Edition du 27-09-2022

Lilly France condamne le contenu de la vidéo scandale

Publié le jeudi 3 février 2011

Dans un communiqué, la Direction de Lilly France a condamné hier  « avec la plus grande fermeté » le contenu de la vidéo interne publiée sur Internet. Une parodie de publicité censée motiver sa visite médicale et mise en ligne hier par le quotidien Libération. Le laboratoire a présenté ses excuses en particulier aux médecins qui ont pu « être légitimement choqués par son contenu ».

« Cette vidéo, qui se voulait humoristique, s’avère totalement déplacée. Elle est en effet en complète contradiction avec nos principes et nos valeurs », a déclaré le laboratoire dans un communiqué.  
Alerté le 11 janvier 2011, le Président de Lilly France, Dominique Amory, a immédiatement envoyé un message interne pour exprimer ses regrets et sa totale désapprobation et pour demander la destruction immédiate de cette vidéo, à usage exclusivement interne. Dans le même temps, il a diligenté une enquête interne.  Lilly France précise que des sanctions individuelles ont été notifiées aux personnes concernées et qu’un plan d’actions a été mis en oeuvre pour renforcer les procédures de validation et de contrôles internes.

Source : Lilly France








MyPharma Editions

Guerbet obtient un million d’euros de la BPI pour son projet d’IA dans la détection précoce du cancer du pancréas

Publié le 27 septembre 2022
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Guerbet obtient un financement d’un million d’euros de l’Etat via France 2030 à la suite de sa participation à un appel à projets concernant la stratégie d’accélération dans la santé numérique. La présentation des travaux de l’équipe de recherche Intelligence Artificielle (IA) de Guerbet, qui pourrait potentiellement offrir une réponse prometteuse à un besoin médical, a convaincu le jury de soutenir ce projet par un financement public.

Acticor Biotech : recrutement du 1er patient aux États-Unis dans son étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC

Publié le 27 septembre 2022
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Acticor Biotech, entreprise biopharmaceutique au stade clinique développant un traitement innovant contre les maladies thrombotiques aiguës, notamment les accidents vasculaires cérébraux ischémiques, annonce aujourd’hui le recrutement du premier patient aux États-Unis dans son étude de phase 2/3 d’enregistrement ACTISAVE qui évalue le glenzocimab chez les patients présentant un AVC ischémique aigu.

Maladie de Parkinson : Servier lève l’option de licence exclusive mondiale sur le programme en collaboration avec Oncodesign Precision Medicine

Publié le 27 septembre 2022
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Servier, groupe pharmaceutique international, et Oncodesign Precision Medicine (OPM), filiale d’Oncodesign spécialisée dans la médecine de précision, viennent d’annoncer la levée de l’option de licence exclusive par Servier pour leur candidat-médicament inhibiteur de la cible kinase LRRK2 (Leucine-Rich-Repeat Kinase 2), issu de leur collaboration dans la maladie de Parkinson.

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Publié le 26 septembre 2022
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Franck Fourès a été nommé directeur de l’Agence nationale du médicament vétérinaire de l’Anses par arrêté des ministres chargés de l’Agriculture et de la Santé du 29 juillet 2022. Il prendra ses fonctions le 1er novembre 2022.

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Publié le 26 septembre 2022
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Pour la troisième édition de son appel à projets sur l’innovation dans les parcours de santé, le Comité Exécutif de la Fondation du Leem a récompensé 12 lauréats avec une dotation totale de 300 000 euros.

Poxel : des résultats histologiques positifs dans la NASH lors de l’étude de phase II du PXL065

Publié le 26 septembre 2022
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Immunothérapie : Tollys présente au congrès OTS 2022 de nouvelles données démontrant l’activité antitumorale de son candidat TL-532

Publié le 26 septembre 2022
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