L'Info Industrie & Politique de Santé
EverImmune a annoncé l’inclusion du premier patient de son essai clinique de phase I (EV 2101) évaluant Oncobax® AK dans le cancer du rein et du poumon.
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Innate Pharma a annoncé aujourd’hui la publication dans Nature Biotechnology de données précliniques montrant le contrôle des cellules de leucémie aiguë myéloïde (LAM) par un anticorps trifonctionnel engageant les cellules NK (« Natural Killer » cell engager) via NKp46-CD16a et ciblant CD123.
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Servier et Aqemia annoncent l’extension de leur collaboration pour la découverte de nouvelles molécules en immuno-oncologie, sur une cible difficilement atteignable.
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Pour participer à l’amélioration de la prise en charge des patients, Novartis Gene Therapies s’engage auprès des professionnels de santé pour les aider à repérer, le plus tôt possible, les maladies rares, en particulier l’amyotrophie spinale infantile (SMA).
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Généthon a débuté, en France, en Italie et aux Pays-Bas, la partie pivotale de l’essai européen de thérapie génique dans le syndrome de Crigler-Najjar, une maladie rare du foie avec le produit GNT-003.
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Ce financement va soutenir le développement du candidat-médicament INO-02, selon une nouvelle approche thérapeutique qui module la voie biologique TREM-1.
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Genoscience Pharma annonce le lancement d’un essai clinique de phase 2b de l’ezurpimtrostat dans l’hépatocarcinome en combinaison avec un inhibiteur de checkpoint immunitaire et un antiangiogénique
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Domain Therapeutics a annoncé la première administration à l’homme du DT-9081, son candidat médicament propriétaire en IO, dans une étude de Phase I.
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Theranexus et la Fondation Beyond Batten Disease (BBDF), annoncent les premiers résultats de leur essai clinique de phase 1/2 dans la forme juvénile de la maladie de Batten (ou CLN3).
Lire la suiteTransgene reçoit l’autorisation de lancer un essai de Phase I avec TG6050, un virus oncolytique innovant armé avec de l’IL-12 et administré par voie intraveineuse
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L’étude, menée sur 399 participants, a atteint son critère principal d’efficacité avec une réduction de 72% des infections au Covid‑19 dans le groupe traité par administration orale quotidienne d’ivermectine, par rapport au groupe placebo
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Le laboratoire pharmaceutique Janssen du groupe Johnson & Johnson a annoncé aujourd’hui la soumission d’une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) à l’Agence européenne des médicaments (EMA) en vue de l’approbation du talquétamab pour le traitement des patients présentant un myélome multiple en rechute ou réfractaire (MMRR).
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Nanobiotix annonce la randomisation du 1er patient aux Etats-Unis dans l’essai pivot mondial de phase III évaluant le radioenhancer NBTXR3 dans le cancer de la tête et du cou
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