de distribution particulières », note Robert Chu.

France : une croissance nulle
« Le marché français reflète la tendance observée à l’international sur les marchés matures, relève Robert Chu. La croissance est quasi nulle en 2010 et le sera probablement en 2011. Nous assistons à un tarissement du marché hospitalier qui affichait une croissance à deux chiffres au début des années 2000, puis encore 6 % en 2009. Cette croissance n’est que de 2 % en 2010. La montée en puissance des achats groupés à l’hôpital et une plus grande attention portée aux dépenses de médicaments en général expliquent cette faible croissance. En outre, la pénétration des génériques est également forte à l’hôpital. »

22% des prescriptions à l’officine proviennent de la prescription hospitalière (médicaments initialement prescrits à l’hôpital, puis délivrés en ville). « Ce poste reste assez dynamique, constate Robert Chu. Sa croissance est d’environ 8 % en 2010, mais elle est régulée par l’article 47 de la loi de financement de la Sécurité sociale qui la fixe à 6 % via des conventions entre les ARS et les établissements de soins. »

Le marché des génériques représente 14 % en valeur, et la pénétration des génériques sur le marché français est aujourd’hui très rapide. « La vitesse de pénétration des génériques s’est accélérée souligne Robert Chu. Le régime stationnaire est atteint en trois mois, contre six mois auparavant. On note l’inscription au répertoire des médicaments génériques de deux nouvelles molécules (atorvastatine, esoméprazole) non encore génériquées. Nous allons assister à une accélération des effets dynamiques dans les années à venir. »

Quant au marché de « l’automédication » (OTC), « il reste atone, à l’image du marché global, note Robert Chu. Sa taille est réduite, avec des prix assez bien maîtrisés qui restent stables d’une année sur l’autre. » On note une croissance plus forte des produits sans AMM, de 5 à 10 % : alimentation entérale, laits infantiles, contention, dermo‐cosmétique…

Source : IMS Health








MyPharma Editions

Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Publié le 1 juillet 2022
Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, vient d’annoncer que le lancement d’une étude clinique de preuve de concept (POC) du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients devant bénéficier d’un implant cochléaire a été approuvé par les autorités réglementaires en Australie.

Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l’essai EDELIFE portant sur la XLHED

Publié le 1 juillet 2022
Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l'essai EDELIFE portant sur la XLHED

La Fondation EspeRare et le groupe Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’essai clinique EDELIFE, le premier patient avait reçu les trois injections prévues. Cet essai pivot est le premier en son genre, car le traitement est administré au bébé atteint de XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X) alors qu’il se trouve encore dans l’utérus de sa mère. L’objectif de cet essai est de confirmer l’efficacité et l’innocuité d’ER004 pour le traitement prénatal des garçons atteints de XLHED.

Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Publié le 1 juillet 2022
Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la demande initiale d’Investigational New Drug (IND) pour AsiDNA, son candidat médicament « first-in-class ». Il s’agit de la première IND déposée par Onxeo depuis l’arrivée de l’équipe américaine en avril 2022.

Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d’une persistance potentiellement améliorée

Publié le 1 juillet 2022
Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d'une persistance potentiellement améliorée

Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer de potentielles thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, vient de publier des données de recherche sur ses nouvelles cellules CAR T universelles aux propriétés immuno-évasives dans Nature Communications, suite à sa présentation orale à l’American Society of Cell and Gene Therapy (ASGCT) le 16 mai dernier.

NèreS élit son nouveau conseil d’Administration et renouvelle son bureau

Publié le 30 juin 2022
NèreS élit son nouveau conseil d’Administration et renouvelle son bureau

Lors de son Assemblée générale annuelle, NèreS (ex. AFIPA), organisation professionnelle qui représente les laboratoires pharmaceutiques produisant et commercialisant des produits de santé et de prévention de premier recours disponibles en pharmacie sans ordonnance (médicaments, dispositifs médicaux et compléments alimentaires), a élu son nouveau Conseil d’administration pour les deux prochaines années. A cette occasion, Vincent COTARD a été reconduit comme Président de NèreS à l’unanimité.

Thérapies cellulaires : Galapagos acquiert CellPoint et AboundBio

Publié le 30 juin 2022
Thérapies cellulaires : Galapagos acquiert CellPoint et AboundBio

Galapagos, CellPoint et AboundBio ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord définitif avec Galapagos, propulsant Galapagos dans la thérapie cellulaire de nouvelle génération tout en élargissant considérablement son portefeuille de recherche et ses capacités.

Amolyt Pharma : Mark Sumeray nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 30 juin 2022
Amolyt Pharma : Mark Sumeray nommé au poste de Chief Medical Officer

Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé le recrutement de Mark Sumeray, M.D., MS, FRCS, figure du secteur des biotechnologies, au poste de Chief Medical Officer. Mark Sumeray occupait la fonction de Chief Medical Officer d’Amryt Pharmaceuticals, depuis septembre 2016.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents