Edition du 25-05-2022

Merck Serono: création d’une 6ème spin-off dédiée aux maladies inflammatoires chroniques de l’intestin

Publié le lundi 4 mars 2013

Merck Serono: création d'une 6ème spin-off dédiée aux maladies inflammatoires chroniques de l'intestinMerck Serono a annoncé lundi la création de Calypso Biotech, la sixième société spin-off issue de son Programme d’Aide à la Création d’Entreprise (EPP). Calypso Biotech a été créée autour du portefeuille R&D de Merck Serono dans le domaine des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, ciblant des sous-populations de patients pour lesquels il n’y a pas de solution thérapeutique satisfaisante aujourd’hui.

Merck Serono accordera un financement initial de 2,5 millions d’euros. Merck Serono Ventures assurera la gestion de ces fonds et sera représenté au Conseil d’Administration de l’entreprise.

« Nous sommes heureux que Calypso Biotech puisse poursuivre ces programmes prometteurs pour les maladies inflammatoires intestinales, tandis que Merck Serono concentre ses efforts de R&D sur d’autres axes thérapeutiques, » a déclaré le Dr Bernhard Kirschbaum, Vice-Président Exécutif, Responsable de la Recherche et du Développement Précoce de Merck Serono. « Calypso Biotech possède le portefeuille, l’expertise et le réseau scientifique pour élaborer une approche translationnelle unique et devenir un partenaire de choix dans ce domaine thérapeutique. »

Calypso Biotech débutera son activité avec trois salariés de Merck Serono. L’entreprise a été fondée par les Drs Yolande Chvatchko et Alain Vicari, deux immunologistes chevronnés ayant une solide expertise dans la découverte et le développement de médicaments ainsi qu’une grande expérience dans la direction d’équipe.

« Malgré l’efficacité de certains traitements, comme les anti-TNF, pour les maladies inflammatoires chroniques du système digestif, de nombreux patients souffrent de complications redoutables, menaçant parfois leur pronostic vital. Nous ne connaissons pas les causes des maladies inflammatoires de l’intestin, nous commençons tout juste à comprendre comment l’évolution de nos habitudes alimentaires a modifié la flore microbienne intestinale et sa relation avec notre système immunitaire. Ce changement de la composition de la flore intestinale pourrait être la cause de pathologies sévères pour lesquelles il n’existe actuellement aucun traitement, » a déclaré le Dr Yolande Chvatchko, co-fondatrice de Calypso Biotech.

« Notre portefeuille d’anticorps monoclonaux, ciblant des mécanismes connus pour être à l’origine de la progression de plusieurs maladies digestives, pourrait apporter une réponse thérapeutique à ces pathologies insuffisamment contrôlées par les traitements actuels, » a ajouté le Dr Alain Vicari, co-fondateur de Calypso Biotech.

Calypso Biotech est la sixième société spin-off issue du programme EPP de Merck Serono, initiative lancée en avril 2012 après l’annonce par Merck de la fermeture du siège de Merck Serono à Genève. A ce jour, le programme EPP a permis à 41 anciens salariés de Merck Serono de retrouver un emploi, en favorisant la création des spin-offs et des sociétés prestataires de service suivantes : Prexton Therapeutics (maladie de Parkinson), Quartz Bio (bioinformatique), Asceneuron (maladie d’Alzheimer), TQM Insight (gouvernance des technologies de l’information), Ondaco (services informatiques), et Calypso Biotech (maladies inflammatoires chroniques du système digestif).

Source : Merck Serono








MyPharma Editions

Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Publié le 25 mai 2022
Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la nomination de Carine Dagommer et le renouvellement de Nicolas Louvet en qualité d’administrateurs. Ces résolutions ont été adoptées par l’Assemblée Générale des actionnaires de Guerbet qui s’est tenue le 20 mai.

Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Publié le 25 mai 2022
Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de l’essai de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L’analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021.

Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Publié le 25 mai 2022
Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé les premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence.

Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Publié le 24 mai 2022
Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Publié le 20 mai 2022
Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé la nomination d’Éric Fohlen-Weill au poste de Directeur de la Communication Externe, effective depuis le 20 avril 2022. Basé au siège du Groupe, à Suresnes, Éric Fohlen-Weill a la responsabilité des relations media, de la communication digitale et financière du Groupe, en France et à l’international, ainsi que de la communication de son activité philanthropique (Fonds de dotation Mécénat Servier).

Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Publié le 20 mai 2022
Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Priorité de l’actuelle présidence française de l’Union européenne, les maladies rares ont fait l’objet d’une conférence interministérielle le 28 février au cours de laquelle un plan européen a été sollicité. Les entreprises du médicament, mobilisées pour la recherche de nouvelles solutions thérapeutiques, publient à l’occasion un rapport d’Horizon Scanning pour analyser le développement clinique et identifier les futures innovations susceptibles d’améliorer la prise en charge des patients souffrant de maladies rares.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents