Edition du 31-03-2020

Médecine régénératrice : Medicen Paris Region renforce son positionnement européen

Publié le mercredi 19 juillet 2017

Médecine régénératrice : Medicen Paris Region renforce son positionnement européenMedicen Paris Region, premier pôle de compétitivité d’Europe en santé, a annoncé le lancement du projet européen BONE, dont le pôle Medicen est partenaire, et qui vise à développer des implants osseux innovants sur les quatre prochaines années.

Ce lancement a été officialisé dans le cadre de l’évènement REGMED Europe, le 6 juillet dernier à Paris, une initiative majeure d’envergure internationale fédérant huit clusters et écosystèmes européens en pointe sur le secteur de la médecine régénératrice, ainsi que des structures d’appui internationales et le réseau Enterprise Europe Network.

La médecine régénératrice vise à réparer une lésion ou un organe malade grâce aux biomatériaux, à la thérapie génique, à la thérapie cellulaire ou encore à l’ingénierie tissulaire. L’évènement REGMED Europe a réuni près de 30 intervenants de haut niveau et 150 participants venus de 15 pays différents (Europe, Canada) à la Cité Universitaire pour une journée en deux temps : une matinée d’information sur les principaux enjeux du secteur au niveau européen (règlementation, bioproduction, accès au marché et remboursement), les forces en présence au niveau de l’Île-de-France et du territoire national, ainsi que les écosystèmes majeurs en Europe (Allemagne, Belgique, Pays-Bas, Espagne, Italie, Royaume-Uni), illustrés par de nombreux pitchs d’entreprises et d’acteurs académiques et une après-midi de réseautage avec près de 250 rendez-vous individuels, planifiés en amont à travers la plateforme dédiée pour l’évènement b2match. 28 tables ont été prévues à cet effet.

A cette occasion, Medicen Paris Region a accueilli le consortium transnational du projet européen BONE dont le lancement avait été organisé le 6 juillet dans les bureaux du pôle. Ce projet, coordonné par l’université de Maastricht (Pays-Bas), a pour principal objectif de développer dans les quatre prochaines années des implants osseux innovants basés sur la technologie d’electrospinning. Ces implants permettront d’éviter des chirurgies répétitives et une utilisation prolongée de médicaments et donation de tissus suite à des fractures osseuses complexes.

Le projet BONE devrait permettre la création de 15 emplois, le développement de deux nouveaux produits et une plus grande collaboration entre les régions de l’Europe du Nord-Ouest. Le consortium européen rassemble les universités de Maastricht (Pays-Bas), de Louvain (Belgique) et de Lille (France), l’institut Fraunhofer d’Aix la Chapelle (Allemagne) dédié à la technologie laser, les sociétés de technologie The Electrospinning Company (UK), NKT Photonics (Danemark) et Spraybase® (Irlande), ainsi que le pôle Medicen Paris Region en tant que biocluster européen de référence.

Le pôle Medicen sera responsable des activités liées à la dissémination et à l’impact à long terme du projet, ainsi que des activités de veille et de matchmaking. Le pôle devrait bénéficier pour cela d’un financement de 162K€ (97K€ en subvention), étalé sur les quatre ans du projet jusqu’à mars 2021.

Le projet BONE dans sa globalité est financé par le programme INTERREG ENO (Europe Nord-Ouest) pour une durée de quatre ans (2017-2021) et un budget total de 3,3M€. INTERREG ENO encourage la coopération transnationale entre autorités nationales et locales de l’espace de l’Europe du Nord-Ouest autour de trois priorités dont l’innovation, et est soutenu financièrement par le Fonds européen de développement régional (FEDER).

« Nous sommes ravis du succès de cette première édition et de pouvoir positionner le pôle et plus globalement la région Île-de-France dans une telle dynamique internationale. La médecine régénératrice fait partie de nos cinq domaines d’activités stratégiques, et il est important de positionner chacun d’entre eux à l’Europe », précise Béatrice Falise-Mirat, Déléguée Générale de Medicen Paris Region. « C’est aussi un bel exemple de collaboration inter-pôles au niveau français et international et de la valeur ajoutée que les clusters peuvent apporter dans l’animation des écosystèmes européens. »

Source : Medicen Paris Region








MyPharma Editions

Sanofi : 1er patient traité hors États-Unis dans le cadre du programme mondial d’essais évaluant Kevzara® (COVID-19)

Publié le 30 mars 2020
Sanofi : 1er patient traité hors États-Unis dans le cadre du programme mondial d’essais évaluant Kevzara® (COVID-19)

Sanofi a annoncé qu’un premier patient hors États-Unis a été traité dans le cadre du programme mondial d’essais cliniques évaluant Kevzara® (sarilumab) dans la prise en charge de patients hospitalisés pour une forme sévère de COVID-19. Le programme mondial d’essais cliniques consacré à ce médicament vient d’être lancé en Italie, en Espagne, en Allemagne, en France, au Canada, en Russie et aux États-Unis – des pays touchés par la pandémie de COVID-19.

COVID-19 : Sanofi et Translate Bio collaborent pour développer un nouveau candidat-vaccin à ARNm

Publié le 27 mars 2020
COVID-19 : Sanofi et Translate Bio collaborent pour développer un nouveau candidat-vaccin à ARNm

Sanofi Pasteur, l’entité commerciale globale Vaccins de Sanofi et Translate Bio, une entreprise spécialisée dans le développement de médicaments à ARN messager (ARNm), vont collaborer dans le but de développer un nouveau vaccin à ARNm contre le virus responsable de la COVID-19. Cette collaboration prend appui sur l’accord que les deux entreprises ont conclu en 2018 dans le but de développer des vaccins à ARNm contre différentes maladies infectieuses.

Bone Therapeutics : Stefanos Theoharis nommé Directeur Commercial

Publié le 26 mars 2020
Bone Therapeutics : Stefanos Theoharis nommé Directeur Commercial

Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires et biologiques innovantes dans les domaines de l’orthopédie et des maladies osseuses, a annoncé le renforcement de son équipe de direction par la nomination de Stefanos Theoharis, PhD, au poste de Directeur Commercial (Chief Business Officer – CBO).

Eurobio Scientific obtient le marquage CE pour son test COVID-19 propriétaire

Publié le 26 mars 2020
Eurobio Scientific obtient le marquage CE pour son test COVID-19 propriétaire

Eurobio Scientific, groupe français leader dans le diagnostic médical in vitro de spécialité, a annoncé le marquage CE pour son test propriétaire EBX 041 SARS CoV2, développé spécifiquement pour le diagnostic clinique du COVID-19.

Paludisme : MedinCell reçoit une subvention de 6,4 millions de dollars de Unitaid

Publié le 26 mars 2020

MedinCell a signé un accord de subvention à hauteur de 6,4 millions de dollars sur trois ans avec l’agence de santé internationale Unitaid, qui s’est engagée à accélérer l’impact des technologies à longue durée d’action dans les pays à revenu faible et intermédiaire. Le paludisme reste l’une des principales menaces sanitaires dans le monde avec plus de 200 millions de personnes infectées chaque année.

Covid-19 : la Coalition Innovation Santé lance un appel à projets

Publié le 25 mars 2020
Covid-19 : la Coalition Innovation Santé lance un appel à projets

Face à la crise sanitaire sans précédent liée au Covid-19, la « Coalition Innovation Santé – Crise Sanitaire » initiée par France Biotech, France Digitale, MedTech in France et AstraZeneca, avec la participation et l’appui de l’Assistance Publique- Hôpitaux de Paris (AP-HP) et de France Assos Santé, les soutiens de Bpifrance et d’EIT Health, s’est constituée pour contribuer à désengorger le système de soins et permettre aux patients atteints de maladies chroniques de continuer à être pris en charge.

bioMérieux reçoit l’autorisation d’utilisation en urgence de la FDA pour le test BIOFIRE® COVID-19

Publié le 24 mars 2020
bioMérieux reçoit l’autorisation d’utilisation en urgence de la FDA pour le test BIOFIRE® COVID-19

bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, a annoncé que sa filiale, BioFire Defense, a reçu l’autorisation d’utilisation en urgence de la Food and Drug Administration américaine pour son test BIOFIRE® COVID-19 destiné à la détection du coronavirus SARS-CoV-2 par les laboratoires certifiés pour des tests de complexité moyenne à élevée.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents