Edition du 06-12-2021

Maladie de Parkinson : Lundbeck acquiert Prexton Therapeutics

Publié le vendredi 16 mars 2018

Maladie de Parkinson : Lundbeck acquiert Prexton Therapeutics Lundbeck a annoncé vendredi la signature d’un accord définitif portant sur l’acquisition de Prexton Therapeutics, une société biopharmaceutique basée aux Pays-Bas et en Suisse. Selon les termes de cet accord, Lundbeck versera un montant initial de 100 millions d’euros, puis ensuite 805 millions d’euros en paiements d’étapes lors du développement et en redevances sur les ventes.

En acquérant Prexton, Lundbeck obtient les droits mondiaux sur le foliglurax. Le foliglurax est actuellement en essai clinique de phase 2 dans la maladie de Parkinson. Il adresse la réduction des périodes « off » (périodes de blocage) et la dyskinésie (mouvements involontaires), y compris la dyskinésie induite par la Levodopa (DIL). Les premiers résultats de cet essai clinique de phase 2 devraient être disponibles mi-2019.

« Nous sommes très heureux de travailler avec Lundbeck, une société qui s’est spécialisée depuis longtemps dans les maladies du système nerveux central », déclare  François Conquet, Ph.D., fondateur et PDG de Prexton. « Lundbeck partage notre vision du développement du foliglurax en vue d’aider les patients atteints de la maladie de Parkinson. »

Source : Prexton








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Quantum Genomics conclut un accord de licence et de production exclusif avec le laboratoire pharmaceutique Julphar

Publié le 6 décembre 2021
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Quantum Genomics, entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour traiter l’hypertension artérielle difficile à traiter/résistante, a annoncé ce jour la signature d’un accord exclusif de licence et de production avec Julphar pour commercialiser et produire firibastat au Moyen-Orient, en Afrique, dans les CEI et en […]

Poxel : création d’un Conseil Scientifique dédié aux maladies métaboliques rares

Publié le 6 décembre 2021
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Poxel, société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies métaboliques chroniques, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies rares, a annoncé la création d’un Conseil Scientifique dédié aux maladies métaboliques rares. Le nouveau Conseil Scientifique se concentrera dans un premier temps sur le développement du programme de Poxel dans l’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X (ALD).

Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Publié le 3 décembre 2021
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Genopole lance du 1er décembre 2021 au 21 janvier 2022, un appel à candidatures pour constituer la 10e promotion de Shaker : un programme d’accompagnement de 6 mois destiné aux passionnés d’innovation biotech.

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Publié le 3 décembre 2021
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Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, a annoncé que AEF0217 a été administré à la première cohorte de volontaires sains, dans le cadre d’une étude clinique de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques de son second candidat-médicament. L’administration de AEF0217, à une dose comprise dans la gamme thérapeutique anticipée, est bien tolérée et présente des profils de sécurité et d’exposition plasmatique favorables pour la suite du développement clinique.

Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Publié le 3 décembre 2021
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Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Publié le 3 décembre 2021
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Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la conformité du lot clinique destiné à la réalisation de l’étude de bioéquivalence de ZENEO® Midazolam 10mg (crises d’épilepsie).

Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 2 décembre 2021
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