Selon le dernier point mensuel de l’Assurance maladie, les dépenses de soins de ville ont progressé de 3,3% sur les neuf premiers mois de l’année et de 3,3% sur les douze derniers mois. Au global, les remboursements de médicaments (rétrocession incluse) augmentent de 2,0% pour les neuf premiers mois de 2017.
Parmi ces dépenses, les remboursements de soins médicaux et dentaires augmentent de 3,0% entre janvier et septembre 2017 et de 3,0% sur les 12 derniers mois. Dans le détail, au cours des neuf premiers mois, les remboursements des soins de généralistes ont augmenté de 2,7%, ceux de soins spécialisés augmentent de 3,2% et ceux de soins dentaires de 1,5%. Sur les 12 derniers mois, ces évolutions sont respectivement de 2,5% (soins de généralistes), 3,3% (soins de spécialistes) et 1,1% (soins dentaires).
La progression des remboursements de soins d’auxiliaires médicaux entre janvier et septembre 2017 est de 4,0% (4,3% sur douze mois). Cette évolution se retrouve principalement dans celle des soins des infirmiers (4,3% à fin septembre et 4,7% sur douze mois) et dans une moindre mesure dans celle des soins de masso kinésithérapie (3,5% à fin septembre et 3,6% sur un an).
Au cours des neuf premiers mois de 2017, les remboursements d’analyses médicales évoluent de 0,6% (0,4% sur douze mois) et les remboursements de transports augmentent de 4,9% (5,3% sur douze mois).
De janvier à septembre 2017, les versements d’indemnités journalières ont évolué de 4,7% (4,6% sur douze mois).
Au cours des neuf premiers mois, le remboursement des médicaments délivrés en ville augmentent de 0,8% (0,9% sur douze mois). Sur la période, la progression de la rétrocession hospitalière reste élevée 10,3% (10,4% sur douze mois). Au global, les remboursements de médicaments (rétrocession incluse) augmentent de 2,0% pour les neuf premiers mois de 2017 (2,1% sur douze mois).
Les remboursements au titre de la LPP augmentent de 5,5% sur les neuf premiers mois de l’année (5,7% sur douze mois).
Sur les douze derniers mois, les versements aux établissements progressent de 1,4% pour les établissements publics, de 1,4% pour les établissements de santé privés et de 7,8% pour les établissements médico-sociaux.
Au total, les dépenses du régime général augmentent de 2,9% en rythme annuel.
A noter : Les évolutions des remboursements de soins évoquées – que ce soit du mois en cours, depuis le 1er janvier de l’année en cours ou sur les douze derniers mois – sont calculées par rapport à des périodes comparables ayant un an d’antériorité. Elles sont établies à partir des données de remboursements de soins corrigées des variations saisonnières et calendaires (CVS-CJO).
Source : CNAMTS
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Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.
Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.
Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.
Erytech, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que le poster intitulé « TRYbeCA-1 : une étude de Phase 3 randomisée avec eryaspase en association avec une chimiothérapie, comparée à une chimiothérapie seule, pour un traitement en seconde ligne chez des patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas (NCT03665441) » sera présenté lors de la conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2019 à San Francisco, aux États-Unis.
Janssen, la société pharmaceutique de Johnson & Johnson, a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’Erleada® (apalutamide), un inhibiteur oral de prochaine génération des récepteurs androgéniques pour le traitement des adultes atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (CPRCnm) et qui présentent un risque élevé de développer une forme métastatique de la maladie.
Ipsen a annoncé que les résultats de la première étude chez l’homme d’une neurotoxine recombinante seront présentés lors de la conférence internationale TOXINS 2019 qui se tiendra à Copenhague (Danemark). La neurotoxine botulique recombinante de sérotype E (rBoNT-E) d’Ipsen a été étudiée dans le cadre d’une étude de phase I qui a caractérisé son profil de sécurité et de tolérance chez des volontaires sains (1).
Knopp Biosciences, société américaine qui développe des médicaments visant à fournir des traitements révolutionnaires pour les maladies inflammatoires et neurologiques, a annoncé aujourd’hui l’élargissement de son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children’s Hospital Medical Center afin d’examiner de plus près le mécanisme d’action du candidat-médicament phare de Knopp, le dexpramipexole, qui diminue le nombre d’éosinophiles.
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François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord 
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