Edition du 17-01-2022

Médecins spécialistes : les délais d’attente en hausse

Publié le lundi 2 février 2015

Délais d’attente, coût de la consultation, éloignement géographique… Selon une enquête de l’Observatoire Jalma sur l’accès aux soins, réalisée avec l’Ifop et publiée lundi par le Figaro, deux Français sur trois renonceraient aujourd’hui à se rendre chez le médecin spécialiste contre 59 % en 2012. 

Ainsi, le délai pour obtenir un rendez-vous chez un médecin spécialiste s’avère le premier facteur de renoncement aux soins. Les délais d’attente chez ces médecins pouvant varier du simple au triple. L’étude montre que le délai moyen de rendez-vous chez un spécialiste est passé de 44 à 51 jours depuis la 1ère enquête en 2011, soit une hausse de 15%.

En moyenne, pour un rendez-vous, les ophtalmologistes affichent 111 jours de délais contre 57 jours pour les gynécologues 57 jours ou encore 50 jours pour les dermatologues. A l’hôpital, le délai est de 42 jours en moyenne pour une opération chirurgicale et de 49 pour un rendez-vous avec un spécialiste.

Les délais d’attente varient également selon les régions et la démographie médicale. Pour obtenir un rendez-vous chez un cardiologue, il faut attendre moins de 21 jours en Paca et Languedoc-Roussillon contre plus de 72 jours en Picardie ou en Bourgogne.

Selon l’étude de l’Observatoire Jalma, le coût de la consultation est le deuxième motif de renoncement aux soins. Des raisons d’ordre financier qui concernent aussi bien la consultation des médecins généralistes que des spécialistes.








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OSE Immunotherapeutics : Dominique Costantini nommée Directrice générale intérimaire suite au départ d’Alexis Peyroles

Publié le 17 janvier 2022
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OSE Immunotherapeutics a annoncé le départ d’Alexis Peyroles en tant que Directeur général de la société. Dominique Costantini, actuellement Présidente du Conseil d’administration d’OSE Immunotherapeutics et Directrice générale de 2012 à 2018, a été nommée Directrice générale intérimaire, avec effet immédiat. La recherche d’un nouveau Directeur général a démarré avec l’aide d’un cabinet de recrutement international de premier plan.

Univercells annonce l’acquisition de SynHelix

Publié le 15 janvier 2022
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Univercells vient d’annoncer l’acquisition de SynHelix, une société de biotechnologie qui vise à accélérer le développement de biothérapies grâce à une technologie de synthèse d’ADN sans précédent, robuste, évolutive et automatisée, permettant de générer en une seule étape de longs fragments d’ADN, à grande échelle et avec une grande pureté, dans une installation conforme aux normes cGMP.

Lysogene : résiliation des accords de licence avec Sarepta pour le programme LYS-SAF302

Publié le 14 janvier 2022
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Lysogene, société biopharmaceutique s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé la résiliation des accords de licence avec Sarepta pour LYS-SAF302, un actif de phase 2/3 dans la mucopolysaccharidose de type IIIA (MPS IIIA) avec effet au 11 juillet 2022. Cette résiliation fait suite à des discussions infructueuses pour le transfert à Lysogene de la responsabilité de la production du produit commercial LYS-SAF302 au niveau mondial.

Abivax reçoit l’avis scientifique de l’EMA soutenant l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 14 janvier 2022
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Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires et le cancer, a annoncé que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a délivré son avis scientifique soutenant l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH), visant par la suite à l’obtention potentielle d’une autorisation de mise sur le marché et à la commercialisation d’ABX464.

Cellectis : levée de l’avis de suspension par la FDA des essais cliniques de son partenaire sous licence Allogene Therapeutics

Publié le 11 janvier 2022
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Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, a déclaré que son partenaire sous licence, Allogene Therapeutics, Inc., a annoncé la levée de l’avis de suspension par la Food and Drug Administration (FDA) américaine de ses essais cliniques.

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Publié le 11 janvier 2022
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Takeda a annoncé l’exercice de son option d’acquisition d’Adaptate Biotherapeutics, une société britannique orientée sur le développement de thérapies à base d’anticorps pour la modulation des cellules T delta 1 (Vδ1) gamma delta (γδ) variables. Grâce à cette acquisition, Takeda obtiendra la plateforme d’engageurs de cellules T γδ à base d’anticorps d’Adaptate, notamment les programmes précliniques de candidats et de découverte en cours de développement.

NovAliX acquiert le site Sanofi de Strasbourg et crée le Campus de Recherche Guy Ourisson

Publié le 10 janvier 2022
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