Edition du 03-12-2021

Sanofi Oncologie présente son portefeuille de recherche en phase avancée au Congrès de l’ASCO

Publié le jeudi 17 mai 2012

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi  que des abstracts consacrés aux nombreuses molécules innovantes de son portefeuille, commercialisées ou au stade avancé de leur développement, seront présentés à l’occasion du Congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology qui aura lieu du 1er au 5 juin à Chicago dans l’Illinois. Les molécules de Sanofi sont citées dans plus de 170 résumés d’études présentés lors du congrès.

Le thème de cette année – Collaborating to Conquer Cancer (Collaborer pour vaincre le cancer) – est aligné avec la politique de recherche et développement de Sanofi Oncologie qui consiste à nouer des partenariats externes pour compléter son expertise interne. Diverses collaborations avec des chercheurs renommés, des établissements universitaires, et différents partenaires industriels, ont en effet permis le développement de plusieurs molécules qui seront présentées dans le cadre de séances de posters et de communications orales et parmi lesquelles figurent notamment les agents expérimentaux Zaltrap™ (aflibercept) et l’inhibiteur JAK2, SAR302503.

« Les données qui seront présentées au Congrès de l’ASCO soulignent l’engagement de Sanofi Oncologie en faveur des patients et de la recherche scientifique innovante pour développer des traitements anticancéreux qui répondent aux besoins des patients », a déclaré le docteur Debasish Roychowdhury, Senior Vice-Président de Sanofi Oncologie. « Je remercie les investigateurs et nos partenaires pour leur très grande collaboration, qui nous aidé à obtenir ces avancées. »

Zaltrap™ (aflibercept)

Zaltrap™ est une nouvelle protéine de fusion recombinante humaine expérimentale qui se fixe aux récepteurs VEGF-A, VEGF-B et PlGF. Une demande d’homologation de produits biologiques ou BLA (Biologics License Application) pour Zaltrap, en association avec une chimiothérapie à base d’irinotécan-fluoropyrimidine, dans le traitement de patients atteints d’un cancer colorectal métastatique déjà traité par chimiothérapie à base d’oxaliplatine est actuellement examinée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La FDA a accordé le statut d’évaluation prioritaire à cette demande et devrait rendre une décision le 4 août 2012. L’Agence européenne des médicaments (EMA) étudie également la demande d’autorisation de mise sur le marché pour Zaltrap dans la même indication. Les résumés qui seront présentés à l’ASCO sur ce médicament sont les suivants :

–  Effets d’un traitement antérieur par bévacizumab sur les résultats cliniques de l’étude VELOUR : étude de phase III d’aflibercept et de FOLFIRI chez des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique après échec d’une chimiothérapie à base d’oxaliplatine.
Présentateur : Dr Carmen Allegra, Shands Cancer Center, Université de Floride, États-Unis
Présentation orale no 3505; dimanche 3 juin, 11 h 15 CT, Hall E D1

– Essai randomisé de phase II d’un traitement hebdomadaire par topotécan avec ou sans AVE0005 (aflibercept) chez des patients atteints d’un cancer avancé du poumon à petites cellules traité par platine
Présentateur : Dr Jeffrey W. Allen, Institut du cancer de l’Université de Tennessee, États-Unis
Présentation orale no 7005; lundi 4 juin, 9 h 30 CT, Hall E D2

–  Comparaison entre aflibercept et placebo en association avec une chimiothérapie FOLFIRI dans le traitement du cancer colorectal métastatique déjà traité : estimation de la survie globale moyenne d’après les résultats d’un essai de phase III
Présentateur : Florence Joulain, M.Sc., Sanofi, France
Présentation de poster no 3602; lundi 4 juin, 8 h – 12 h CT, Hall S A2, panneau no 34G

Jevtana® (cabazitaxel)

Jevtana® est un nouveau taxane semi-synthétique de deuxième génération qui a été approuvé par la FDA, l’EMA et d’autres autorités de santé pour le traitement, en association avec de la prednisone, de patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique hormono-réfractaire ayant déjà été traités par une chimiothérapie à base de docétaxel. Les résumés qui seront présentés au congrès de l’ASCO sont les suivants :

– La baisse du taux de PSA n’est pas un substitut de la survie globale chez les patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration après échec d’une chimiothérapie de première ligne
Présentateur : Susan Halabi, Ph.D., Université Duke, États-Unis
Présentation orale no 4515, samedi 2 juin, 11 h 30 CT, Amphithéâtre E Arie Crown

–  Étude Firstana : Cabazitaxel dans le traitement de première ligne de patients naïfs de chimiothérapie atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration :  étude à trois groupes de traitement en comparaison avec docétaxel
Présentateur : Dr Stéphane Oudard, Ph.D., Université Descartes, France
TPS4696, dimanche 3 juin, 8 h – 12 h CT, Hall S A2, panneau 16G

– Étude Proselica : Comparaison de deux doses de cabazitaxel + prednisone dans le  traitement de patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration traités antérieurement par une chimiothérapie à base de docétaxel
Présentateur : Dr Mario Eisenberger, Johns Hopkins Medical Institutions, États-Unis
TPS4692, dimanche 3 juin, 8 h – 12 h CT, Hall S A2, panneau 16B

–  Essai de phase II du cabazitaxel chez les patients atteints d’un cancer urothélial à cellules transitionnelles avancé ou métastatique ayant progressé moins de 12 mois après une chimiothérapie à base de cisplatine (étude du Groupe d’oncologie génito-urinaire espagnol)
Présentateur : Dr Jose Angel Arranz Arija, Hôpital universitaire Gregorio Maranon, Espagne
TPS4672, dimanche 3 juin à 8 h – 12 h CT, Hall S A2, panneau 13G

