Edition du 06-03-2021

Les dépenses de soins de ville en hausse de +2,9% sur les 9 premiers mois de 2010

Publié le jeudi 21 octobre 2010

En données corrigées, la progression des dépenses de soins de ville se stabilise à +2,9% sur les 9 premiers mois de l’année 2010, un rythme identique à celui constaté à fin août et à fin juillet. Si l’on tient compte des retards de facturation des médicaments rétrocédés à l’Assurance Maladie par les hôpitaux en 2009, le taux d’évolution des dépenses de soins de ville peut être estimé à +2,6% sur les 9 premiers mois.

Les dépenses de soins médicaux et dentaires progressent toujours très modérément (+0,1% à fin septembre 2010 comme à fin août 2010). Les dépenses de soins de généralistes sont en diminution de -1,9% sur les 9 premiers mois, du fait de la conjoncture épidémique de 2009 (épisode de grippe saisonnière en début d’année, épidémie de grippe H1N1 à partir de septembre 2009). La croissance des dépenses de spécialistes poursuit son ralentissement (+1,0 % à fin septembre contre +1,1% à fin août et +1,3% à fin juillet). La croissance des dépenses des dentistes augmente légèrement (+0,4% contre +0,2% à fin août).

Les soins d’auxiliaires médicaux progressent de 5,8% sur les 9 premiers mois soit une progression quasi identique à celle observée à fin août 2010 (5,9%). Les dépenses des infirmiers progressent de 8,2% à fin septembre 2010 contre 8,5% à fin août et 8,8% à fin juillet). Les dépenses de soins de masso-kinésithérapie augmentent de 2,7%.

La croissance des dépenses de laboratoires d’analyses médicales reste modérée : 0,9% à fin septembre 2010. La progression des dépenses de transports ralentit (4,8% sur les 9 premiers mois de l’année contre 5 % à la fin août et 5,2% à fin juillet).

L’évolution des médicaments délivrés en ville est de 1,6% sur les 9 premiers mois contre 1,4% à fin août et à fin juillet.

Le rythme d’évolution des remboursements d’indemnités journalières est stable depuis plusieurs mois à +4,9%.

Les versements aux établissements de santé publics progressent de +1,8% sur les 9 premiers mois de l’année 2010, ceux aux établissements sanitaires privés de +1,7%. A fin septembre 2010, les versements aux établissements médico-sociaux progressent de 7,7% dont +8,5% pour le secteur des personnes âgées et 9,9% pour l’enfance inadaptée.

Au total, le taux d’évolution des dépenses d’assurance maladie peut être estimé à 2,9 % à fin septembre 2010 (2,8% si l’on tient compte des retards de facturation de la rétrocession 2009).

Source : CNAMTS








MyPharma Editions

C4Diagnostics : Thomas Tran nommé au poste de Managing Director

Publié le 5 mars 2021
C4Diagnostics : Thomas Tran nommé au poste de Managing Director

C4Diagnostics, société de biotechnologie qui développe des tests de diagnostic in vitro (DIV) innovants pour les maladies infectieuses, a annoncé la nomination de Thomas Tran, MBA, au poste de Managing Director. Ses 20 ans de carrière dans l’industrie du diagnostic in vitro sont un atout clé pour structurer les activités de C4Diagnostics, dans un contexte où la société accélère son développement et déploie son portefeuille de produits et de services.

Accure Therapeutics inclut le 1er patient dans son essai de phase II sur la névrite optique aiguë avec son candidat médicament ACT-01

Publié le 5 mars 2021
Accure Therapeutics inclut le 1er patient dans son essai de phase II sur la névrite optique aiguë avec son candidat médicament ACT-01

Accure Therapeutics, entreprise espagnole de R&D translationnelle dans le domaine du système nerveux central (SNC), vient d’annoncer avoir inclut le premier patient de son essai clinique de phase II (ACUITY), portant sur des personnes atteintes de névrite optique aiguë (NOA).

Nicox : feu vert pour le démarrage en Chine de l’étude en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470

Publié le 5 mars 2021
Nicox : feu vert pour le démarrage en Chine de l’étude en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie,vient d’annoncer que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour conduire la partie chinoise de l’étude clinique en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez […]

Genfit : Jean-François Tiné rejoint le Conseil d’Administration

Publié le 5 mars 2021
Genfit : Jean-François Tiné rejoint le Conseil d’Administration

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, a annoncé la cooptation de Jean-François Tiné en qualité d’administrateur indépendant.

Iktos va collaborer avec Pfizer dans l’intelligence artificielle appliquée à la découverte de nouveaux médicaments

Publié le 4 mars 2021
Iktos va collaborer avec Pfizer dans l’intelligence artificielle appliquée à la découverte de nouveaux médicaments

Iktos, la start-up française spécialisée dans le développement de solutions d’intelligence artificielle (IA) pour la recherche en chimie, et notamment en chimie médicinale, vient d’annoncer l’utilisation de sa technologie d’IA pour la conception de novo de médicaments dans une sélection de programmes Pfizer de découverte de petites molécules.

Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, lève 50 M€ pour son lancement

Publié le 4 mars 2021
Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, lève 50 M€  pour son lancement

Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, vient d’annoncer son lancement avec une levée de fonds de 50 M€ réalisée auprès de Bpifrance, Kurma Partners, Angelini Pharma, Evotec et l’Institut Pasteur. Argobio aura pour mission l’incubation de projets hautement innovants au stade précoce de leur développement, dans des domaines thérapeutiques préalablement sélectionnés, jusqu’à la création de sociétés et leur financement par une série A.

Sanofi : la FDA accepte d’examiner Dupixent® dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Publié le 4 mars 2021
Sanofi : la FDA accepte d’examiner Dupixent® dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique (sBLA, supplemental Biologics License Application) relative à Dupixent® (dupilumab) comme traitement additionnel de l’asthme modéré à sévère non contrôlé des enfants âgés de 6 à 11 ans.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents