Edition du 11-05-2021

Médicament: Xavier Bertrand présente les grands axes de sa réforme

Publié le jeudi 23 juin 2011

A l’issue des Assises du Médicament et huit mois après la révélation du scandale Mediator, le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, a présenté jeudi sa réforme choc du système du médicament. Parmi les mesures annoncées : un « Sunshine Act » à la française, une Afssaps rebaptisée et plus transparente, des règles d’AMM et de remboursement plus strictes ou encore une visite médicale interdite dans un cadre individuel. Un projet de loi doit être présenté avant la trêve estivale.

Premier pilier de la  réforme annoncé par Xavier Bertand, la lutte contre les conflits d’intérêt et la transparence des décisions. Pour le ministre, cela passe par deux voies : l’indépendance des experts et l’organisation d’une procédure d’expertise transparente et collégiale. Ainsi, un formulaire unique de déclaration publique d’intérêts (DPI) devra désormais être rempli par les acteurs intervenant dans le domaine de la santé, qu’il s’agisse des experts externes et internes ou des associations de patients. S’agissant des fonctionnaires, ils seront soumis aux dispositions prévues dans le cadre du projet de loi relatif aux conflits d’intérêts. Chaque institution disposera d’une cellule de déontologie pour gérer et contrôler les DPI des acteurs qu’elle sollicite et l’ensemble des DPI pourra être consultée sur une base de données publique.

Un « Sunshine Act » à la française 
Le ministre souhaite  interdire à toute personne qui se trouve en conflit d’intérêt d’être présente et de participer à une réunion. Dans de tels cas, « les décisions et les avis pris lors de cette réunion doivent être frappés de nullité », a-t-il expliqué. De plus, Xavier Bertrand souhaite que toutes les conventions et rétributions passées entre les laboratoires, les médecins, les experts, la presse spécialisée, les sociétés savantes et les associations de patients, soient désormais publiques et consultables.  Chaque industriel aura ainsi la responsabilité de publier sur son site internet, en annexe de ses comptes, l’intégralité de ces informations. En quelque sorte la transposition du système américain du « Sunshine Act » que préconisent le rapport de l’IGAS, mais aussi celui des Assises, ainsi que de la mission de l’Assemblée nationale. « Si les obligations de déclaration ne sont pas respectées, alors des sanctions seront appliquées, à commencer par l’impossibilité de siéger dans les commissions », a précisé Xavier Bertrand.

L’Afssaps devient  l’agence nationale de sécurité du médicament (ANSM)
En ce qui concerne la transparence des décisions, le ministre veut renforcer la collégialité des travaux en intégrant des personnes qualifiées comme les représentants d’associations de patients dans les commissions et rendre publics les débats. Une démarche déjà mise en place à l’Afssaps par le nouveau directeur général, Dominique Maraninchi et que Xavier Bertrand souhaite voir étendue.
De plus le ministre estime qu’il faut réduire le nombre de membres au sein des commissions pour éviter une dilution des responsabilités et que leur renouvellement régulier est indispensable au-delà de quatre ou cinq années d’exercice.  Xavier Bertrand entend par ailleurs renforcer les capacités d’expertise interne, notamment de l’Afssaps, en veillant également à la mobilité du personnel sur les postes à responsabilité  afin «  d’assurer une nécessaire vigilance sur les sujets à traiter ».
Enfin le ministre veut que les  institutions et leurs missions soient clairement identifiées.  C’est pourquoi l’Afssaps s’appellera désormais l’agence nationale de sécurité du médicament (ANSM).  Concernant le mode de financement de l’agence, Xavier Bertrand a indiqué qu’il serait désormais directement assuré par les subventions de l’Etat, qui percevra les taxes et les redevances de l’industrie pharmaceutique.

AMM et remboursement : des règles plus strictes
Deuxième pilier de la réforme, « le doute doit bénéficier systématiquement au patient ».  Pour le ministre, « cela vaut dès l’autorisation de mise sur le marché du médicament (AMM) et tout au long de sa vie ». Xavier Bertrand souhaite « un réel bénéfice pour le patient »  et entend « mener combat au niveau européen » afin de disposer, dès l’AMM, de données comparatives avec le médicament de référence s’il existe.  « Le critère de la valeur ajoutée thérapeutique doit être pris en compte dans la réflexion de l’octroi d’une AMM », précise le ministre qui annonce qu’il saisira le commissaire européen John Dalli sur ce sujet dès la semaine prochaine.
En attendant, au plan national, Xavier Bertrand a annoncé qu’il adoptera « dès à présent des règles plus exigeantes pour la prise en charge des traitements par la collectivité : pour être remboursé, le produit devra démontrer qu’il est au moins aussi bon que ce qui est déjà sur le marché et remboursable ». Enfin, pour les médicaments présentant un Service Médical Rendu Insuffisant (SMRI), de nouvelles règles sont applicables : » à l’avenir, aucune prise en charge par la collectivité, donc pas de remboursement, sauf s’il y a un avis contraire du ministre, mais cet avis devra alors être motivé », a indiqué Xavier Bertrand.
Concernant les prescriptions hors AMM, « elles doivent être encadrées et leurs risques associés maîtrisés » et « rester des situations réellement exceptionnelles »,  a déclaré le ministre soulignant leur caractère indispensable dans certains cas comme ceux des maladies orphelines: Xavier Bertrand veut ainsi détecter l’usage « hors AMM » des médicaments pour identifier les pratiques à risque et en informer les professionnels de santé. C’est pourquoi le ministre souhaite que les logiciels d’aide à la prescription soient  désormais certifiés par la HAS et  que les médecins inscrivent sur l’ordonnance la mention « hors AMM ».

Une pharmacovigilance renforcée
En ce qui concerne la notification des effets indésirables, chaque notification donnera lieu à un retour systématique de la suite donnée au signalement et la confidentialité des données des professionnels de santé sera respectée. De plus, un dispositif de médiation sera mis en place au sein de chaque institution pour permettre un recours en cas de non traitement d’une demande ou d’un dossier. En outre, le ministre demande que sur chaque boîte de médicament soit inscrit le numéro vert d’appel et le site internet de l’Agence nationale de sécurité du médicament auxquels les patients peuvent s’adresser.  De plus, les entreprises qui retirent un produit pour des raisons commerciales dans un pays devront le signaler à tous les autres pays. Enfin, la liste des médicaments sous surveillance particulière sera régulièrement mise à jour par l’Agence et publiée sur son site internet et le ministre souhaite que chacun de ces médicaments porte un pictogramme identifiant sur la boîte.

Enfin, le ministre a demandé  à l’agence de procéder à une réévaluation du rapport bénéfice/risque des médicaments les plus anciens.  Une commission mixte bénéfice-risque sera créée à l’ANSM pour traiter des sujets majeurs, avec parité des représentants de la pharmacovigilance et de l’AMM. « Si les délais des études demandées aux industriels ne sont pas respectés, alors des sanctions s’appliqueront », a prévenu Xavier Bertrand indiquant qu’elles pourront aller jusqu’à une suspension d’AMM.

Interdiction de la visite médicale dans un cadre individuel
Concernant  le troisième axe de la réforme, le ministre a annoncé  la création d’un portail public du médicament, qui devra regrouper les informations à la fois de l’ANSM, de la HAS et de l’Assurance maladie. Un site Internet qui doit « devenir la référence en matière d’information sur le médicament, aussi bien pour les professionnels de santé que pour le public ». Des campagnes d’information sur la thématique du médicament, ses caractéristiques, ses risques et surtout son bon usage seront également menées en direction du grand public.
En ce qui concerne les professionnels de santé le ministre veut renforcer la connaissance du médicament et de la pharmacovigilance dans les formations initiales, mais également au cours de la formation continue. Pour les étudiants, le ministre souhaite interdire tout financement par les laboratoires dans le cadre de leurs études. « Cette absence de liens directs, qui permettra d’éviter toute suspicion, nous devons aussi la retrouver dans le cadre de la formation continue »   Le ministre souhaite ainsi que la formation continue des libéraux et des hospitaliers soit pour partie financée par un prélèvement provenant de l’industrie pharmaceutique.
Par ailleurs, le ministre a annoncé le lancement d’une concertation pour revoir « de fond en comble la visite médicale ». Dans l’attente, Xavier Bertrand  propose d’interdire « la visite médicale dans un cadre individuel ». « Elle doit s’inscrire dans un cadre collectif, à l’hôpital à titre expérimental, avant extension à la médecine de ville », a-t-il précisé.

Un projet de loi au Parlement à l’automne
Dernier point soulevé par le ministre, celui du pilotage de la politique du médicament. Xavier Bertrand souhaite la création d’un comité stratégique de la politique des produits de santé et de la sécurité sanitaire. Ce dernier se réunira chaque semaine en comité opérationnel avec un représentant du ministre, et en comité stratégique tous les trimestres sous la présidence du ministre lui-même. Toutes les agences et les directions d’administration centrale concernées seront parties prenantes.
Enfin, concernant le calendrier de la réforme , Xavier Bertand et Nora Berra présenteront la projet de loi en conseil des ministres avant la trêve estivale. Les textes correspondants seront « préparés avec toutes les parties prenantes » et soumis au Parlement à l’automne.

Source : Ministère de la SAnté








MyPharma Editions

Xenothera signe un contrat de précommande de son traitement anti-COVID avec le gouvernement français

Publié le 11 mai 2021
Xenothera signe un contrat de précommande de son traitement anti-COVID avec le gouvernement français

Xenothera a annoncé la signature d’un contrat de réservation de 30.000 doses unitaires de XAV-19 avec le Ministère de la Santé et des Solidarités français. Le XAV-19 est l’anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2 développé en France par la biotech nantaise, sur la base de sa technologie d’anticorps glyco-humanisés. Ce traitement est destiné aux patients atteints de COVID modérée, pour éviter l’aggravation de la maladie et un transfert en réanimation.

MATWIN distingue quatre projets novateurs dans la lutte contre les cancers

Publié le 11 mai 2021
MATWIN distingue quatre projets novateurs dans la lutte contre les cancers

MATWIN, accélérateur national français spécialisé en oncologie et filiale d’Unicancer, a annoncé les quatre lauréats distingués par ses deux jurys réunis en session numérique du 3 au 5 mai derniers en marge de la 6e édition de sa Convention Partnering MEET2WIN dédiée à l’oncologie.

COVID-19 : la Commission propose une stratégie de l’UE en matière de traitements

Publié le 10 mai 2021
COVID-19 : la Commission propose une stratégie de l'UE en matière de traitements

La Commission européenne vient de proposer, en complément de la stratégie de l’UE pour les vaccins, une stratégie en matière de traitements contre la COVID-19. Objectif : encourager la mise au point et la disponibilité de traitements plus que nécessaires pour lutter contre cette maladie, y compris dans le traitement de la «COVID longue». La stratégie proposée couvre l’ensemble du cycle de vie des médicaments: de la recherche, du développement et de la fabrication à la passation de marchés et au déploiement.

Isabelle Van Rycke nommée présidente et CEO d’UPSA

Publié le 6 mai 2021
Isabelle Van Rycke nommée présidente et CEO d'UPSA

Le groupe Taisho Pharmaceutical vient d’annoncer la nomination d’Isabelle Van Rycke en tant que présidente et CEO du laboratoire UPSA à compter du 10 mai 2021.

GSK : Benlysta approuvé dans l’UE pour les patients adultes atteints d’une glomérulonéphrite lupique (GNL) active

Publié le 6 mai 2021
GSK : Benlysta approuvé dans l'UE pour les patients adultes atteints d’une glomérulonéphrite lupique (GNL) active

GlaxoSmithKline (GSK) vient d’annoncer que la Commission européenne a approuvé l’utilisation de BENLYSTA (bélimumab) par voie intraveineuse et sous-cutanée, pour le traitement des patients adultes atteints de glomérulonéphrite lupique (GNL) active, en association avec des immunosuppresseurs.

Immunologie : Sanofi noue une collaboration de trois ans avec Stanford Medicine pour intensifier sa recherche

Publié le 6 mai 2021
Immunologie : Sanofi noue une collaboration de trois ans avec Stanford Medicine pour intensifier sa recherche

Sanofi vient de conclure une collaboration de trois ans avec la Faculté de médecine de l’Université de Stanford. Ensemble, et grâce à des échanges scientifiques ouverts, les deux organisations et leurs chercheurs s’emploieront à approfondir les connaissances en immunologie et inflammation.

Gustave Roussy rejoint le consortium WIN pour la médecine personnalisée du cancer

Publié le 5 mai 2021
Gustave Roussy rejoint le consortium WIN pour la médecine personnalisée du cancer

Gustave Roussy et le consortium WIN (Worldwide Innovative Networking) pour la médecine personnalisée du cancer s’associent pour faire progresser la recherche et l’innovation en cancérologie.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents