Edition du 27-04-2018

Liste des médicaments à surveiller: Novartis met un site web à disposition des professionnels

Publié le mercredi 23 février 2011

Suite à la publication par l’Afssaps des listes de médicaments et de classes thérapeutiques qui font l’objet d’une enquête de pharmacovigilance ou d’un suivi renforcé, notamment à travers la mise en place de Plans de Gestion des Risques (PGR), Novartis a mis en place un site internet et un numéro vert afin d’accompagner les professionnels de santé dans leur démarche d’information auprès de leurs patients sur chacun des médicaments Novartis concernés.

« Certaines spécialités de Novartis figurent sur les listes de médicaments à surveiller, en raison d’un nombre important de nouveaux traitements issus de sa recherche. En effet, depuis 2005, pour tout nouveau médicament, la mise en place de Plans de Gestion des Risques est obligatoire, tant au niveau européen qu’en France. L’objectif de ce dispositif est de protéger les patients, pour réduire le risque d’effets indésirables liés à l’utilisation des médicaments », explique le laboratoire dans un communiqué.

« La présence d’un médicament sur ces listes ne remet donc nullement en cause son rapport bénéfice/risque, mais s’avère au contraire être une garantie pour les patients et pour les professionnels de santé. Cela signifie qu’il existe une surveillance particulièrement proactive de ce médicament. Comme l’ont rappelé les pouvoirs publics, cela ne doit en aucun cas conduire les patients à interrompre leur traitement sans avoir préalablement pris conseil auprès de leur pharmacien et/ou consulté leur médecin », souligne Novartis.

« Notre mission est de découvrir, développer et mettre à disposition des professionnels de santé des médicaments innovants pour couvrir des besoins de santé non satisfaits, sauver des vies et améliorer la qualité de vie des patients, rappelle Patrice Zagamé, Président de Novartis France. Il est de notre responsabilité d’accompagner les professionnels de santé avec une information précise sur chacune de nos spécialités. Au-delà du rôle de notre visite médicale, nous souhaitons que cette initiative contribue à la qualité de l’information médicale que nous délivrons. »

 A cette fin, Novartis met à la disposition des professionnels un numéro vert (0 805 69 68 80), ouvert de 9h à 19h, du lundi au vendredi, et un site internet : https://www.liste-medicaments.fr/

Ce site visible par tous, mais plus particulièrement destiné aux professionnels de santé, propose des informations et des liens utiles concernant les listes des médicaments sous surveillance, les Plans de Gestion des Risques et explique les fondamentaux des activités de Novartis tout au long du cycle de vie de ses médicaments : Recherche & Développement, pharmacovigilance, information médicale.

Source :  Novartis








MyPharma Editions

Diabète : Adocia signe une alliance stratégique en Chine

Publié le 26 avril 2018
Diabète : Adocia signe une alliance stratégique en Chine

Adocia et Tonghua Dongbao Pharmaceuticals ont annoncé un partenariat stratégique selon lequel Adocia a accordé les droits exclusifs de développement et de commercialisation à Tonghua Dongbao sur la combinaison à ratio fixe d’insuline glargine et d’insuline lispro, BioChaperone® Combo, et sur l’insuline ultra-rapide BioChaperone® Lispro en Chine et dans certains autres pays.

Bone Therapeutics : nomination de Claudia D’Augusta en tant qu’Administrateur non-exécutif

Publié le 26 avril 2018
Bone Therapeutics : nomination de Claudia D'Augusta en tant qu'Administrateur non-exécutif

Bone Therapeutics, la société de thérapie cellulaire osseuse, vient d’annoncer la nomination de Claudia D’Augusta, PhD, à son Conseil d’Administration en tant qu’administrateur non-exécutif. Claudia D’Augusta est une experte en finance disposant de plus de 15 ans d’expérience en finance d’entreprise, marchés de capitaux et fusions & acquisitions.

Theranexus : 1ère autorisation européenne pour son étude de phase 2 dans la maladie de Parkinson

Publié le 26 avril 2018
Theranexus : 1ère autorisation européenne pour son étude de phase 2 dans la maladie de Parkinson

Theranexus, société spécialisée dans le traitement des maladies du système nerveux central, vient d’annoncer dans un communiqué avoir obtenu l’autorisation de l’agence hongroise du médicament pour l’essai clinique de phase 2 de son candidat médicament THN102 dans ce pays pour les personnes souffrant de Somnolence Diurne Excessive (SDE) associée à la maladie de Parkinson.

Acticor Biotech : l’EMA confirme l’entrée en phase II de son produit ACT017 dans l’AVC

Publié le 25 avril 2018
Acticor Biotech : l'EMA confirme l'entrée en phase II de son produit ACT017 dans l'AVC

Acticor Biotech, société de biotechnologie en développement clinique spécialisée dans la phase aiguë des maladies thrombotiques, y compris l’accident vasculaire cérébral et l’embolie pulmonaire, a présenté à l’Agence Européenne des Médicaments (EMA), le plan de développement de son candidat médicament, ACT017.

Christophe Durand rejoint Celgene France en tant que Président Directeur général

Publié le 25 avril 2018
Christophe Durand rejoint Celgene France en tant que Président Directeur général

Celgene France, une filiale à part entière de Celgene Corporation, a annoncé la nomination de Christophe Durand au poste de Président Directeur général depuis le 12 avril 2018.

Onxeo : démarrage de DRIIV, étude clinique de phase I d’AsiDNA™ dans les tumeurs solides avancées

Publié le 25 avril 2018
Onxeo : démarrage de DRIIV, étude clinique de phase I d’AsiDNA™ dans les tumeurs solides avancées

Onxeo, société de biotechnologie spécialisée en oncologie, a annoncé avoir démarré l’étude clinique de phase I DRIIV (DNA Repair Inhibitor administered IntraVenously) avec AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réparation de l’ADN tumoral. Cette étude est destinée à évaluer la tolérance et la dose clinique optimale ainsi qu’à déterminer sa dose active au niveau tumoral, chez des patients atteints d’un cancer solide avancé.

Nicox ouvre un bureau de développement aux Etats-Unis

Publié le 25 avril 2018
Nicox ouvre un bureau de développement aux Etats-Unis

Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, vient d’ouvrir un bureau de développement aux Etats-Unis, à Research Triangle Park (RTP) en Caroline du Nord. La décision de transférer son précédent bureau de développement de Fort Worth (Texas) à RTP et de renforcer sa présence aux Etats-Unis est motivée par l’avancement attendu vers des études cliniques de phase 2 de NCX 470 pour les patients atteints de glaucome et de NCX 4251 pour les patients atteints de blépharite.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite





MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions