Genopole lance du 1er décembre 2021 au 21 janvier 2022, un appel à candidatures pour constituer la 10e promotion de Shaker : un programme d’accompagnement de 6 mois destiné aux passionnés d’innovation biotech.
La directrice régionale de l’OMS pour l’Europe, Zsuzsanna Jakab, et Dick Tromp, président du Forum EuroPharm, ont signé un protocole d’accord le 8 mars 2012 afin de développer la collaboration entre leurs deux institutions. Celui-ci permet aux partenaires d’élaborer et de mettre en œuvre des initiatives conjointes à l’appui de l’application des politiques de l’OMS dans l’ensemble de la Région européenne.
Les activités se concentreront à l’avenir sur la formation des professionnels de soins de santé, dont les pharmaciens, aux principes des bonnes pratiques pharmaceutiques afin de lutter contre les maladies transmissibles et non transmissibles, et contre la résistance aux antimicrobiens en particulier. Un plan d’action spécifique sera formulé d’ici juillet 2012.
« En signant cet accord, l’OMS/Europe reconnaît que les pharmaciens constituent une composante essentielle de tout système de santé, et apportent donc une contribution vitale à l’amélioration de la santé », souligne l’OMS sur son site internet.
Créé en janvier 1992, le Forum EuroPharm est un réseau conjoint d’associations professionnelles de pharmaciens des pays de la Région européenne de l’OMS. Il cherche à renforcer la contribution des pharmaciens à l’amélioration de la santé en Europe selon les priorités définies par l’OMS. À cette fin, le Forum établit un dialogue et une coopération avec et entre les associations nationales de pharmaciens, en s’appuyant sur les conseils et l’assistance technique de l’OMS.
Source : OMS
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Genopole lance du 1er décembre 2021 au 21 janvier 2022, un appel à candidatures pour constituer la 10e promotion de Shaker : un programme d’accompagnement de 6 mois destiné aux passionnés d’innovation biotech.
Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, a annoncé que AEF0217 a été administré à la première cohorte de volontaires sains, dans le cadre d’une étude clinique de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques de son second candidat-médicament. L’administration de AEF0217, à une dose comprise dans la gamme thérapeutique anticipée, est bien tolérée et présente des profils de sécurité et d’exposition plasmatique favorables pour la suite du développement clinique.
Aqemia, start-up spécialisée dans la découverte de médicament accélérée par l’intelligence artificielle (IA) et la physique quantique, et Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, ont annoncé avoir conclu un accord de partenariat pour accélérer la découverte de candidats-médicaments petites molécules pour une cible non divulguée, dans le domaine de l’immuno-oncologie.
Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la conformité du lot clinique destiné à la réalisation de l’étude de bioéquivalence de ZENEO® Midazolam 10mg (crises d’épilepsie).
Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé que l’autorité réglementaire américaine (FDA) a récemment apporté sa réponse dans le cadre du « End-of-Phase-2 Meeting », utile à l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH), et visant à obtenir potentiellement par la suite la demande d’autorisation de mise sur le marché et la commercialisation.
Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie buccale Aonys®, annonce sa participation au 3ème congrès sur la thérapie génique pour les troubles neurologiques qui se déroule du 6 au 9 décembre à Boston (Etats-Unis).
• 3 M€ sous forme de prêt pour le développement d’un médicament longue action à base d’ivermectine visant à protéger pendant plusieurs semaines contre la Covid-19 et ses variants (programme mdc-TTG)
• 1 M€ d’euros sous forme de subvention, issue de l’Appel à projet Résilience du ministère chargé de l’Industrie, qui s’inscrit dans le cadre du plan France Relance, pour son nouveau laboratoire sur le site de Jacou, France
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