Edition du 24-11-2020

Marc-Alexander Burmeister nommé Président de B. Braun en France

Publié le lundi 14 avril 2014

Le groupe B. Braun a annoncé la nomination du Dr Marc-Alexander Burmeister en tant que Président des filiales de B. Braun en France, à compter du 1er avril 2014. Dans cette fonction, il rapportera au Prof. Dr. Heinz-Walter Große, Président du Conseil d’Administration du Groupe.

Entré chez B. Braun en 2003 en tant que Vice Président Recherche et Développement, le Dr Marc-Alexander Burmeister était depuis 2007 Senior Vice Président en charge des ventes et du marketing pour la région Europe Centrale dans la division Hospital Care du Groupe.

« Faisant suite au départ à la retraite de Christian Fabre, actuel Président, cette nomination s’inscrit dans le cadre d’une nouvelle dynamique pour le groupe en France. La présidence unique des différentes filiales permettra de coordonner les entités et divisions afin de bâtir une stratégie de services transverses, adaptée au marché de la santé en France à l’horizon 2020 », indique le groupe dans un communiqué.

Médecin-anesthésiste, aujourd’hui encore Professeur à l’université de Hambourg, le Dr Marc-Alexander Burmeister a complété sa formation professionnelle à la Wharton Business School de Philadelphie et à la London Business School. C’est en tant que chercheur, notamment dans le secteur des substituts sanguins, qu’il a mené ses premiers partenariats avec le monde de l’industrie pharmaceutique.

Au sein du Groupe B. Braun, il a notamment développé les partenariats commerciaux avec l’Asie et managé l’évolution de l’organisation des équipes de vente vers plus d’efficience.

« Avec plus de 2000 collaborateurs, la France est une des grandes structures de B. Braun dans le monde. Nous souhaitons renforcer notre compétitivité sur le territoire en capitalisant sur le développement d’innovations et l’accroissement de nos capacités de production. Cela se traduira par une politique d’investissements conséquente sur nos sites industriels : nous voulons investir 60 millions d’euros en France pendant les deux prochaines années » déclare le nouveau Président.

En France, à travers ses 8 sites de recherche, production, logistique et service, B. Braun développe et commercialise à l’hôpital des dispositifs médicaux, implants et spécialités pharmaceutiques dans les domaines de la chirurgie, la perfusion, la dialyse, les soins intensifs et l’anesthésie loco-régionale. B. Braun accompagne également au domicile les patients atteints de maladies chroniques dans les domaines de la stomathérapie, de la continence, du traitement des plaies et du diabète.

Source: B. Braun








MyPharma Editions

COVID-19: AstraZeneca et l’Université d’Oxford annoncent un vaccin avec une efficacité moyenne de 70 %

Publié le 23 novembre 2020
COVID-19: AstraZeneca et l’Université d’Oxford annoncent un vaccin avec une efficacité moyenne de 70 %

AstraZeneca et l’Université d’Oxford viennent d’annoncer les résultats positifs d’une analyse intermédiaire des essais du candidat vaccin, au Royaume-Uni et au Brésil. Les données montrent que le vaccin a été très efficace pour prévenir l’infection par COVID-19, le critère d’évaluation principal, et qu’aucune hospitalisation ni aucun cas grave de maladie n’a été signalé chez les participants ayant reçu le vaccin.  

Medicen Paris Region et IBEC s’associent autour du 1er événement Bioengineering and Medtech Against Cancer les 24 et 25 novembre 2020

Publié le 23 novembre 2020
Medicen Paris Region et IBEC s’associent autour du 1er événement Bioengineering and Medtech Against Cancer les 24 et 25 novembre 2020

Medicen Paris Region, premier pôle de compétitivité d’Europe en santé, et IBEC (Institute for Bioengineering of Catalonia), ont annoncé leur collaboration dans le cadre de l’organisation d’un événement numérique les 24 et 25 novembre 2020, rassemblant des acteurs medtech et biotech du secteur de l’oncologie. Cet événement est organisé en lien avec Biocat, La Caixa Foundation, Meditecnologia et avec le support d’EIT Health.

Sanofi : la Commission européenne approuve MenQuadfi®, son vaccin méningococcique indiqué à partir de l’âge de 12 mois

Publié le 23 novembre 2020
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Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé MenQuadfi® pour l’immunisation active, à partir de 12 mois, contre les infections invasives à méningocoques causées par les sérogroupes A, C, W et Y de Neisseria meningitidis (9).

BrainEver : désignation de médicament orphelin de la FDA pour BREN-02 dans le traitement de la SLA

Publié le 23 novembre 2020
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BrainEver, société biotechnologique dédiée à la recherche et au développement de thérapies innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives, annonce aujourd’hui que la FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis a accordé la désignation de médicament orphelin à son produit BREN-02, l’homéoprotéine humaine recombinante Engrailed-1 (rhEN1), dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

Cocktail thérapeutique contre la grippe et la COVID-19 : les données de XBiotech montrent une activité anti-virale efficace des anticorps True Human

Publié le 23 novembre 2020
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XBiotech vient d’annoncer que son traitement candidat pour la co-infection par la grippe et la Covid-19 montre un fort potentiel anti-viral. La société continue d’analyser les composants de son traitement baptisé FLUVID™ tout en développant les capacités de fabrication d’un produit candidat. Il a été constaté que les anticorps True Human ciblant le virus à l’origine de la COVID-19 neutralisaient efficacement un virus test à des concentrations environ quatre fois meilleures que celles des anticorps que la FDA envisage actuellement d’autoriser en urgence.

Nicox : lancement de VYZULTA® en Argentine par son partenaire Bausch + Lomb

Publié le 23 novembre 2020
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Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé le lancement de VYZULTA® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% en Argentine par son partenaire exclusif mondial Bausch + Lomb. L’approbation réglementaire de mise sur le marché de VYZULTA en Argentine a été obtenue en janvier 2020.

Genoscience Pharma finalise son essai de phase 1b du GNS561 chez des patients atteints de cancers primaires et secondaires du foie

Publié le 20 novembre 2020
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Genoscience Pharma, société de biotechnologie qui développe des candidats-médicaments lysosomotropes sans équivalent pour le traitement du cancer, des maladies auto-immunes et des maladies infectieuses par modulation de l’autophagie, a annoncé la finalisation de son étude clinique de phase 1b portant sur le GNS561, son principal candidat-médicament, chez des patients atteints de cancers primaires et secondaires du foie. La société prévoit de démarrer les essais cliniques de phase 2 en 2021.

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