Edition du 18-08-2022

L’INCa labellise les sept cancéropôles

Publié le mercredi 1 juin 2011

L’INCa renouvelle son engagement dans le soutien à l’action des cancéropôles en procédant à leur labellisation qui prendra effet en juin 2011 pour une période de 4 ans. Cette labellisation sera assortie d’un soutien financier pour un montant global de 21,7M€ programmé dans le cadre du Plan Cancer 2009-2013.

A l’échelle régionale ou inter-régionale, les cancéropôles ont un rôle d’animation et d’accompagnement de la dynamique territoriale pour la coordination de l’effort de recherche dans le domaine du cancer. Ils participent au décloisonnement institutionnel et disciplinaire ainsi qu’à la mutualisation des compétences scientifiques et des expertises technologiques. Le plan cancer 2009-2013 confirme leurs missions de structuration territoriale de la recherche et instaure de nouvelles priorités, notamment la mobilisation des équipes de recherche dans le domaine des inégalités sociales et des facteurs de risque environnementaux et comportementaux.

La décision de la présidente de l’INCa de labelliser les sept cancéropôles s’appuie sur les rapports d’évaluation de l’AERES qui ont salué la valeur ajoutée apportée par les cancerôples dans la structuration de la recherche en cancérologie et proposé des pistes pour l’optimisation de leurs actions.
La répartition des financements accordés par l’INCa aux cancéropôles dans le cadre de la labellisation tient compte également des évolutions et des spécificités propre à chaque cancéropôle. L’Inca a fait le choix de valoriser la progression des cancéropoles Nord Ouest et Grand Est saluée par l’AERES :

– Le Canceropôle Nord Ouest s’est distingué par sa capacité à fédérer les établissements de santé au-delà des CHU et CLCC dans l’effort de recherche clinique et d’inclusion d’un nombre croissant de patients dans les essais thérapeutiques. La mobilisation des équipes, toutes disciplines confondues sur le thème des inégalités de santé est une caractéristique exemplaire de la coordination qu’il a menée.

– Le cancéropôle Grand Est est aujourd’hui reconnu autant pour la qualité de ses projets de biologie fondamentale que pour sa plateforme d’épidémiologie axée sur la qualité de vie qui devrait prendre très prochainement une dimension nationale.

Les cinq autres cancéropôles devront poursuivre une action déjà largement engagée et reconnue :

– Pour le cancéropôle Ile-de-France, l’effort de décloisonnement institutionnel reste un enjeu majeur compte-tenu de l’importance quantitative et qualitative du potentiel scientifique concentré dans les établissements partenaires. Le partage des technologies biologiques et médicales donne ainsi tout son sens à son action : plateforme régionale de protéomique (RPPA), groupe de modélisation animale des cancers humains, programme de vaccination thérapeutique contre le cancer (Theracan) plateforme de bioinformatique (Operon), Imagerie fonctionelle in vivo etc…

– Le canceropôle Provence Alpes Côte d’Azur, fort d’un potentiel scientifique incontesté dans un périmètre mono-régional, a déjà fait la preuve de sa capacité à promouvoir une recherche translationnelle et pluridisciplinaire (réseau structurant PACA Glioblastome, SAO2 Thérapie ciblée du cancer du sein, miRNA et croissance cellulaire etc)…

– Le cancéropôle Grand Ouest, dont le potentiel scientifique était hétérogène et dispersé entre 4 régions, a réussi à fédérer les équipes autour de thèmes de recherche originaux comme l’exploitation des molécules issues de produits de la mer dans le traitement des cancers, ou à forte capacité de transfert comme l’immunothérapie.

– Le canceropôle Grand Sud Ouest, fédère lui aussi quatre régions et a réussi à mobiliser les équipes scientifiques aussi bien autour de « clubs » structurants (tumorothèques, imagerie in vivo, bio-informatique ou encore partenariats industriels) que autour de programmes transversaux par pathologie, telles que les hémopathies malignes, les néoplasies digestives ou les néoplasies du sein.

– Le canceropôle CLARA, dont le management a été particulièrement apprécié, dispose d’un environnement scientifique et institutionnel très propice au développement d’actions ambitieuses et innovantes dans des domaines d’interface entre le cancer et les nanotechnologies, les agents infectieux ou encore la nutrition.

– Les cancéropôles Grand Sud Ouest et CLARA se sont tous deux illustrés par leurs programmes originaux de maturation de projets scientifiques en preuve de concept visant à des développements industriels. Ces programmes devraient être déclinés dès 2011 au plan national et donner une impulsion forte à la valorisation économique de la recherche en cancérologie.

Les cancéropôles sont ainsi confirmés par la Présidence de l’INCa, comme des innovations structurantes œuvrant au service d’une dynamique territoriale de progrès dans la lutte contre le cancer.

Consulter les rapports d’évaluation de l’AERES

Source : INCa








MyPharma Editions

Valneva fait un point sur son contrat de fourniture d’IXIARO® au département américain de la Défense

Publié le 18 août 2022
Valneva fait un point sur son contrat de fourniture d’IXIARO® au département américain de la Défense

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui que le Département américain de la défense (DoD) a décidé de ne pas exercer la deuxième option annuelle du contrat1 pour la fourniture de son vaccin contre l’encéphalite japonaise (EJ) IXIARO®.

Abivax : changement au sein de sa gouvernance

Publié le 17 août 2022
Abivax : changement au sein de sa gouvernance

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique de phase 3 développant des nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé une transition au sein de la présidence de son Conseil de d’Administration.

Sanofi fait le point sur le programme de développement clinique de l’amcenestrant

Publié le 17 août 2022
Sanofi fait le point sur le programme de développement clinique de l’amcenestrant

Sanofi a annoncé mettre un terme au programme mondial de développement clinique de l’amcenestrant, un dérégulateur sélectif expérimental des récepteurs des œstrogènes (SERD) par voie orale.

Crossject obtient la certification ISO 13485

Publié le 16 août 2022
Crossject obtient la certification ISO 13485

Crossject obtient la certification ISO 13485Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la délivrance par le BSI2 (organisme notifié) des certificats ISO 13485 : 2016 pour ses sites de Dijon et Arc les Gray (certificats No MD 735691).

Ipsen finalise l’acquisition d’Epizyme

Publié le 16 août 2022
Ipsen finalise l’acquisition d’Epizyme

Ipsen a annoncé la finalisation de l’accord de fusion définitif selon lequel le Groupe a acquis Epizyme. Selon les termes de la transaction, Ipsen acquiert la totalité des actions en circulation d’Epizyme au prix de 1,45 dollar par action auquel s’ajoute un Certificat de Valeur Garantie (CVG) de 1,00 dollar par action. Epizyme opère désormais comme « une société du Groupe Ipsen » suite à la clôture de l’acquisition.

Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Publié le 10 août 2022
Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire répondant à des besoins médicaux non satisfaits en orthopédie, et Medsenic, société biopharmaceutique privée de stade clinique, basée en France et spécialisée dans le développement de formulations optimisées de sels d’arsenic et dans leur application aux conditions inflammatoires et à d’autres nouvelles indications potentielles, ont annoncé la signature d’un accord d’apport contractuel visant à combiner les opérations des deux sociétés par le biais d’un échange d’actions, sous réserve de l’approbation de l’assemblée des actionnaires.

Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Publié le 9 août 2022
Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Pfizer et Valneva viennent d’annoncer l’initiation d’une étude clinique de Phase 3 intitulé « Vaccine Against Lyme for Outdoor Recreationists (VALOR) » (NCT05477524), pour évaluer l’efficacité, l’innocuité et l’immunogénicité de leur candidat vaccin expérimental contre la maladie de Lyme, VLA15.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents