La directrice régionale de l’OMS pour l’Europe, Zsuzsanna Jakab, et Dick Tromp, président du Forum EuroPharm, ont signé un protocole d’accord le 8 mars 2012 afin de développer la collaboration entre leurs deux institutions. Celui-ci permet aux partenaires d’élaborer et de mettre en œuvre des initiatives conjointes à l’appui de l’application des politiques de l’OMS dans l’ensemble de la Région européenne.
Les activités se concentreront à l’avenir sur la formation des professionnels de soins de santé, dont les pharmaciens, aux principes des bonnes pratiques pharmaceutiques afin de lutter contre les maladies transmissibles et non transmissibles, et contre la résistance aux antimicrobiens en particulier. Un plan d’action spécifique sera formulé d’ici juillet 2012.
« En signant cet accord, l’OMS/Europe reconnaît que les pharmaciens constituent une composante essentielle de tout système de santé, et apportent donc une contribution vitale à l’amélioration de la santé », souligne l’OMS sur son site internet.
Créé en janvier 1992, le Forum EuroPharm est un réseau conjoint d’associations professionnelles de pharmaciens des pays de la Région européenne de l’OMS. Il cherche à renforcer la contribution des pharmaciens à l’amélioration de la santé en Europe selon les priorités définies par l’OMS. À cette fin, le Forum établit un dialogue et une coopération avec et entre les associations nationales de pharmaciens, en s’appuyant sur les conseils et l’assistance technique de l’OMS.
Source : OMS
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La Commission européenne a annoncé le 22 juin dans un communiqué avoir approuvé la modification apportée au deuxième contrat conclu avec l’entreprise pharmaceutique Moderna, ouvrant ainsi la voie à l’acquisition, au nom de tous les États membres de l’Union, de 150 millions de doses supplémentaires en 2022. Le contrat révisé offre la possibilité de commander des vaccins adaptés aux variants, des vaccins à usage pédiatrique et des vaccins de rappel.
Kite, société du groupe Gilead, a annoncé que les résultats de l’analyse principale de ZUMA-3, essai de phase 1/2 international, multicentrique, à bras unique, en ouvert, évaluant la thérapie par cellules autologues CD3+ transduites anti-CD19 (anciennement KTE-X19, Tecartus®) chez des adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) B, réfractaire ou en rechute, ont été présentés lors du 26e Congrès Annuel virtuel de l’Association Européenne d’Hématologie (European Hematology Association, EHA2021)
GlaxoSmithKline et Vir Biotechnology ont annoncé les résultats finaux et confirmés de l’essai de phase 3 COMET-ICE (COVID-19 Monoclonal antibody Efficacy Trial – Intent to Care Early) démontrant que le sotrovimab, un anticorps monoclonal expérimental contre le SARS-CoV-2, a réduit de manière significative le risque d’hospitalisation ou décès chez les patients adultes à haut risque souffrant de la COVID-19 légère à modérée.
Siemens accompagne l’entreprise de biotechnologie BioNTech afin de convertir son site de Marbourg en usine de production de vaccins contre la Covid-19. La mobilisation des équipes sur place ainsi que celles du centre d’expertise mondiale Siemens pour l’industrie pharmaceutique, basées à Toulouse, ont permis une transformation du site de production en seulement cinq mois.
Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Aubagio® (tériflunomide) pour le traitement de la sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR) des patients pédiatriques âgés de 10 à 17 ans. L’approbation de la CE repose sur les données de l’étude TERIKIDS de phase III et fait d’Aubagio le premier médicament par voie orale indiqué dans le traitement de première ligne de la sclérose en plaques de l’enfant et de l’adolescent dans l’Union européenne.
Ethypharm a annoncé aujourd’hui qu’elle a conclu un accord définitif pour acquérir Altan Pharma, une société pharmaceutique de spécialités qui développe, fabrique et commercialise des médicaments injectables à usage hospitalier.
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