Edition du 19-04-2019

Leem : élection des 18 nouveaux membres de son Bureau

Publié le mercredi 18 décembre 2013

Leem : élection des 18 nouveaux membres de son BureauLe Conseil d’administration des Entreprises du Médicament (Leem),a annoncé l’élection, lors de sa réunion du 17 décembre 2013, des 18 nouveaux membres de son Bureau pour une durée de quatre ans.

Le Leem indique que son Bureau, qui est l’organe de gouvernance de l’organisation en charge de l’exécution et du pilotage opérationnel, sera désormais constitué du Président du Leem, des neufs Présidents de Commissions, des six Chefs de familles représentatives des Entreprises du Médicament, du représentant des entreprises de génériques, du représentant du Conseil d’administration du Leem au Comité de Déontovigilance des Entreprises du Médicament (Codeem).

Composition du nouveau Bureau :

Patrick ERRARD (Astellas Pharma France)Président
Présidents des Commissions du Leem* :
Sébastien AGUETTANT (Delpharm)Président de la Commission des Affaires industrielles
Jean-Noël BAIL (GlaxoSmithKline)Président de la Commission Responsabilité sociétale des entreprises
Denis HELLO (Abbvie)Président de la Commission juridique et fiscale
Michel JOLY (Gilead Sciences)Président de la Commission des Affaires scientifiques
Marcel LECHANTEUR (Lilly France)Président de la Commission Communication
Jean-Marie LEFEVRE (Biocodex)Président de la Commission des Affaires internationales
Frédéric SOUBEYRAND (Bouchara Recordati)Président de la Commission Sociale
Philippe TCHENG (Sanofi)Président de la Commission des Affaires économiques
Didier VERON (Ipsen Pharma)Président de la Commission des Affaires publiques et européennes
Chefs des familles représentatives des Entreprises du Médicament :
Philippe BARROIS (Novartis France)Chef de famille des laboratoires européens
Jean-Bernard DELOYE (Cyclopharma)Chef de  famille des petits laboratoires français
Frédéric DUCHESNE (Pierre Fabre)Chef de  famille des laboratoires moyens français
Christian LAJOUX (Sanofi)Chef de  famille des grands laboratoires français
Franck TELMON (Daiichi Sankyo France)Chef de famille des laboratoires japonais
Cyril TITEUX (Janssen)Chef de famille des laboratoires américains
Représentant des entreprises de génériques :
Frédéric COLLET (Sandoz)Membre du Bureau représentant des entreprises de génériques
S’ajoute à ces membres :
Corinne Le Goff (Roche France)Membre du Bureau représentant du CA du Leem au Codeem.Elle est administrateur du Leem désigné par le Bureau et membre du Codeem.Elle remplacera  Cyril Titeux au Codeem à compter du 1er janvier 2014.
Par ailleurs, le Bureau a choisi parmi ses membres :
Cyril TITEUX (Janssen)Secrétaire du Bureau
Frédéric SOUBEYRAND (Bouchara Recordati)Trésorier

 

Le Leem indique enfin qu’avant de procéder aux nominations, Franck Telmont a été coopté en tant que membre du Conseil d’administration.  Il représentera la famille des laboratoires japonais en remplacement de Patrick Errard, élu Président du Leem le 13 décembre dernier pour un mandat de deux ans.

Source : Leem








MyPharma Editions

Pfizer : AMM européenne pour Vizimpro® dans le traitement du cancer du poumon

Publié le 19 avril 2019
Pfizer : AMM européenne pour Vizimpro® dans le traitement du cancer du poumon

Pfizer a annoncé que la Commission Européenne a octroyé une AMM à Vizimpro® (dacomitinib) 45 mg en monothérapie pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Partager la publication […]

Celyad présentera une mise à jour de ses candidats CYAD-01 et CYAD-101 au 21ème congrès ESMO World GI

Publié le 18 avril 2019
Celyad présentera une mise à jour de ses candidats CYAD-01 et CYAD-101 au 21ème congrès ESMO World GI

Celyad, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé que les données cliniques des études de phase 1 SHRINK et alloSHRINK, évaluant la sécurité des candidats CAR-T NKG2D autologues et allogéniques, CYAD-01 et CYAD-101 seront présentées au 21ème congrès mondial sur le cancer gastro-intestinal (WCGIC) de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) qui se tiendra à Barcelone, en Espagne, du 3 au 6 juillet 2019.

Vaccins obligatoires : des premiers effets positifs après un an

Publié le 18 avril 2019
Vaccins obligatoires : des premiers effets positifs après un an

La ministre des Solidarités et de la Santé, Agnès Buzyn, vient de donner le coup d’envoi de la Semaine Européenne de la Vaccination (SEV), qui se déroulera du 24 au 30 avril 2019. A cette occasion, elle a révélé les premiers résultats encourageants de la mise en œuvre des 11 vaccinations obligatoires du petit enfant. La couverture vaccinale des nouveau-nés progresse, de même que les perceptions positives de leurs parents sur la vaccination.

Quantum Genomics : 1ers avis favorables des comités réglementaires pour son étude de Phase IIb QUORUM

Publié le 18 avril 2019
Quantum Genomics : 1ers avis favorables des comités réglementaires pour son étude de Phase IIb QUORUM

Quantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments ciblant directement le cerveau, pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé avoir reçu les premiers avis favorables des comités d’éthique et des autorités réglementaires pour lancer l’étude de Phase IIb QUORUM sur le firibastat dans le cadre du traitement de l’insuffisance cardiaque.

Cellectis : des données sur ses programmes allogéniques innovants présentées à l’ASGCT 2019

Publié le 18 avril 2019

Cellectis, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé plusieurs présentations dans le cadre de la conférence annuelle de l’American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) qui se tiendra du 29 avril au 2 mai 2019 à Washington DC, aux États-Unis. Les détails relatifs à ces présentations se trouvent ci-dessous.

Ipsen finalise l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals

Publié le 18 avril 2019
Ipsen finalise l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals

Ipsen a annoncé la finalisation de l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals à la suite de l’approbation de l’accord par les actionnaires de Clementia et la Cour supérieure du Québec. Le portefeuille de Maladies Rares d’Ipsen s’enrichit du palovarotène, un produit candidat en phase avancée, développé pour le traitement de troubles osseux rares chez l’adulte et l’enfant.

Genfit : elafibranor reçoit la désignation de Breakthrough Therapy de la FDA

Publié le 18 avril 2019
Genfit : elafibranor reçoit la désignation de Breakthrough Therapy de la FDA

Genfit a annoncé aujourd’hui que son candidat-médicament, elafibranor, a reçu de la Food and Drug Administration (FDA) américaine la Breakthrough Therapy Designation pour le traitement de la Cholangite Biliaire Primitive (PBC) chez des patients présentant une réponse inadéquate à l’acide ursodésoxycholique (UDCA).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents