Edition du 22-07-2017

Lysogene recrute Philippe Mendels-Flandre en tant que Chief Operating Officer

Publié le mercredi 17 mai 2017

Lysogene recrute Philippe Mendels-Flandre en tant que Chief Operating OfficerLysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies rares du système nerveux central, a annoncé la nomination de Philippe Mendels-Flandre au poste de Chief Operating Officer. Dans ce but, il encadrera toutes les activités financières, les partenariats et les projets de développement de la société. Philippe Mendels-Flandre sera membre du Comité Exécutif.

Karen Aiach, CEO de Lysogene, se réjouit: «Nous avions une volonté forte de renforcement et de structuration de notre équipe de direction. Alors que nous allons entrer en étude clinique de phase II/III dans la Mucopolysaccharidose Type IIIA prochainement, l’expertise et le leadership de Philippe Mendels-Flandre vont être déterminants pour accompagner notre stratégie de croissance ».

Philippe Mendels-Flandre occupait précédemment la fonction de General Manager EAMEA chez Shire – groupe pharmaceutique spécialisé dans les maladies rares – qu’il avait rejoint en 2000, alors que la société s’appelait Baxter, puis Baxalta. Philippe Mendels-Flandre a occupé des fonctions importantes au sein du groupe, tant au niveau stratégique que commercial, industriel ou financier. Tout au long de son parcours il a développé une grande expertise pluridisciplinaire notamment en direction de projets transversaux et internationaux. Mendels-Flandre a entre autres contribué à l’intégration de Baxalta au sein de Shire et à la croissance du groupe dans les pays émergents.

Source : Lysogene








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Sanofi : avis favorable du CHMP pour Dupixent® dans la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte

Publié le 21 juillet 2017
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Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché de Dupixent® (dupilumab) et recommandé son approbation en Europe dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte candidat à un traitement systémique.

Ipsen : avis favorable du CHMP à l’octroi d’une AMM pour Xermelo®

Publié le 21 juillet 2017
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Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) avait émis un avis favorable pour l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Xermelo® (télotristat éthyl) 250 mg, trois fois par jour, dans le traitement de la diarrhée associée au syndrome carcinoïde en association avec un analogue de la somatostatine (ASS) chez les patients insuffisamment contrôlés par ASS.

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Publié le 21 juillet 2017
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Gilead : l’EMA valide la demande d’AMM pour l’association fixe bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide dans le VIH

Publié le 20 juillet 2017
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La demande d’AMM de Gilead Sciences pour son traitement en développement à prise unique quotidienne associant en un seul comprimé le bictégravir (50 mg, BIC), un nouvel inhibiteur d’intégrase au stade de transfert de brin (INI), et l’emtricitabine/ténofovir alafénamide (200/25 mg, FTC/TAF), pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez l’adulte a été validée dans son intégralité et va être maintenant évalué par l’Agence Européenne du Médicament (EMA).

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