Edition du 14-05-2021

Le SNITEM renouvelle partiellement son Conseil d’Administration

Publié le vendredi 24 juin 2016

Le SNITEM renouvelle partiellement son Conseil d’AdministrationLes adhérents du Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales (SNITEM), réunis à l’occasion de leur Assemblée Générale annuelle le 22 juin 2016, ont procédé au renouvellement partiel du Conseil d’Administration. Cinq membres sortants ont été réélus et trois nouveaux candidats ont été élus pour un mandat de deux ans.

Le Conseil d’Administration du SNITEM, toujours présidé par Stéphane Regnault (dont le mandat actuel court jusqu’en juin 2017), Président du Directoire du Groupe VYGON, se compose à présent des 20 membres suivants :

Administrateurs sortants ayant été réélus à l’AG 2016 :
. Jean-Luc BUDILLON, Directeur Division chirurgie cardiaque de LIVANOVA
. Gilles CHANTREL, Co-Gérant de DTF Médical
. Christophe LALA, Président Directeur Général de GE HEALTHCARE France & Benelux
. Karim MANSOUR (Vice-Président et membre du Bureau), Directeur Général, Marchés Santé de 3M France
. Hassan SAFER-TEBBI (Membre du Bureau), Président de SIEMENS Healthineers France

Nouveaux Administrateurs élus à l’AG 2016 :
. Lucile BLAISE, Vice-Présidente Benelux, France et Afrique du Nord de RESMED
. Emmanuel BONHOMME, Président d’Ethicon et DePuy France, Johnson & Johnson Medical Devices France Lead
. Xavier PELISSON, Directeur des Opérations France, Urgo Medical

Administrateurs dont le mandat se poursuit :
. Alain BERTHEAS, Président de SIGVARIS
. Philippe CHENE, Président du GROUPE WINNCARE
. Sébastien CINQUIN, Directeur Général de SYST’AM
. Laurence COMTE-ARASSUS, Présidente de MEDTRONIC France
. Didier GERBAUD (Vice-Président Trésorier et membre du Bureau), Directeur Général de B. BRAUN MEDICAL
. Jean-Marc GINER, Directeur Général d’AIR LIQUIDE MEDICAL SYSTEMS France
. Denis HANSJACOB (Vice-Président et membre du Bureau), Vice-Président France, BeneLux, Nordic & Central Europe de ST JUDE MEDICAL
. Jean-Marc IDIER, Directeur Général du Groupe FOURNITURES HOSPITALIERES et Président de FH INDUSTRIE
. François MARCHAL (Vice-Président et membre du Bureau), Président Directeur Général de TETRA MEDICAL
. Marie MEYNADIER, Directrice Générale d’EOS IMAGING
. Bertrand PERRIN, Directeur commercial et Marketing d’ASTON MEDICAL / SGM
. Pierre REBOUL (Vice-Président et Membre du Bureau), Directeur Business Unit France d’EDAP TMS

Source : SNITEM








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Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Publié le 12 mai 2021
Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Cellectis, une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingéniérées (UCART) et Sanofi, ont annoncé la signature d’un partenariat et d’un contrat d’approvisionnement concernant l’alemtuzumab, un anticorps monoclonal anti-CD52, qui sera utilisé dans le cadre du régime de lymphodéplétion dans certains essais cliniques propriétaires de Cellectis évaluant les cellules UCART.

Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Publié le 12 mai 2021
Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Ipsen a annoncé aujourd’hui avoir exercé son option de collaboration avec Exelixis dans l’étude pivotale de Phase III COSMIC-311. L’étude COSMIC-311 évalue Cabometyx® (cabozantinib) 60 mg par rapport à un placebo chez des patients atteints d’un cancer de la thyroïde différencié (DTC) réfractaire à l’iode radioactif ayant progressé après un à deux traitements antérieurs ciblant le récepteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGFR)2.

Genfit : mise à jour du portefeuille de produits et lancement de nouveaux programmes cliniques

Publié le 12 mai 2021
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Genfit , société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer un recentrage de ses activités de R&D sur l’Acute on Chronic Liver Failure (ACLF) et les maladies cholestatiques.

Nanobiotix s’associe à Lianbio pour le développement et la commercialisation de NBTXR3 en Chine et sur plusieurs marchés asiatiques

Publié le 12 mai 2021
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Nanobiotix, société française de biotechnologie, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé un partenariat avec LianBio, société de biotechnologie dédiée à la mise à disposition de médicaments innovants pour les patients de Chine et sur les principaux marchés asiatiques, afin de développer et de commercialiser le principal produit-candidat de Nanobiotix, NBTXR3, potentiel premier produit de la catégorie des radio-enhancers, en Chine élargie (Chine continentale, Hong Kong, Taïwan et Macao), en Corée du Sud, à Singapour et en Thaïlande.

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Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé l’accord des autorités de Hong-Kong pour la délivrance d’un brevet pour ses phages anti-Pseudomonas Aeruginosa sur ce territoire.

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Publié le 11 mai 2021
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Iktos, société spécialisée dans l’intelligence artificielle pour la conception de nouveaux médicaments, et Facio Therapies, société de découverte et développement de médicaments axée sur la mise au point de traitements pour la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH), ont annoncé leur entrée en collaboration pour appliquer la technologie d’intelligence artificielle (IA) de modélisation générative d’Iktos dans l’un des programmes de découverte de médicaments de Facio.

Xenothera signe un contrat de précommande de son traitement anti-COVID avec le gouvernement français

Publié le 11 mai 2021
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Xenothera a annoncé la signature d’un contrat de réservation de 30.000 doses unitaires de XAV-19 avec le Ministère de la Santé et des Solidarités français. Le XAV-19 est l’anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2 développé en France par la biotech nantaise, sur la base de sa technologie d’anticorps glyco-humanisés. Ce traitement est destiné aux patients atteints de COVID modérée, pour éviter l’aggravation de la maladie et un transfert en réanimation.

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