Enterome Bioscience, société française qui développe des solutions thérapeutiques fondées sur le microbiome intestinal, a annoncé la signature d’un accord de collaboration de recherche avec Janssen Biotech une des compagnies de Johnson & Johnson, et l’Institut national français de la recherche agronomique (INRA).
L’objectif de cet accord : découvrir de nouvelles cibles et de nouvelles molécules bioactives issues du microbiome intestinal en vue du développement de solutions thérapeutiques pour la maladie de Crohn.
Fondée sur les premiers résultats de l’INRA relatifs aux effets anti-inflammatoires de certaines bactéries commensales dans l’intestin humain, cette collaboration s’appuie sur la plateforme industrielle de découverte de nouveaux médicaments développée par Enterome. Grâce à la combinaison de ses technologies de métagénomique fonctionnelle et de triage pharmacologique, Enterome a en effet déjà identifié à partir de souches bactériennes impliquées dans la maladie de Crohn, des produits aux propriétés immunomodulatrices et anti-inflammatoires.
L’ambition des nouveaux partenaires est donc triple : consolider la caractérisation et la validation thérapeutique de ces produits du microbiome, accroitre la connaissance de la régulation de l’immunité et de l’homéostasie intestinale et conduire au développement de nouvelles solutions thérapeutiques pour la maladie de Crohn.
« Avec J&J Innovation, nous partageons la conviction du potentiel considérable de la recherche liée au microbiome, commente Pierre Bélichard, DG d’Enterome. Cette collaboration confirme une nouvelle fois l’avance d’Enterome dans le développement de nouvelles solutions pour le diagnostic et le traitement des maladies liées aux anomalies du microbiome intestinal. Cet accord est une nouvelle preuve de l’intérêt stratégique de notre partenariat avec l’INRA et de l’attractivité de notre approche pour l’industrie du médicament ».
Selon les termes de l’accord, Enterome recevra un versement initial ainsi que le financement de sa R&D. En contrepartie, Janssen Biotech bénéficiera d’une option de licence exclusive pour le développement et la commercialisation des candidats médicaments issus des recherches menées dans le cadre de cette collaboration.
Source : Enterome
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Adocia et Tonghua Dongbao Pharmaceuticals ont annoncé un partenariat stratégique selon lequel Adocia a accordé les droits exclusifs de développement et de commercialisation à Tonghua Dongbao sur la combinaison à ratio fixe d’insuline glargine et d’insuline lispro, BioChaperone® Combo, et sur l’insuline ultra-rapide BioChaperone® Lispro en Chine et dans certains autres pays.
Bone Therapeutics, la société de thérapie cellulaire osseuse, vient d’annoncer la nomination de Claudia D’Augusta, PhD, à son Conseil d’Administration en tant qu’administrateur non-exécutif. Claudia D’Augusta est une experte en finance disposant de plus de 15 ans d’expérience en finance d’entreprise, marchés de capitaux et fusions & acquisitions.
Theranexus, société spécialisée dans le traitement des maladies du système nerveux central, vient d’annoncer dans un communiqué avoir obtenu l’autorisation de l’agence hongroise du médicament pour l’essai clinique de phase 2 de son candidat médicament THN102 dans ce pays pour les personnes souffrant de Somnolence Diurne Excessive (SDE) associée à la maladie de Parkinson.
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Celgene France, une filiale à part entière de Celgene Corporation, a annoncé la nomination de Christophe Durand au poste de Président Directeur général depuis le 12 avril 2018.
Onxeo, société de biotechnologie spécialisée en oncologie, a annoncé avoir démarré l’étude clinique de phase I DRIIV (DNA Repair Inhibitor administered IntraVenously) avec AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réparation de l’ADN tumoral. Cette étude est destinée à évaluer la tolérance et la dose clinique optimale ainsi qu’à déterminer sa dose active au niveau tumoral, chez des patients atteints d’un cancer solide avancé.
Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, vient d’ouvrir un bureau de développement aux Etats-Unis, à Research Triangle Park (RTP) en Caroline du Nord. La décision de transférer son précédent bureau de développement de Fort Worth (Texas) à RTP et de renforcer sa présence aux Etats-Unis est motivée par l’avancement attendu vers des études cliniques de phase 2 de NCX 470 pour les patients atteints de glaucome et de NCX 4251 pour les patients atteints de blépharite.
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Bone Therapeutics : nomination de Claudia D’Augusta en tant qu’Administrateur non-exécutif 
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