Edition du 26-05-2017

Nicox : nomination de Lauren P. Silvernail au Conseil d’administration

Publié le mercredi 17 mai 2017

Nicox : nomination de Lauren P. Silvernail au Conseil d’administrationNicox a annoncé la nomination de Lauren P. Silvernail à son Conseil d’administration pour une durée de 4 ans. La société de R&D spécialisée en ophtalmologie a également annoncé le renouvellement des mandats d’administrateur de Birgit Stattin Norinder et de Michele Garufi pour une durée de 4 ans.

Lauren P. Silvernail apporte de nouvelles compétences avec plus de 30 années d’expérience dans la croissance d’entreprise et la stratégie financière dans des sociétés de science de la vie, dont neuf années chez ISTA Pharmaceuticals, une société commerciale dans le domaine de l’ophtalmologie acquise par Bausch + Lomb en 2012. Madame Silvernail est actuellement Directeur Financier et Administratif et Directeur du Business Development de Revance Therapeutics.

Avant de rejoindre Revance Therapeutics, Lauren P. Silvernail était Directeur Financier et Administratif et Vice-présidente du Corporate Development d’ISTA Pharmaceuticals. Auparavant, elle a occupé différents postes opérationnels et de développement d’entreprise et, en dernier lieu, la fonction de Vice-présidente du Business Development, chez Allergan. Auparavant dans sa carrière, elle a été associé gérant d’un fond de capital-risque pour start-up et a dirigé une start-up en tant que Président Directeur Général. Plus tôt dans sa carrière, Madame Silvernail a occupé des fonctions marketing chez Varian et Bio-Rad Laboratories. Elle a obtenu un M.B.A. à l’Université de Californie, Los Angeles et une licence en biophysique à l’Université de Californie à Berkeley.

Source : Nicox








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OSE Immunotherapeutics signe un accord de licence commerciale avec Selexis

Publié le 24 mai 2017
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OSE Immunotherapeutics et la société suisse Selexis ont annoncé aujourd’hui la signature d’un contrat de licence commerciale qui donnera à OSE Immunotherapeutics l’accès à des banques de cellules de recherche (Research Cell Banks) via la plateforme SUREtechnology™ de Selexis.

Le Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus, nouveau Directeur général de l’OMS

Publié le 24 mai 2017
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Les États Membres de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) ont élu le 23 mai 2017 le Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus au poste de Directeur général de l’OMS. La candidature du Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus a été proposée par le Gouvernement de l’Éthiopie.

Immuno-oncologie : Pierre Fabre Médicament rachète des actifs prometteurs à Igenica Biotherapeutics

Publié le 24 mai 2017
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Onxeo : 10ème recommandation positive du DSMB pour la poursuite de son essai de Phase III de Livatag®

Publié le 24 mai 2017
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Onxeo a annoncé aujourd’hui que la société a reçu la 10ème recommandation unanime du Data Safety Monitoring Board (DSMB), pour la poursuite sans modification de l’étude de phase III de Livatag®, ReLive, pour les patients encore actuellement sous traitement. Le DSMB est un comité d’experts indépendants européens en charge de l’examen en aveugle des données de tolérance de l’essai.

Lysogene choisit Brammer Bio pour fabriquer son produit de thérapie génique pour la Gangliosidose à GM1

Publié le 24 mai 2017
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Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord stratégique de fabrication avec Brammer Bio, l’un des principaux fabricants de produits de thérapie cellulaire et génique par vecteur viral.

Deinove : le Dr Georges Gaudriault nommé Directeur de la R&D

Publié le 24 mai 2017
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Deinove, société de biotechnologie qui développe et produit des composés à haute valeur ajoutée à partir de bactéries rares, notamment du genre Déinocoque, a annoncé que le Dr Georges Gaudriault rejoint son équipe en tant que Directeur de la Recherche et du Développement, en remplacement de Jean-Paul Leonetti qui a réintégré le CNRS après 6 années de détachement.

Dompé : avis positif du CHMP en Europe pour son collyre Oxervate®

Publié le 23 mai 2017
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Dompé, la société biopharmaceutique italienne, a annoncé mardi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait émis un avis positif recommandant l’autorisation de mise sur le marché d’Oxervate® (collyre Cenegermin) pour le traitement de la kératite neurotrophique, modérée ou sévère, de l’adulte.

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