Edition du 26-04-2018

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Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour

Publié le mardi 2 juillet 2013

La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Responsable Qualité Produits H/F, Chargé de Validation des Procédés Aseptiques H/F, Chargé de Validation SI H/F, Biostatisticien H/F, Chargé Affaires Réglementaires H/F, Administrateur base de données Affaires Réglementaires H/F, Directeur Qualité H/F, Pharmacien Assurance Qualité H/F, Attaché de Recherche Clinique H/F.

La sélection des dernières offres d’emploi pharmaceutique de MyPharma Editions :

Responsable Qualité Produits (région Centre proche IDF) H/F
Chargé de Validation des Procédés Aseptiques (Alsace) H/F
Chargé de Validation SI (region Centre proche IDF) H/F
Biostatisticien Senior CRO (IDF) H/F
Biostatisticien Programmeur SAS (IDF) H/F
Biostatisticien confirmé (IDF) H/F
Chargé Affaires Réglementaires expérimenté (Rhone-Alpes) H/F
Administrateur base de données Affaires Réglementaires (IDF) H/F
Chargé Affaires Réglementaires Confirmé (IDF) H/F
Chargé Affaires Réglementaires Confirmé (Rhone-Alpes) H/F
Gestionnaire de base de données Affaires Réglementaires (Rhone-Alpes) H/F
Chargé Affaires Réglementaires / Etudes Cliniques Oncologie (Paris) H/F
Administrateur base de données Affaires Réglementaires (Lyon) H/F
Chargé Assurance Qualité (Rhone-Alpes 69) H/F
Assistant ADV / Gestionnaire appels d’offres (Paris) H/F
Pharmacien Assurance Qualité (région Centre) H/F
Biostatisticien (Champagne-Ardennes) H/F
Biostatisticien (IDF) H/F
Pharmacien Assurance Qualité (Alsace) H/F
Directeur Marketing (IDF) H/F
Attaché de Recherche Clinique (Lyon Rhone-Alpes home based) H/F
Attaché de Recherche Clinique (Marseille PACA home based) H/F
Attaché de Recherche Clinique Senior (IDF ou Home-Based) H/F

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MyPharma Editions

Bone Therapeutics : nomination de Claudia D’Augusta en tant qu’Administrateur non-exécutif

Publié le 26 avril 2018
Bone Therapeutics : nomination de Claudia D'Augusta en tant qu'Administrateur non-exécutif

Bone Therapeutics, la société de thérapie cellulaire osseuse, vient d’annoncer la nomination de Claudia D’Augusta, PhD, à son Conseil d’Administration en tant qu’administrateur non-exécutif. Claudia D’Augusta est une experte en finance disposant de plus de 15 ans d’expérience en finance d’entreprise, marchés de capitaux et fusions & acquisitions.

Theranexus : 1ère autorisation européenne pour son étude de phase 2 dans la maladie de Parkinson

Publié le 26 avril 2018
Theranexus : 1ère autorisation européenne pour son étude de phase 2 dans la maladie de Parkinson

Theranexus, société spécialisée dans le traitement des maladies du système nerveux central, vient d’annoncer dans un communiqué avoir obtenu l’autorisation de l’agence hongroise du médicament pour l’essai clinique de phase 2 de son candidat médicament THN102 dans ce pays pour les personnes souffrant de Somnolence Diurne Excessive (SDE) associée à la maladie de Parkinson.

Acticor Biotech : l’EMA confirme l’entrée en phase II de son produit ACT017 dans l’AVC

Publié le 25 avril 2018
Acticor Biotech : l'EMA confirme l'entrée en phase II de son produit ACT017 dans l'AVC

Acticor Biotech, société de biotechnologie en développement clinique spécialisée dans la phase aiguë des maladies thrombotiques, y compris l’accident vasculaire cérébral et l’embolie pulmonaire, a présenté à l’Agence Européenne des Médicaments (EMA), le plan de développement de son candidat médicament, ACT017.

Christophe Durand rejoint Celgene France en tant que Président Directeur général

Publié le 25 avril 2018
Christophe Durand rejoint Celgene France en tant que Président Directeur général

Celgene France, une filiale à part entière de Celgene Corporation, a annoncé la nomination de Christophe Durand au poste de Président Directeur général depuis le 12 avril 2018.

Onxeo : démarrage de DRIIV, étude clinique de phase I d’AsiDNA™ dans les tumeurs solides avancées

Publié le 25 avril 2018
Onxeo : démarrage de DRIIV, étude clinique de phase I d’AsiDNA™ dans les tumeurs solides avancées

Onxeo, société de biotechnologie spécialisée en oncologie, a annoncé avoir démarré l’étude clinique de phase I DRIIV (DNA Repair Inhibitor administered IntraVenously) avec AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réparation de l’ADN tumoral. Cette étude est destinée à évaluer la tolérance et la dose clinique optimale ainsi qu’à déterminer sa dose active au niveau tumoral, chez des patients atteints d’un cancer solide avancé.

Nicox ouvre un bureau de développement aux Etats-Unis

Publié le 25 avril 2018
Nicox ouvre un bureau de développement aux Etats-Unis

Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, vient d’ouvrir un bureau de développement aux Etats-Unis, à Research Triangle Park (RTP) en Caroline du Nord. La décision de transférer son précédent bureau de développement de Fort Worth (Texas) à RTP et de renforcer sa présence aux Etats-Unis est motivée par l’avancement attendu vers des études cliniques de phase 2 de NCX 470 pour les patients atteints de glaucome et de NCX 4251 pour les patients atteints de blépharite.

Régénération cardiaque cellulaire : CellProthera obtient l’autorisation d’essai clinique à Singapour

Publié le 24 avril 2018
Régénération cardiaque cellulaire : CellProthera obtient l’autorisation d’essai clinique à Singapour

Après avoir qualifié et validé avec succès durant l’année écoulée la méthode de production de son produit thérapeutique dans un centre partenaire de thérapie cellulaire basé à Singapour, la biotech française CellProthera vient d’obtenir les autorisations de la Health Science Authority (HSA) – équivalent singapourien des autorités réglementaires française (ANSM) – pour démarrer son essai clinique “SingXpand”.

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