Edition du 15-10-2018

Maladie d’Alzheimer : ALCOVE, un programme de coopération européenne

Publié le mercredi 11 avril 2012

ALCOVE est une action conjointe européenne débutée en avril 2011. Elle vise à améliorer la connaissance sur les prises en charge des démences et à émettre des propositions sur les meilleurs moyens pour préserver la qualité de vie, l’autonomie et les droits des personnes malades et de leurs aidants. La HAS coordonne l’ensemble du projet et y représente la France, en lien avec le plan Alzheimer et le ministère de la santé. Le 12 avril 2012, la HAS réunit l’ensemble des pays participant au projet pour faire un bilan d’étape à mi-parcours.

ALCOVE  (ALzheimer COoperative Valuation in Europe) est un projet qui réunit 30 organisations gouvernementales ou scientifiques de 19 pays de l’Union Européenne. La France, la Belgique, la Finlande, l’Italie, la Slovaquie, l’Espagne et le Royaume-Uni constituent le comité de pilotage. Le 12 avril 2012, la Haute Autorité de Santé réunira à son siège l’ensemble des 19 pays et 30 partenaires afin de faire un premier bilan à 1 an des différents travaux lancés le 1er avril 2011 au Luxembourg.

L’action conjointe ALCOVE, cofinancée par la Commission Européenne et les Etats membres partenaires, vise à mettre en œuvre une collaboration européenne sur la maladie d’Alzheimer et maladies apparentées, dans le but d’informer les politiques de santé et promouvoir l’échange des bonnes pratiques vis-à-vis des personnes malades et des aidants.

L’épidémiologie, le diagnostic précoce, la prise en charge et les aspects éthiques sont plus spécifiquement abordés, avec un point particulier sur la mesure et la réduction du risque iatrogénique des psychotropes et en particulier des neuroleptiques chez les patients.

La maladie d’Alzheimer touche plus de 7 millions d’Européens, constituant une priorité de santé publique pour les Etats membres de par sa prévalence, son coût et son impact sur la société. L’absence actuelle de traitement curatif ne signifie pas une absence de prise en charge. Aujourd’hui, les citoyens européens et les professionnels de santé sont mobilisés pour fournir des soins et des services de qualité tout au long de la progression de la maladie. Le rôle des aidants est essentiel, et les associations des patients et des familles sont très actives dans cette dynamique.

Afin d’associer pleinement toutes les expertises et de coordonner au mieux leurs travaux respectifs, ALCOVE et Alzheimer Europe, association européenne regroupant l’ensemble des associations nationales des patients et de leurs familles, dont France Alzheimer, ont signé ce jour un accord de coopération.

www.alcove-project.eu/

Source : HAS

 








MyPharma Editions

LNC Therapeutics acquiert les droits d’exploitation exclusifs sur le brevet Christensenella, de l’université de Cornell

Publié le 15 octobre 2018
LNC Therapeutics acquiert les droits d'exploitation exclusifs sur le brevet Christensenella, de l'université de Cornell

LNC Therapeutics, société française de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments basés sur le fonctionnement du microbiome intestinal, a annoncé avoir conclu avec l’université de Cornell (Ithaca, NY, USA) un accord de license exclusif pour l’acquisition des droits d’exploitation sur sa famille de brevets Christensenella.

Agnès Buzyn annonce la création d’un « Health Data Hub »

Publié le 15 octobre 2018
Agnès Buzyn annonce la création d’un « Health Data Hub »

À la suite de la remise du rapport Villani, le Président de la république avait annoncé que la santé serait un des secteurs prioritaires pour le développement de l’intelligence artificielle. Le 16 mai dernier, Agnès Buzyn avait lancé une mission de préfiguration afin de créer un « Health Data Hub » et d’élargir le système national de données de santé.

Genkyotex : des données d’efficacité du GKT831 présentées lors du Liver Meeting® de l’AASLD 2018

Publié le 15 octobre 2018
Genkyotex : des données d’efficacité du GKT831 présentées lors du Liver Meeting® de l’AASLD 2018

Genkyotex, société biopharmaceutique et leader des thérapies NOX, a annoncé qu’un abstract sur des données précliniques démontrant que le GKT831, le produit candidat phare de la société, a fait régresser la fibrose dans un modèle de souris déficientes en MDR2, sera présenté lors du congrès annuel de l’AASLD (American Association for the Study of Liver Diseases) (le « Liver Meeting® »), qui se tiendra à San Francisco du 9 au 13 novembre 2018.

Chugai lance un anime de sensibilisation à la polyarthrite rhumatoïde

Publié le 15 octobre 2018
Chugai lance un anime de sensibilisation à la polyarthrite rhumatoïde

Chugai, la filiale japonaise du groupe pharmaceutique Roche, a annoncé la sortie d’un anime de sensibilisation à la polyarthrite rhumatoïde doublé en anglais et sous-titré en chinois, coréen, français et espagnol, célébrant la Journée mondiale de l’arthrite le 12 octobre.

Leem : Michael Danon (Groupe Pierre Fabre) entre au Conseil d’administration

Publié le 11 octobre 2018
Leem : Michael Danon (Groupe Pierre Fabre) entre au Conseil d’administration

Le Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a procédé, le 9 octobre 2018, à la cooptation de Michael Danon, Directeur Général Adjoint et Secrétaire Général du Groupe Pierre Fabre, dans la famille géographique des « moyens laboratoires français ». Il remplace Frédéric Duchesne.

Néovacs : poursuite du développement de l’IFNalpha Kinoide en Corée du Sud

Publié le 11 octobre 2018
Néovacs : poursuite du développement de l'IFNalpha Kinoide en Corée du Sud

Néovacs a annoncé la poursuite du développement de son vaccin thérapeutique phare : L’IFNalpha Kinoide en Corée du Sud avec la société coréenne CKD pharm, sur la base du contrat de licence signé entre les deux sociétés en décembre 2015 d’une valeur potentielle de 5M€ au total. Cet accord de licence vise le développement et la commercialisation de l’IFNalpha Kinoide dans les indications Lupus et Dermatomyosite, en Corée du Sud.

OSE Immunotherapeutics : demande d’autorisation d’essai clinique pour Tedopi® en combinaison avec nivolumab dans le cancer du pancréas

Publié le 11 octobre 2018
OSE Immunotherapeutics : demande d’autorisation d'essai clinique pour Tedopi® en combinaison avec nivolumab dans le cancer du pancréas

OSE Immunotherapeutics a annoncé la soumission d’une demande d’autorisation d’un essai clinique de Phase 2 de Tedopi® dans le cancer du pancréas avancé ou métastatique. Cet essai évaluera Tedopi®, 10 néoépitopes associés qui activent les lymphocytes T cytotoxiques, utilisé seul ou en combinaison avec nivolumab, inhibiteur de point de contrôle immunitaire qui lève les freins empêchant l’action des lymphocytes T, versus le traitement de maintenance standard par Folfiri*.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions