Edition du 29-09-2020

LEO Pharma : Guillaume Clément nommé Executive Vice President Region Europe+

Publié le jeudi 22 septembre 2016

LEO Pharma : Guillaume Clément nommé Executive Vice President Region Europe+Guillaume Clément, précédemment Président de LEO Pharma France, Belgique, Canada, prend la direction de la région Europe+ Europe, Canada, Australie) au sein de LEO Pharma. A la suite d’une période d’intérim débutée en mai 2016, Guillaume Clément a été confirmé à la tête de la zone géographique la plus importante de LEO Pharma, région qui représente 70% du Chiffre d’Affaires mondial du groupe.

Membre du Global Leadership Team, Guillaume Clément rapportera à Gitte Aabo, CEO du groupe international Danois entièrement détenu par la Fondation LEO. « Cette nomination couronne les 7 ans de succès de Guillaume Clément à la tête de LEO Pharma France. Sous son impulsion, la filiale française, la plus importante du groupe, n’a cessé d’afficher un dynamisme supérieur à celui du marché pharmaceutique », souligne LEO Pharma France dans un communiqué.

« Guillaume Clément a quitté ses mandats hexagonaux de Président de Polepharma et d’Administrateur du LEEM afin de se consacrer pleinement à sa nouvelle fonction », précise enfin la société.

Parcours
Guillaume Clément est diplômé de l’École Nationale Supérieure de Chimie de Paris (1990) et de l’INSEAD Business School (MBA 1999). Il a débuté sa carrière chez Pechiney en 1992, en y exerçant des responsabilités en recherche et en production avant de prendre la direction des opérations d’une usine de production d’aluminium au sein du groupe. En 2000, il rejoint l’industrie pharmaceutique en intégrant le laboratoire Lilly, dans un premier temps à l’usine de Fegersheim. Entre 2001 et 2004, Guillaume Clément est en charge des domaines thérapeutiques de la réanimation et de la cardiologie interventionnelle pour la France et la Belgique. En 2005, il prend la Direction de la Business Unit Neurosciences de Lilly.

En 2007, Guillaume Clément quitte Lilly pour prendre la Direction Générale des opérations pharmaceutiques du laboratoire Cephalon, responsabilité qu’il occupera pendant presque trois ans.

En 2009, il devient Président de LEO Pharma France, la première filiale en Chiffre d’Affaires du groupe ; puis en 2015, Président de LEO Pharma France, Belgique Canada. De 2013 à 2016, Guillaume Clément est Président de Polepharma, premier cluster de production pharmaceutique française. En janvier 2015, il intègre le Conseil d’Administration du Leem qu’il quitte en septembre 2016. En septembre 2016, Guillaume Clément est nommé Executive Vice President Region Europe+ (Europe, Canada, Australie) de LEO Pharma.

Source et visuel :  LEO Pharma








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COVID-19 : Johnson & Johnson lance son essai clinique mondial pivot de phase 3 pour le candidat-vaccin de Janssen

Publié le 28 septembre 2020
COVID-19 : Johnson & Johnson lance son essai clinique mondial pivot de phase 3 pour le candidat-vaccin de Janssen

Johnson & Johnson vient d’annoncer le lancement de son essai clinique pivot de Phase 3 (ENSEMBLE) à large échelle et multi-pays pour son candidat vaccin COVID-19, JNJ-78436735, en cours de développement par Janssen. Le lancement de l’essai ENSEMBLE fait suite aux résultats intermédiaires positifs de l’étude clinique de phase 1/2a de la société, ayant démontré, qu’après une seule dose de vaccin, le profil de sécurité et l’immunogénicité étaient favorables à la poursuite de ce développement.

Gustave Roussy dans le Top 5 mondial des meilleurs hôpitaux en cancérologie

Publié le 25 septembre 2020
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Gustave Roussy est le 5e meilleur hôpital spécialisé en cancérologie au monde et 1er hors Etats-Unis d’après le magazine Newsweek. Ce classement souligne la reconnaissance internationale de l’excellence des soins et de la puissance de la recherche déployées par l’Institut. C’est aussi l’assurance pour les patients de savoir qu’ils peuvent bénéficier, en France, des meilleurs soins et d’une recherche clinique des plus performantes.

Genfit : 1ère visite du 1er patient pour son essai clinique de Phase 3 ELATIVE évaluant elafibranor dans la PBC

Publié le 25 septembre 2020
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Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, a annoncé avoir réalisé la première visite du premier patient pour ELATIVE, l’essai clinique pivot international de Phase 3 évaluant elafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive (PBC).

Ipsen : Philippe Lopes-Fernandes nommé Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer

Publié le 25 septembre 2020
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Ipsen vient d’annoncer la nomination de Philippe Lopes-Fernandes en qualité de Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer, à compter du 1er octobre 2020. Basé à Cambridge (Massachusetts, États-Unis), il sera responsable de toute l’activité business développement et gestion des partenariats. Il reportera directement à David Loew, Directeur général d’Ipsen, et sera membre de l’Executive Leadership Team.

Vivet Therapeutics et Pfizer concluent un accord de fabrication relatif à une thérapie génique expérimentale pour la maladie de Wilson

Publié le 24 septembre 2020
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Vivet Therapeutics, une société de biotechnologie de thérapie génique spécialisée dans le développement de traitements pour des maladies hépatiques héréditaires, et Pfizer ont annoncé un accord de fabrication, en vertu duquel Pfizer fournira l’approvisionnement clinique pour un essai clinique de Phase I/II évaluant la thérapie génique expérimentale propriétaire de Vivet, le VTX-801, pour le traitement de la maladie de Wilson, un trouble hépatique rare et potentiellement mortel. L’essai devrait commencer début 2021. Les termes de l’accord n’ont pas été divulgués.

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Publié le 24 septembre 2020
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