Enterome Bioscience, société française qui développe des solutions thérapeutiques fondées sur le microbiome intestinal, a annoncé la signature d’un accord de collaboration de recherche avec Janssen Biotech une des compagnies de Johnson & Johnson, et l’Institut national français de la recherche agronomique (INRA).
L’objectif de cet accord : découvrir de nouvelles cibles et de nouvelles molécules bioactives issues du microbiome intestinal en vue du développement de solutions thérapeutiques pour la maladie de Crohn.
Fondée sur les premiers résultats de l’INRA relatifs aux effets anti-inflammatoires de certaines bactéries commensales dans l’intestin humain, cette collaboration s’appuie sur la plateforme industrielle de découverte de nouveaux médicaments développée par Enterome. Grâce à la combinaison de ses technologies de métagénomique fonctionnelle et de triage pharmacologique, Enterome a en effet déjà identifié à partir de souches bactériennes impliquées dans la maladie de Crohn, des produits aux propriétés immunomodulatrices et anti-inflammatoires.
L’ambition des nouveaux partenaires est donc triple : consolider la caractérisation et la validation thérapeutique de ces produits du microbiome, accroitre la connaissance de la régulation de l’immunité et de l’homéostasie intestinale et conduire au développement de nouvelles solutions thérapeutiques pour la maladie de Crohn.
« Avec J&J Innovation, nous partageons la conviction du potentiel considérable de la recherche liée au microbiome, commente Pierre Bélichard, DG d’Enterome. Cette collaboration confirme une nouvelle fois l’avance d’Enterome dans le développement de nouvelles solutions pour le diagnostic et le traitement des maladies liées aux anomalies du microbiome intestinal. Cet accord est une nouvelle preuve de l’intérêt stratégique de notre partenariat avec l’INRA et de l’attractivité de notre approche pour l’industrie du médicament ».
Selon les termes de l’accord, Enterome recevra un versement initial ainsi que le financement de sa R&D. En contrepartie, Janssen Biotech bénéficiera d’une option de licence exclusive pour le développement et la commercialisation des candidats médicaments issus des recherches menées dans le cadre de cette collaboration.
Source : Enterome
Partager la publication "Maladie de Crohn : Enterome et Johnson & Johnson Innovation signent un accord stratégique"
GeNeuro, société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques, a annoncé avoir conclu un accord de recherche avec la Northwestern University pour l’étude approfondie de la relation entre HERV-W ENV (W-ENV) et les syndromes neuropsychiatriques du COVID long.
AB Science vient d’annoncer que son étude clinique avec la molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire a été approuvée par l’autorité de santé canadienne (Health Canada). La » lettre de non-objection » (‘No Objection Letter’, LNO) reçue de l’autorité canadienne confirme l’autorisation d’initier l’étude de phase I/II (AB18001) chez les patients atteints de LMA en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire.
Galapagos a annoncé que le CHMP (Comité des médicaments à usage humain) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis positif pour Jyseleca® (filgotinib), un inhibiteur préférentiel de JAK1 administré une fois par jour par voie orale, pour le traitement des patients adultes atteints de Rectocolite Hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le début du recrutement des adolescents dans l’essai pivot de Phase 3 (VLA2001-301, “Cov-Compare”) pour son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001. Les résultats initiaux de l’essai de Phase 3 « Cov-Compare » sont attendus au début du quatrième trimestre 2021, et Valneva souhaite les utiliser comme pivot pour l’obtention d’une approbation réglementaire de VLA2001 chez les adultes.
GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurodégénératives et auto-immunes, notamment la sclérose en plaques (SEP), a annoncé qu’un premier patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS au Centre académique spécialisé (ASC) du Karolinska Institutet à Stockholm, qui évalue le temelimab à des doses mensuelles de 18, 36 et 54 mg/kg chez des patients atteints de SEP, est entré dans l’extension de l’étude ProTEct-MS.
Hyloris Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique belge engagée à répondre aux besoins médicaux non satisfaits en réinventant les médicaments existants, a annoncé que Jean-Luc Vandebroek rejoindra la société en tant que Directeur Financier.
Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé les résultats de l’étude clinique de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251. L’étude Mississippi portait sur l’évaluation du NCX 4251, suspension ophtalmique de propionate de fluticasone à 0,1%, administrée une fois par jour, contre placebo, chez des patients présentant des épisodes aigus de blépharite.
Chaque lundi, notre newsletter gratuite
Hyloris : Jean-Luc Vandebroek nommé au poste de directeur financier 
Bristol Myers Squibb France : Laetitia Steffen nommée Directrice Associée Affaires Gouvernementales 
Bone Therapeutics : Lieve Creten nommée Directeur financier par intérim 
Gustave Roussy : Sylvain Ducroz nommé directeur général adjoint 
Inventiva annonce des recrutements clés pour accélérer le développement de lanifibranor dans la NASH 
