Edition du 19-10-2021

Accueil » E-santé » Industrie » Stratégie

Migraine : Novartis lance la série de podcasts « Prises de tête »

Publié le vendredi 12 avril 2019

visuel NovartisNovartis lance une série de podcasts intitulée « Prises de tête », donnant la parole à 3 patients migraineux qui partagent leur vécu de la migraine. Une occasion de montrer aux patients et à leur entourage qu’ils ne sont pas seuls face à la maladie et qu’il est possible de mieux appréhender un quotidien avec la migraine.

D’où vient la migraine ? Quels peuvent en être les déclencheurs ? Comment évolue le regard de la société sur la maladie ? Comment vit-on avec la migraine ? Quelles expériences pour mieux vivre avec la migraine ?

A travers ces podcasts inédits, Novartis propose de rencontrer les héros du quotidien qui ont une histoire de vie avec la migraine à partager. La série « Prises de têtes » donne la parole aux patients migraineux qui racontent comment ils vivent avec cette pathologie au quotidien, comment ils ont réussi à prendre le dessus sur celle-ci et comment ils continuent de vivre avec.

« Environ 1 personne sur 5, âgée de 18 à 65 ans souffre de migraine, une maladie souvent banalisée, méconnue et parfois même ignorée des patients eux-mêmes, la migraine est une pathologie neurologique souvent handicapante. A travers cette série de podcasts, Novartis poursuit son engagement auprès des patients migraineux et leur propose un programme d’écoute positif dans le but de les accompagner dans leur quotidien , a déclaré Thibaut Lemoine, directeur exécutif de la Franchise Neurosciences

En contrepoint de ces histoires singulières, des experts complètent ces témoignages en abordant la question d’un point de vue scientifique et documenté, chacun par le prisme de sa spécialité. Un neurologue explique les différentes origines et symptômes de la migraine, une psychologue témoigne de la prise en charge des patients et une philosophe raconte la perception de la migraine dans la société.

Les épisodes du podcast « Prises de tête »
Saison 1 : 3 épisodes de 10 à 20 minutes

. Épisode #1 déjà disponible : Céline et Esther Lardreau, philosophe et auteure du livre “La Migraine biographie d’une maladie”

. Épisode #2 : un patient(e) et Dr Cecilia Burcin, neurologue à l’hôpital Lariboisière – AP-HP à Paris

. Épisode #3 : un patient(e) et Marie Paule Lagrange psychologue, fondatrice et directrice de l’Institut du mal de tête

Disponible ici, sur la page Youtube Novartis France et Spotify

Source : Novartis








MyPharma Editions

AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Publié le 19 octobre 2021
Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Chaque année, Qarnot choisit une grande cause en mettant gratuitement de la puissance de calcul à la disposition d’associations ou de laboratoires de recherche. En 2021, Qarnot a choisi de soutenir l’Institut Imagine, premier centre de recherche, d’enseignement et de soins dédié aux maladies génétiques, sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants malades.

Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Publié le 18 octobre 2021
Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Ipsen et Accent Therapeutics ont signé un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du programme METTL3 d’Accent. Cette collaboration avec Accent Therapeutics complète les partenariats annoncés dernièrement et soutient la stratégie d’expansion d’Ipsen dans les hémopathies malignes, avec un accent particulier sur la leucémie myéloïde aiguë.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents