Edition du 20-10-2020

Les remboursements de soins du régime général en hausse de 2,6% sur 2011

Publié le mardi 31 janvier 2012

En 2011, les remboursements de soins du régime général ont progressé de + 2,6%, dont + 2,3% pour les remboursements de soins de ville. La progression est particulièrement faible pour les dépenses de médicaments (+ 0,4% en 2011), et notamment pour les médicaments délivrés en ville (+0,2%).

Dans le détail, l’augmentation des remboursements est plus soutenue pour les soins de médecins généralistes et les soins infirmiers ainsi que pour les dispositifs médicaux (liste des produits et prestations). A l’inverse, les remboursements de médicaments et de soins dentaires connaissent une progression très modérée. L’évolution des dépenses de soins de spécialistes, de masso-kinésithérapie, d’analyses de laboratoire et de transport de malades ainsi que l’évolution des indemnités journalières se situent dans une situation intermédiaire.

Soins de médecins et dentistes
Les remboursements de soins médicaux et dentaires ont progressé de + 3,1% en 20111. Au sein de ce poste de dépenses, les soins de médecins généralistes, avec +5,3%, connaissent la progression la plus soutenue. La revalorisation de la consultation et l’épidémie de grippe de début d’année expliquent cette progression.

L’évolution des remboursements des soins de médecins spécialistes s’établit à + 2,2%, celle des remboursements de soins dentaires à 0,8%.

Soins d’auxiliaires médicaux, analyses de laboratoire et transports
Les remboursements de soins d’auxiliaires médicaux progressent globalement de +4,5% en 2011, avec des évolutions contrastées entre les soins infirmiers (+5,9%) et les soins de masso-kinésithérapie (+2,3%). L’évolution des remboursements d’analyses médicales est de +1,7%, cette progression modérée étant due notamment aux baisses de tarifs.Celle des dépenses de transport de malades s’établit à + 3,4%. Dans ce secteur la croissance des volumes d’activité, qui était de l’ordre de + 6% à + 7% antérieurement, a ralenti depuis 2008.

Les produits de santé
Les remboursements de produits de santé, qui représentent globalement un tiers des dépenses, ne progressent que de +1,1%. Cette évolution ralentie contribue à la modération de l’ensemble de la dépense d’assurance maladie. La progression est particulièrement faible pour les dépenses de médicaments (+ 0,4% en 2011), et notamment pour les médicaments délivrés en ville (+0,2%). Les baisses des prix, l’effet des génériques et les programmes de maîtrise médicalisée ont un fort impact sur ce poste.

Les remboursements des autres produits de santé, et en particulier ceux de la liste des produits et prestations, enregistrent une progression de +4,2%, elle aussi ralentie par rapport aux années antérieures.

Source : Cnamts

 








MyPharma Editions

Sanofi : avis favorable du CHMP pour Dupixent® dans la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans

Publié le 19 octobre 2020
Sanofi : avis favorable du CHMP pour Dupixent® dans la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans

Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable à la demande d’extension des indications de Dupixent® (dupilumab) et recommandé son approbation, dans l’Union européenne, pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans candidat à un traitement systémique.

Cancer du sein métastatique : Unicancer et Pfizer signent un partenariat scientifique portant sur la description de la prise en charge grâce aux données de vie réelle

Publié le 19 octobre 2020
Cancer du sein métastatique : Unicancer et Pfizer signent un partenariat scientifique portant sur la description de la prise en charge grâce aux données de vie réelle

Unicancer et Pfizer ont annoncé la signature d’un partenariat d’une durée de trois ans visant à mieux comprendre les modes de prise en charge des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique grâce aux données de vie réelle issues du Programme « ESME Cancer du sein métastatique ».

Valneva : statut PRIME de l’Agence européenne des médicaments pour son candidat vaccin contre le chikungunya

Publié le 16 octobre 2020
Valneva : statut PRIME de l’Agence européenne des médicaments pour son candidat vaccin contre le chikungunya

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé avoir reçu le statut “PRIority Medicines” (PRIME) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour son candidat vaccin de Phase 3 à injection unique contre le chikungunya. Ce nouveau statut obtenu auprès de l’EMA vient compléter le statut « Fast Track » obtenu auprès de l’agence de santé américaine Food and Drug Administration (FDA) en décembre 2018.

Sanofi / Translate Bio : résultats précliniques positifs pour leur candidat-vaccin à ARNm contre la COVID-19

Publié le 15 octobre 2020
Sanofi / Translate Bio : résultats précliniques positifs pour leur candidat-vaccin à ARNm contre la COVID-19

Sanofi Pasteur, l’Entité commerciale globale Vaccins de Sanofi, et Translate Bio, une entreprise spécialisée dans le développement de médicaments à ARN messager (ARNm), ont annoncé jeudi les résultats précliniques du MRT5500, un candidat-vaccin à ARNm contre le SARS-CoV-2, le virus responsable de la COVID-19.

Noxxon : recrutement finalisé pour la cohorte de 2ème dose de l’étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 associé à la radiothérapie

Publié le 15 octobre 2020
Noxxon : recrutement finalisé pour la cohorte de 2ème dose de l'étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 associé à la radiothérapie

Noxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la finalisation du recrutement des trois patients de la cohorte de deuxième dose dans l’essai clinique évaluant son inhibiteur de CXCL12, NOX-A12, pour le traitement du cancer du cerveau. Les patients ont déjà reçu le traitement initial prévu. L’étude clinique de phase 1/2 porte sur trois schémas posologiques de NOX-A12 (à 200, 400 et 600 mg/semaine), chacun combiné à une radiothérapie par faisceau externe chez des patients atteints d’un cancer du cerveau récemment diagnostiqué.

GenSight Biologics : Elsy Boglioli nommée à son Conseil d’administration

Publié le 15 octobre 2020
GenSight Biologics : Elsy Boglioli nommée à son Conseil d’administration

GenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, a annoncé la nomination d’Elsy Boglioli à son Conseil d’administration, en remplacement de Bpifrance Participations. Mme Boglioli rejoint le Conseil en qualité d’administrateur indépendant.

AstraZeneca annonce un partenariat avec l’INCa pour soutenir la recherche précoce et l’accès à l’innovation

Publié le 14 octobre 2020
AstraZeneca annonce un partenariat avec l’INCa pour soutenir la recherche précoce et l’accès à l’innovation

Dans le cadre de l’appel à projets lancé par l’INCa le 15 septembre dernier, à destination des 16 Centres labellisés de phase précoce CLIP2, AstraZeneca signe une convention de collaboration avec l’INCa, pour mettre à disposition de ces centres, 9 molécules de son pipeline en oncologie. Le but de cette initiative est de conduire des essais cliniques précoces académiques sur des molécules en cours de développement, dans des indications non encore explorées à ce jour.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents