Edition du 07-03-2021

Accueil » Industrie » Management

L’Université de Bordeaux délivre les premiers diplômes du « cursus Tecsan »

Publié le mardi 22 septembre 2015

L’Université de Bordeaux délivre les premiers diplômes du « cursus Tecsan » L’Université de Bordeaux en partenariat avec Les Entreprises du Médicament (Leem) a remis, le 22 septembre 2015 à Bordeaux, les tout premiers diplômes du nouveau cursus « Technologies pour la santé » (Tecsan). À cette occasion, les deux partenaires ont renouvelé, pour cinq ans, la convention qui les lie.

Le cursus Tecsan a été lancé en 2011 à l’initiative du Pr Manuel Tunon de Lara, Président de l’Université de Bordeaux et du Leem, pour répondre aux nouveaux besoins des industries du médicament en matière de R&D et aux nouvelles exigences de la production.

« Mis en place dans le cadre du Conseil Stratégique des Industries de Santé, ce parcours de formation unique en France, dans lequel les entreprises du secteur sont impliquées dès la 2ème année de formation, donne la possibilité d’accompagner à travers l’apprentissage, les étudiants à haut potentiel jusqu’à l’obtention de leur licence, puis d’un master adapté aux besoins de l’entreprise et aux aspirations professionnelles des jeunes. », explique le Leem dans un communiqué.

Cette première promotion Tecsan s’est vue remettre son diplôme le 22 septembre au cours d’une cérémonie. Elle est composée de futurs chefs de projets de haut potentiel dans les industries du médicament. Ils ont été sélectionnés en partenariat avec le leem et ont suivi une formation sur mesure et professionnalisante.

Un  partenariat renouvelé pour 2015-2019

Fort du succès de cette initiative pionnière, l’Université de Bordeaux et le Leem ont, le même jour, renouvelé leurs engagements en signant une nouvelle Convention de partenariat pour la période 2015-2019 poursuivant un double objectif : pérenniser leur collaboration, notamment en accueillant de nouveaux étudiants dans le cadre du cursus Tecsan,  mais surtout assurer l’innovation et l’adaptation aux besoins des entreprises pour arriver à l’excellence.
Concrètement, trois actions majeures, sur les onze que compte la convention, ont été intégrées à cette nouvelle version : le développement de l’offre de formation continue par l’Université de Bordeaux, la certification de « blocs de compétences » répondant aux besoins des Industries de Santé et un partenariat entre l’Unité de Formation et de Recherche des Sciences pharmaceutiques de l’Université de Bordeaux et l’Institut de Formation des Industries de Santé pour le développement des formations diplômantes, et de  formations courtes et modulaires.

Source : Leem








MyPharma Editions

C4Diagnostics : Thomas Tran nommé au poste de Managing Director

Publié le 5 mars 2021
C4Diagnostics : Thomas Tran nommé au poste de Managing Director

C4Diagnostics, société de biotechnologie qui développe des tests de diagnostic in vitro (DIV) innovants pour les maladies infectieuses, a annoncé la nomination de Thomas Tran, MBA, au poste de Managing Director. Ses 20 ans de carrière dans l’industrie du diagnostic in vitro sont un atout clé pour structurer les activités de C4Diagnostics, dans un contexte où la société accélère son développement et déploie son portefeuille de produits et de services.

Accure Therapeutics inclut le 1er patient dans son essai de phase II sur la névrite optique aiguë avec son candidat médicament ACT-01

Publié le 5 mars 2021
Accure Therapeutics inclut le 1er patient dans son essai de phase II sur la névrite optique aiguë avec son candidat médicament ACT-01

Accure Therapeutics, entreprise espagnole de R&D translationnelle dans le domaine du système nerveux central (SNC), vient d’annoncer avoir inclut le premier patient de son essai clinique de phase II (ACUITY), portant sur des personnes atteintes de névrite optique aiguë (NOA).

Nicox : feu vert pour le démarrage en Chine de l’étude en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470

Publié le 5 mars 2021
Nicox : feu vert pour le démarrage en Chine de l’étude en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie,vient d’annoncer que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour conduire la partie chinoise de l’étude clinique en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez […]

Genfit : Jean-François Tiné rejoint le Conseil d’Administration

Publié le 5 mars 2021
Genfit : Jean-François Tiné rejoint le Conseil d’Administration

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, a annoncé la cooptation de Jean-François Tiné en qualité d’administrateur indépendant.

Iktos va collaborer avec Pfizer dans l’intelligence artificielle appliquée à la découverte de nouveaux médicaments

Publié le 4 mars 2021
Iktos va collaborer avec Pfizer dans l’intelligence artificielle appliquée à la découverte de nouveaux médicaments

Iktos, la start-up française spécialisée dans le développement de solutions d’intelligence artificielle (IA) pour la recherche en chimie, et notamment en chimie médicinale, vient d’annoncer l’utilisation de sa technologie d’IA pour la conception de novo de médicaments dans une sélection de programmes Pfizer de découverte de petites molécules.

Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, lève 50 M€ pour son lancement

Publié le 4 mars 2021
Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, lève 50 M€  pour son lancement

Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, vient d’annoncer son lancement avec une levée de fonds de 50 M€ réalisée auprès de Bpifrance, Kurma Partners, Angelini Pharma, Evotec et l’Institut Pasteur. Argobio aura pour mission l’incubation de projets hautement innovants au stade précoce de leur développement, dans des domaines thérapeutiques préalablement sélectionnés, jusqu’à la création de sociétés et leur financement par une série A.

Sanofi : la FDA accepte d’examiner Dupixent® dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Publié le 4 mars 2021
Sanofi : la FDA accepte d’examiner Dupixent® dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique (sBLA, supplemental Biologics License Application) relative à Dupixent® (dupilumab) comme traitement additionnel de l’asthme modéré à sévère non contrôlé des enfants âgés de 6 à 11 ans.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents