Edition du 19-10-2021

Neurosciences : Pfizer et l’ICM annoncent une collaboration de recherche translationelle

Publié le mercredi 1 février 2012

L’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM), centre d’excellence de médecine translationnelle dans les neurosciences et le groupe pharmaceutique Pfizer vont collaborer pour une durée de trois ans afin d’étudier les mécanismes fondamentaux de certaines maladies neurodégénératives, telles que la maladie d’Alzheimer, la maladie de Parkinson et la maladie de Huntington.

Cette collaboration permet de mutualiser, d’une part, l’expertise de l’ICM en matière de recherche translationnelle et, d’autre part l’engagement et l’expérience de Pfizer dans la recherche dans le domaine des neurosciences visant à développer de nouveaux traitements au bénéfice des patients.

D’une part, les projets de recherche engagés visent à mieux comprendre les processus sous-jacents de chaque maladie, dans le but d’optimiser l’efficacité des traitements. En parallèle, d’autres projets auront pour objectif d’évaluer l’efficacité des médicaments actuellement en cours de développement.

L’une des études clés vise à déterminer des méthodes pour identifier des patients atteints de la forme précoce de la maladie d’Alzheimer, afin de prévenir et de ralentir l’évolution de la maladie. En outre, les chercheurs de Pfizer et de l’ICM souhaitent travailler ensemble au développement de thérapies et à une meilleure compréhension des mécanismes cellulaires des maladies neurodégénératives.

« Face aux difficultés médicales et scientifiques inhérentes aux maladies neurodégénératives, la réussite de notre communauté scientifique passera par le développement de partenariats de recherche diversifiés et innovants. Nous sommes impatients d’entamer cette collaboration et de partager nos expériences avec les chercheurs Pfizer dans le cadre de programmes qui nous l’espérons, apporterons des bénéfices aux patients », explique le Professeur Gérard Saillant, Président de l’ICM.

« La plupart des estimations s’accordent sur le fait que les maladies neurologiques et psychiatriques engendrent un handicap lourd et ont plus d’impact économique que n’importe quelle autre pathologie », affirme le Dr. Michael Ehlers, Directeur de la recherche en neurosciences chez Pfizer. Il ajoute « Nous sommes fortement engagés dans la recherche en neurosciences et nous sommes enthousiastes à l’idée de démarrer cette collaboration avec l’ICM, avec qui nous partageons notre expertise afin de mieux comprendre les maladies neurodégénératives avec pour objectif de développer de nouveaux médicaments. »

Source : Pfizer








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AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Publié le 19 octobre 2021
Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Chaque année, Qarnot choisit une grande cause en mettant gratuitement de la puissance de calcul à la disposition d’associations ou de laboratoires de recherche. En 2021, Qarnot a choisi de soutenir l’Institut Imagine, premier centre de recherche, d’enseignement et de soins dédié aux maladies génétiques, sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants malades.

Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Publié le 18 octobre 2021
Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Ipsen et Accent Therapeutics ont signé un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du programme METTL3 d’Accent. Cette collaboration avec Accent Therapeutics complète les partenariats annoncés dernièrement et soutient la stratégie d’expansion d’Ipsen dans les hémopathies malignes, avec un accent particulier sur la leucémie myéloïde aiguë.

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