Edition du 28-05-2022

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Takeda va racheter l’américain URL Pharma pour 800 millions de dollars

Publié le mercredi 11 avril 2012

Le groupe pharmaceutique japonais Takeda a annoncé mercredi l’acquisition du laboratoire américain URL Pharma pour un montant de 800 millions de dollars. Le produit phare de l’américain est Colchrys (colchicine), un traitement de la goutte aiguë dont les ventes ont atteint plus 430 millions de dollars en 2011.

Basée à Philadelphie, en Pennsylvanie, URL Pharma emploie 880 personnes et a atteint un chiffre d’affaires total de 600 millions de dollars en 2011. Selon Takeda, le produit Colchrys devrait à lui seul générer 550 millions de dollars de recette cette année. « Colchrys complète le positionnement de Takeda sur le marché de la goutte avec Uloric (febuxostat), utilisé pour abaisser les taux sanguins d’acide urique chez les adultes souffrant de goutte », souligne le groupe dans un communiqué.

Le laboratoire japonais, qui renforce ainsi son offre  sur le marché pharmaceutique américain, estime que la prise de contrôle d’URL Pharma, qui sera fusionné avec la filiale Takeda Pharmaceutical USA, devrait contribuer significativement à l’augmentation des revenus du groupe. La transaction doit être bouclée dans les 60 jours à venir sous réserve d’approbation par les autorités compétentes.

http://www.takeda.com/press/article_45477.html








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Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l’azacitidine

Publié le 27 mai 2022
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Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé aujourd’hui que la FDA (agence américaine du médicament) a approuvé TIBSOVO (comprimés d’ivosidenib) en association avec l’azacitidine pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée et porteurs d’une mutation du gène IDH1. Cette approbation cible les adultes de 75 ans et plus, ou présentant […]

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Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Publié le 25 mai 2022
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Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la nomination de Carine Dagommer et le renouvellement de Nicolas Louvet en qualité d’administrateurs. Ces résolutions ont été adoptées par l’Assemblée Générale des actionnaires de Guerbet qui s’est tenue le 20 mai.

Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Publié le 25 mai 2022
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de l’essai de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L’analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021.

Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Publié le 25 mai 2022
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Publié le 24 mai 2022
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Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
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Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

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