DeuterOncology lève 5,65 millions d’euros lors d’un financement de série A
La biotech belge va utiliser ces fonds pour lancer l’étude clinique de phase I de son principal candidat-médicament dans le cancer du poumon
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Lire la suiteAdipoPharma, société biotechnologique française développant un nouveau médicament prometteur contre le diabète de type 2, a annoncé aujourd’hui être parvenue à obtenir un financement de série A.
Lire la suiteIpsen a annoncé des résultats positifs dans le cadre de son essai pivotal de Phase III, nommé NAPOLI 3, évaluant un traitement expérimental avec Onivyde® (injection d’irinotécan liposomal), un inhibiteur liposomal de la topoisomérase à circulation longue, chez les patients non précédemment traités atteints d’un mPDAC.
Lire la suiteSanofi et Gustave Roussy annoncent aujourd’hui une nouvelle collaboration autour de trois projets de recherche précoce en oncologie.
Lire la suiteLinKinVax et Gustave Roussy collaborent pour mener une étude clinique HPV.DCVax de phase I/IIa pour le traitement de patients atteints d’un cancer oropharyngé associé au papillomavirus humain (HPV)
Lire la suiteServier et Taiho Oncology présentent des données sur la survie globale de trifluridine/tipiracil (LONSURF®) en association avec le bevacizumab chez des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique réfractaire lors du congrès de l’ASCO Gastrointestinal Cancers 2023
Lire la suiteEverImmune a annoncé l’inclusion du premier patient de son essai clinique de phase I (EV 2101) évaluant Oncobax® AK dans le cancer du rein et du poumon.
Lire la suiteInnate Pharma a annoncé aujourd’hui la publication dans Nature Biotechnology de données précliniques montrant le contrôle des cellules de leucémie aiguë myéloïde (LAM) par un anticorps trifonctionnel engageant les cellules NK (« Natural Killer » cell engager) via NKp46-CD16a et ciblant CD123.
Lire la suiteServier et Aqemia annoncent l’extension de leur collaboration pour la découverte de nouvelles molécules en immuno-oncologie, sur une cible difficilement atteignable.
Lire la suitePour participer à l’amélioration de la prise en charge des patients, Novartis Gene Therapies s’engage auprès des professionnels de santé pour les aider à repérer, le plus tôt possible, les maladies rares, en particulier l’amyotrophie spinale infantile (SMA).
Lire la suiteGénéthon a débuté, en France, en Italie et aux Pays-Bas, la partie pivotale de l’essai européen de thérapie génique dans le syndrome de Crigler-Najjar, une maladie rare du foie avec le produit GNT-003.
Lire la suiteCe financement va soutenir le développement du candidat-médicament INO-02, selon une nouvelle approche thérapeutique qui module la voie biologique TREM-1.
Lire la suiteGenoscience Pharma annonce le lancement d’un essai clinique de phase 2b de l’ezurpimtrostat dans l’hépatocarcinome en combinaison avec un inhibiteur de checkpoint immunitaire et un antiangiogénique
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