Edition du 04-12-2021

Lilly France condamne le contenu de la vidéo scandale

Publié le jeudi 3 février 2011

Dans un communiqué, la Direction de Lilly France a condamné hier  « avec la plus grande fermeté » le contenu de la vidéo interne publiée sur Internet. Une parodie de publicité censée motiver sa visite médicale et mise en ligne hier par le quotidien Libération. Le laboratoire a présenté ses excuses en particulier aux médecins qui ont pu « être légitimement choqués par son contenu ».

« Cette vidéo, qui se voulait humoristique, s’avère totalement déplacée. Elle est en effet en complète contradiction avec nos principes et nos valeurs », a déclaré le laboratoire dans un communiqué.  
Alerté le 11 janvier 2011, le Président de Lilly France, Dominique Amory, a immédiatement envoyé un message interne pour exprimer ses regrets et sa totale désapprobation et pour demander la destruction immédiate de cette vidéo, à usage exclusivement interne. Dans le même temps, il a diligenté une enquête interne.  Lilly France précise que des sanctions individuelles ont été notifiées aux personnes concernées et qu’un plan d’actions a été mis en oeuvre pour renforcer les procédures de validation et de contrôles internes.

Source : Lilly France








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Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Publié le 3 décembre 2021
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Genopole lance du 1er décembre 2021 au 21 janvier 2022, un appel à candidatures pour constituer la 10e promotion de Shaker : un programme d’accompagnement de 6 mois destiné aux passionnés d’innovation biotech.

Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Publié le 3 décembre 2021
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Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, a annoncé que AEF0217 a été administré à la première cohorte de volontaires sains, dans le cadre d’une étude clinique de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques de son second candidat-médicament. L’administration de AEF0217, à une dose comprise dans la gamme thérapeutique anticipée, est bien tolérée et présente des profils de sécurité et d’exposition plasmatique favorables pour la suite du développement clinique.

Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Publié le 3 décembre 2021
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Aqemia, start-up spécialisée dans la découverte de médicament accélérée par l’intelligence artificielle (IA) et la physique quantique, et Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, ont annoncé avoir conclu un accord de partenariat pour accélérer la découverte de candidats-médicaments petites molécules pour une cible non divulguée, dans le domaine de l’immuno-oncologie.

Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Publié le 3 décembre 2021
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Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la conformité du lot clinique destiné à la réalisation de l’étude de bioéquivalence de ZENEO® Midazolam 10mg (crises d’épilepsie).

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Publié le 2 décembre 2021
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Publié le 2 décembre 2021
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MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

Publié le 2 décembre 2021
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• 3 M€ sous forme de prêt pour le développement d’un médicament longue action à base d’ivermectine visant à protéger pendant plusieurs semaines contre la Covid-19 et ses variants (programme mdc-TTG)

• 1 M€ d’euros sous forme de subvention, issue de l’Appel à projet Résilience du ministère chargé de l’Industrie, qui s’inscrit dans le cadre du plan France Relance, pour son nouveau laboratoire sur le site de Jacou, France

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