Edition du 24-04-2018

Officine: les pharmaciens broient du noir

Publié le lundi 29 novembre 2010

Les officines de l’Hexagone ont de plus en plus de difficultés de trésorerie. Raisons ? La baisse des prix des médicaments, le recul des volumes et la concurrence des parapharmacies. Les Echos rapportent aujourd’hui qu’entre «  2005 et 2009, les officines ont perdu 1,5 % de marge, soit une baisse de 270 millions d’euros de leur chiffre d’affaires ».
L ‘Union des syndicats de pharmaciens d’officine précise ainsi que « 49 % des officinaux sont dans le rouge à la banque ». Autre signe inquiétant: les faillites se multiplient.  Parmi les facteurs expliquant ces difficultés, notamment le tiers payant. Pour fidéliser leur clientèle, tous les pharmaciens proposent « de ne pas avancer d’argent lors de l’achat de médicaments remboursés. Au final, ils doivent régler leurs fournisseurs avant d’avoir eux-mêmes été payés par la Sécurité sociale et les mutuelles », notent ainsi Les Echos.
Autres facteurs, les baisses de prix des médicaments imposées par les pouvoirs publics pour résorber le déficit de l’assurance-maladie et un recul des volumes, les médecins étant incités à prescrire moins via les contrats d’amélioration des pratiques individuelles.
Enfin, les difficultés n’épargnent pas le secteur de la parapharmacie. Le titulaire d’officine doit faire face à la fois aux enseignes telles que Parashop ou Leclerc, mais aussi à ses confrères, qui auront sacrifié leurs marges pour « attirer des ordonnances », la vente de médicaments de prescription représentant encore 80 % de l’activité », soulignent le quotidien économique.

Source : www.lesechos.fr








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Sensorion et UConn Health identifient le 1er biomarqueur potentiel lié à la perte auditive induite par le bruit

Publié le 23 avril 2018

Les résultats d’une nouvelle étude préclinique présentée à la 53ème réunion biannuelle de l’American Neurotology Society (ANS) ont mis en évidence le premier biomarqueur potentiel de la perte auditive causée par le bruit. Les résultats de cette étude collaborative ont été présentés conjointement par la société de biotechnologie française Sensorion et UConn Health, l’hôpital et centre de recherche médicale de l’Université du Connecticut, aux Etats-Unis.

Genfit : poursuite de l’essai de Phase 3 RESOLVE-IT évaluant elafibranor dans la NASH

Publié le 23 avril 2018
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Genfit a annoncé que le Data Safety Monitoring Board (DSMB) – un comité de surveillance et de suivi indépendant – a formulé une recommandation positive pour la poursuite de l’essai clinique de Phase 3 RESOLVE-IT évaluant elafibranor dans la NASH sans aucune modification.

Lysogene : le Dr Peter Lichtlen nommé administrateur indépendant

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Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé la nomination du Dr Peter Lichtlen en qualité d’administrateur indépendant sans fonction de direction, à compter du 1er avril 2018.

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Publié le 20 avril 2018
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L’ANSM revient sur la dernière réunion ( 20-23 mars 2018) du Comité des médicaments pédiatriques (PD CO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le PDCO a rendu au cours de cette session 2 avis favorables de PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques), dans les indications suivantes :

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Publié le 20 avril 2018
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Le laboratoire pharmaceutique français Servier vient de conclure un accord définitif, d’un montant de 2,4 milliards de dollars, portant sur l’acquisition de la branche Oncologie du laboratoire Shire, l’un des leaders mondiaux de la biotechnologie dans le domaine des maladies rares.

AB Science : avis négatif du CHMP pour le masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique

Publié le 20 avril 2018
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AB Science, la société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé que le Comité du Médicament à Usage Humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté une opinion négative pour la demande d’autorisation de mise sur le marché du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique chez l’adulte.

Philippe Teboul nommé General Manager de Bristol-Myers Squibb France

Publié le 20 avril 2018
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Le 23 avril 2018, Philippe Teboul prendra la direction de la filiale française du groupe biopharmaceutique Bristol-Myers Squibb et il sera également nommé Président d’UPSA SAS. Il succèdera à Jean-Christophe Barland, nommé Président de Bristol-Myers Squibb Japon, Corée et Taïwan.

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