L’assurance maladie fait le point sur les dépenses de médicaments de ville en 2013 et a établi à cette occasion un classement des 10 premiers médicaments les plus remboursés. Ces derniers totalisent 2,80 mds € de remboursements. Un résultat qui évolue légèrement à la hausse depuis 2012 (2,74 mds €).
De manière globale, le classement des 5 premiers médicaments remboursés en 2013 est semblable à celui de l’année précédente, avec des taux d’évolution qui diffèrent néanmoins.
– Comme en 2012, le 1er médicament de ville remboursé est le Lucentis®, médicament indiqué dans la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA), avec 428 M€ remboursés. Malgré une baisse de prix en deux étapes (juillet 2012 et février 2013), la progression est toujours marquée (+10% soit 40 M€). Il faut également souligner l’arrivée sur le marché en novembre 2013 d’Eylea®, dont les remboursements ont atteint 12 M€ en seulement 2 mois.
– Doliprane (4ème rang) enregistre une nouvelle hausse de ses dépenses remboursés (+14,1% et +19,3% en 2012). La croissance des volumes de cette spécialité (+11,8%) dans un contexte épidémique hivernal particulièrement long et intense constitue le principal facteur explicatif de cette dynamique.
– Seretide (6ème rang) enregistre, pour la deuxième année consécutive, une diminution de ses dépenses remboursées en raison d’une baisse de prix de 10%, entrée en vigueur au 1er juillet 2012. De nouvelles baisses de prix sont prévues sur cette spécialité sur la période 2014 2016.
Source : Assurance Maladie
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Xenothera a annoncé la signature d’un contrat de réservation de 30.000 doses unitaires de XAV-19 avec le Ministère de la Santé et des Solidarités français. Le XAV-19 est l’anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2 développé en France par la biotech nantaise, sur la base de sa technologie d’anticorps glyco-humanisés. Ce traitement est destiné aux patients atteints de COVID modérée, pour éviter l’aggravation de la maladie et un transfert en réanimation.
MATWIN, accélérateur national français spécialisé en oncologie et filiale d’Unicancer, a annoncé les quatre lauréats distingués par ses deux jurys réunis en session numérique du 3 au 5 mai derniers en marge de la 6e édition de sa Convention Partnering MEET2WIN dédiée à l’oncologie.
La Commission européenne vient de proposer, en complément de la stratégie de l’UE pour les vaccins, une stratégie en matière de traitements contre la COVID-19. Objectif : encourager la mise au point et la disponibilité de traitements plus que nécessaires pour lutter contre cette maladie, y compris dans le traitement de la «COVID longue». La stratégie proposée couvre l’ensemble du cycle de vie des médicaments: de la recherche, du développement et de la fabrication à la passation de marchés et au déploiement.
Le groupe Taisho Pharmaceutical vient d’annoncer la nomination d’Isabelle Van Rycke en tant que présidente et CEO du laboratoire UPSA à compter du 10 mai 2021.
GlaxoSmithKline (GSK) vient d’annoncer que la Commission européenne a approuvé l’utilisation de BENLYSTA (bélimumab) par voie intraveineuse et sous-cutanée, pour le traitement des patients adultes atteints de glomérulonéphrite lupique (GNL) active, en association avec des immunosuppresseurs.
Sanofi vient de conclure une collaboration de trois ans avec la Faculté de médecine de l’Université de Stanford. Ensemble, et grâce à des échanges scientifiques ouverts, les deux organisations et leurs chercheurs s’emploieront à approfondir les connaissances en immunologie et inflammation.
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