SAR302503 (inhibiteur JAK2) et Ombrabuline

Le portefeuille de développement de Sanofi Oncologie compte plus de 15 molécules expérimentales en phase de développement clinique, dont de petites molécules et agents biologiques. Parmi les résumés qui seront présentés dans le cadre de l’ASCO figure ce qui suit :

–  JAKARTA : Essai de phase III, multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, à trois groupes de traitement de SAR302503 chez des patients atteints de myélofibrose primitive, ou secondaire à une polycythémie vraie (PV) ou à une thrombocytémie essentielle (TE), de risque intermédiaire-2 ou élevé, et atteints de splénomégalie.
Présentateur : Aminesh Pardanani, MBBS, Ph.D., Clinique Mayo, États-Unis
TPS6639 ; lundi 4 juin, 13 h 15 – 17 h 15 CT, Hall S A2, panneau 30C

– Essai de phase II, randomisé, en ouvert, évaluant l’efficacité et la tolérance du SAR302503 administré per os chez des patients atteints de polycythémie vraie (PV) ou thrombocytémie essentielle (TE) résistants ou intolérants à l’hydroxyurée.
– Présentateur : Dr Ayalew Tefferi, Clinique Mayo, États-Unis
TPS6641, lundi 4 juin, 13 h 15 – 17 h 15 CT, Hall S A2, panneau 31B

–  OPSALIN : Etude de phase II, multicentrique, randomisée, en double aveugle, évaluant l’ombrabuline contre placebo, chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire en rechute, platine-sensible, traité par carboplatine/paclitaxel.
Présentateur : Dr Éric Pujade-Lauraine, Ph.D., Hôpital Hôtel-Dieu, France
TPS5112, dimanche 3 juin, 8 h – 12 h CT, Hall S A2, panneau 30A

– Étude de phase I d’ombrabuline en association avec du bévacizumab chez des patients atteints de tumeurs solides au stade avancé
Présentateur : Dr Gianluca Del Conte, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Italie
Résumé 3080, lundi 4 juin, 8 h – 12 h CT, Hall S A2, panneau 17F

Source : Sanofi








MyPharma Editions

Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 2 décembre 2021
Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé que l’autorité réglementaire américaine (FDA) a récemment apporté sa réponse dans le cadre du « End-of-Phase-2 Meeting », utile à l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH), et visant à obtenir potentiellement par la suite la demande d’autorisation de mise sur le marché et la commercialisation.

Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Publié le 2 décembre 2021
Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie buccale Aonys®, annonce sa participation au 3ème congrès sur la thérapie génique pour les troubles neurologiques qui se déroule du 6 au 9 décembre à Boston (Etats-Unis).

MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

Publié le 2 décembre 2021
MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

• 3 M€ sous forme de prêt pour le développement d’un médicament longue action à base d’ivermectine visant à protéger pendant plusieurs semaines contre la Covid-19 et ses variants (programme mdc-TTG)

• 1 M€ d’euros sous forme de subvention, issue de l’Appel à projet Résilience du ministère chargé de l’Industrie, qui s’inscrit dans le cadre du plan France Relance, pour son nouveau laboratoire sur le site de Jacou, France

COVID-19 : OSE Immunotherapeutics fait le point sur les 1er résultats positifs et le développement clinique de CoVepiT, son vaccin T multi-cibles

Publié le 2 décembre 2021
COVID-19 : OSE Immunotherapeutics fait le point sur les 1er résultats positifs et le développement clinique de CoVepiT, son vaccin T multi-cibles

OSE Immunotherapeutics a annoncé l’analyse positive des premières données de CoVepiT, son candidat vaccin prophylactique contre la COVID-19, en particulier des résultats immunologiques intérimaires positifs sur la réponse des cellules T obtenus dans 100 % de la population traitée, avec en parallèle une résolution des indurations locales observées lors de la vaccination.

Valbiotis annonce avoir soumis aux autorités compétentes les trois protocoles cliniques pour TOTUM•854 indiqué dans la réduction de la pression artérielle

Publié le 2 décembre 2021
Valbiotis annonce avoir soumis aux autorités compétentes les trois protocoles cliniques pour TOTUM•854 indiqué dans la réduction de la pression artérielle

Valbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques et cardiovasculaires, a annoncé avoir soumis aux autorités compétentes les trois protocoles cliniques sur TOTUM•854, indiqué dans la réduction de la pression artérielle, et présente son plan de développement clinique complet, comme annoncé à l’occasion du congrès annuel de l’European Society of Hypertension et de l’International Society of Hypertension en avril 2021

Sanofi va acquérir Origimm Biotechnology

Publié le 1 décembre 2021
Sanofi va acquérir Origimm Biotechnology

Sanofi a annoncé la signature d’un accord portant sur l’acquisition d’Origimm Biotechnology GmbH, une entreprise de biotechnologie autrichienne à capitaux privés, spécialisée dans la découverte de composants virulents du microbiote cutané et le développement d’antigènes issus de bactéries à l’origine de maladies de la peau, comme l’acné.

AB Science : recrutement du 1er patient dans l’étude de phase 2 évaluant l’activité antivirale du masitinib contre le virus SARS-CoV-2

Publié le 30 novembre 2021
AB Science : recrutement du 1er patient dans l'étude de phase 2 évaluant l'activité antivirale du masitinib contre le virus SARS-CoV-2

AB Science a annoncé le recrutement du premier patient dans l’étude de phase 2 évaluant l’activité antivirale du masitinib chez les patients ayant un diagnostic confirmé de COVID-19.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents