Edition du 23-04-2021

Les dépenses de soins de ville progressent de +2,8% à fin septembre 2015

Publié le mercredi 21 octobre 2015

Les dépenses de soins de ville progressent de +2,8% à fin septembre 2015Les remboursements de soins du régime général progressent de +2,3% sur les trois premiers trimestres de 2015 en données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières (données CVS-CJO). Les dépenses de soins de ville sont en hausse de +2,8%. En rythme annuel (évolution des douze derniers mois par rapport aux douze mois précédents), l’augmentation est de +3,3%.

A fin septembre 2015, les remboursements de soins médicaux et dentaires augmentent de +2,8% (CVS-CJO). Sur les douze derniers mois, leur progression est de +2,7%. Sur les neuf premiers mois de 2015, la progression des remboursements de soins de généralistes est de +1,6% en données CVS-CJO. En rythme annuel, leur progression est de +1,7%. L’évolution des remboursements de soins spécialisés est de +3,2% en données CVS-CJO à fin août 2015. Sur les douze derniers mois, la progression est de +3,0%. Les remboursements de soins dentaires augmentent de +2,4% à fin septembre 2015. Leur rythme annuel est de +2,2%.

La progression des remboursements de soins d’auxiliaires médicaux est de +5,0% en CVS-CJO sur les trois premiers trimestres de 2015. Sur les douze derniers mois, leur progression est de +5,1%. Cette dynamique est principalement le fait des remboursements de soins infirmiers (+6,5% à fin septembre 2015 et +6,4% en rythme annuel). La progression de ceux de soins de kinésithérapie est plus modérée mais est en légère accélération (+3,0% à fin septembre 2015 après +2,7% à fin août et +3,4% en rythme annuel).

Les remboursements d’analyses médicales diminuent mais se redressent à -1,2% à fin septembre en données CVS-CJO ; leur rythme annuel est de -1,4%.

L’évolution des versements d’indemnités journalières sur les neuf premiers mois de 2015 s’établit à +3,1% en données CVS-CJO. Sur les douze mois derniers mois, leur progression est de +3,6%.

L’évolution des montants remboursés de médicaments délivrés en ville reste très modérée : -0,5% à la fin du troisième trimestre 2015 en données CVS-CJO et en rythme annuel de -0,7%. La progression des montants de médicaments rétrocédés reste élevée sur les neuf premiers mois de l’année (+16,7% en CJO-CVS) mais ralentit fortement depuis le début de l’été (-36% en septembre 2015 par rapport à septembre 2014). Pour l’ensemble des remboursements de médicaments (rétrocession incluse), la progression sur les neuf premiers mois de 2015 est de +1,3% et de +3,0 % sur les douze derniers mois.

Les versements aux établissements de santé publics progressent de +3,0% sur les douze derniers mois. La progression des versements aux établissements de santé privés est de +0,8% en rythme annuel. Les versements aux établissements médico-sociaux augmentent de +1,7% sur les douze derniers mois.

Au total, les dépenses du régime général augmentent de +2,8% en rythme annuel et en données CJO.

Source : CNAMTS








MyPharma Editions

NovAliX nomme le Dr Jérôme Guillemont à la tête du département de drug discovery, ainsi que deux nouveaux directeurs

Publié le 23 avril 2021
NovAliX nomme le Dr Jérôme Guillemont à la tête du département de drug discovery, ainsi que deux nouveaux directeurs

NovAliX, société de recherche sous contrat (CRO) spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments, a annoncé la nomination du Dr Jérôme Guillemont à la tête du département de drug discovery. Il rejoint également le comité exécutif de NovAliX. Afin de renforcer l’équipe, les Dr Laurence Mevellec et Olivier Querolle rejoignent également la société en qualité de directeurs de la chimie médicinale.

Nicox : 50% du recrutement atteint dans l’étude de phase 2b Mississippi pour NCX 4251 dans la blépharite

Publié le 23 avril 2021
Nicox : 50% du recrutement atteint dans l’étude de phase 2b Mississippi pour NCX 4251 dans la blépharite

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé que 102 patients sur un objectif de 200 ont été randomisés dans l‘étude clinique de phase 2b Mississippi pour le NCX 4251 dans la blépharite. Les premiers résultats sont actuellement attendus au quatrième trimestre 2021, dans les délais prévus.

Genfit recrute Thomas Baetz en tant que Chief Financial Officer

Publié le 23 avril 2021
Genfit recrute Thomas Baetz en tant que Chief Financial Officer

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer la nomination de Thomas Baetz au poste de Chief Financial Officer. Il rejoint le Comité Exécutif avec Stefanie Magner, Chief Compliance Officer.

Ethypharm établit une présence directe en Italie

Publié le 23 avril 2021
Ethypharm établit une présence directe en Italie

Ethypharm vient d’annoncer l’établissement de sa filiale en Italie, lui permettant d’opérer directement dans le 3ème marché pharmaceutique d’Europe. Placée sous la direction de Bruno Rago, Ethypharm Italy renforcera la présence commerciale du Groupe en Europe, notamment dans son domaine thérapeutique principal, le système nerveux central.

COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Publié le 22 avril 2021
Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents